Le diabète sucré est-il héréditaire??

Recettes

Dans cet article, vous apprendrez:

Dans le monde d'aujourd'hui, où la plupart (30%) de la population est en surpoids ou obèse, et où il est de plus en plus difficile de trouver des aliments sains dans les rayons des magasins, où les gens travaillent dans des bureaux, conduisent des voitures et mènent généralement une vie sédentaire, le diabète «gagne chiffres d'affaires ".

Et lorsqu'une telle conclusion est présentée aux parents, aux frères, aux sœurs, aux tantes, aux oncles et même à des connaissances proches, la personne commence à s'inquiéter des questions: "De quel type de diagnostic s'agit-il?", "Le diabète sucré est-il hérité?", "Comment se transmet-il en général?" «Puis-je tomber malade, mes enfants? et "Que faire de cet héritage?".

Qu'est-ce que le diabète sucré?

Le diabète sucré est une maladie chronique caractérisée par une augmentation de la glycémie et une diminution des taux d'insuline ou une diminution de la sensibilité des récepteurs de l'insuline dans les organes et les tissus.

La maladie n'est en fait pas aussi claire qu'il y paraît, mais plutôt très complexe. Il affecte non seulement le métabolisme des glucides, mais perturbe profondément TOUT le métabolisme (protéines, lipides, glucides, minéraux). Tout cela entraîne des conséquences dangereuses - complications vasculaires systémiques (dommages au système cardiovasculaire, aux reins, aux yeux, au cerveau, aux vaisseaux périphériques des membres inférieurs). Ce sont ces conséquences qui sont la principale cause de décès et d'invalidité chez les patients atteints de diabète sucré..

N'importe qui peut l'obtenir. Mais il existe encore des facteurs qui peuvent devenir un «déclencheur» dans le développement de cette maladie. Les plus courants sont:

Facteurs de risque de développement de type 1

infections virales (le plus souvent: rubéole, varicelle, hépatite virale, virus Coxsackie, "oreillons");
situations stressantes fortes;
hérédité;
maladies pancréatiques.

Facteurs de risque de développement du type 2

obésité (ou surpoids), suralimentation, prise alimentaire malsaine;
âge (après 40 ans);
maladies du pancréas;
hérédité;
mauvaises habitudes (alcool, tabagisme);
stress;
faible activité physique (mode de vie sédentaire).

Le diabète est héréditaire. Peut-être ou pas?

Comme nous pouvons le voir, dans les premier et deuxième types, l'hérédité joue un rôle important. Mais ce n'est pas le diabète qui est hérité, mais une prédisposition à celui-ci.

Diabète sucré de type 1

Le plus souvent, les jeunes et les enfants sont malades. Le risque de développer le type 1 diminue avec l'âge. Son essence réside dans le fait que, pour une raison quelconque, les cellules B du pancréas, qui produisent de l'insuline, meurent. Cela conduit à une carence en insuline. Le premier type de diabète sucré est également appelé insulino-dépendant, c'est-à-dire que sans traitement à l'insuline, la maladie entraînera inévitablement la mort..

Si la mère est malade dans la famille, le risque de développer un diabète chez l'enfant est de 3 à 7%, si le père est de 10%. Lorsque les deux parents sont malades, le risque monte à 70%. Si l'un des jumeaux monozygotes (identiques) est diagnostiqué avec cela, le risque de tomber malade avec 2 jumeaux est de 30 à 50%. Chez les individus dizygotes (multi-œufs), ce risque de transmission est de 5%.

L'insidiosité réside également dans le fait qu'elle peut être transmise à travers une génération. Il y a eu des cas où le diabète sucré de type 1 est diagnostiqué, par exemple chez une petite-fille, et après un certain temps chez sa grand-mère.

Diabète sucré de type 2

Son deuxième nom est non insulino-dépendant. La différence avec le type 1 est qu'il y a suffisamment d'insuline dans le corps, parfois même beaucoup, mais les récepteurs dans les tissus et les organes en réduisent la sensibilité. Il se développe souvent lentement et en même temps est caché, ce qui entraîne une détection tardive de la maladie et la présence de complications chez le patient au moment du diagnostic.

Dans 30 à 80% des cas (selon diverses sources), un enfant tombera malade si l'un des parents ou des proches est atteint de cette maladie. Le risque de transmettre ce diagnostic est plus élevé de la mère que du père. Lorsque les deux parents sont malades, leur enfant a 60 à 100% de chances de développer un diabète. Le risque de développer ce type augmente avec l'âge (> 40 ans).

Comment le diabète se transmet?

Il n'y a pas de telle question pour ce diagnostic. Le diabète sucré n'est pas contagieux et ne se transmet d'aucune façon. Ni par contact avec une personne malade, ni par le sang, ni sexuellement. La seule chose est qu'il peut être hérité de parents par le sang. Bien que même ce ne soit pas vrai.

Ce n'est pas la maladie elle-même qui est héritée, mais seulement une prédisposition à celle-ci. Cela signifie que vous ne tombez pas nécessairement malade lorsqu'un de vos parents est malade. Il y a un risque, mais pour le développement de la maladie, il doit y avoir une sorte de facteur déclenchant, par exemple, l'obésité ou une infection virale antérieure. Et si vous menez une vie active et saine, la maladie peut ne pas se manifester du tout tout au long de votre vie..

Que faire si vous et vos parents êtes atteints de diabète sucré?

Le conseil génétique médical des familles dans lesquelles une ou les deux souffrent de diabète sucré (ou dont les parents sont malades) répondra à de nombreuses questions, telles que: «Quel est le risque que vous tombiez malade?», «Vos enfants peuvent-ils tomber malades», «Si le premier enfant est tombé malade, quel est le risque de tomber malade pour le deuxième enfant et les suivants? " L'évaluation du risque de développer un diabète est calculée avec une probabilité de plus de 80%.

Le diabète est-il héréditaire

Le diabète sucré (DM) est un état pathologique incurable du corps causé par des troubles métaboliques et hormonaux. Selon la classification médicale, il existe trois principaux types de maladie et plusieurs sous-espèces. Les principaux sont:

Type 1 - insulino-dépendant ou juvénile;
Type 2 - non insulino-dépendant;
diabète gestationnel qui survient chez la femme pendant la période périnatale.

Lors de la collecte de l'anamnèse, le diagnostic principal révèle le plus souvent des proches de patients diabétiques. Une question raisonnable pour savoir si le diabète sucré est héréditaire et quelle est l'ampleur du danger potentiel dans 100% des cas.

À propos des maladies héréditaires et du diabète

Chaque organisme a une capacité biologique à transmettre sa fonctionnalité et ses caractéristiques morphologiques aux générations suivantes. Les informations sur une maladie particulière inhérente aux gènes des parents et des grands-parents sont automatiquement héritées. La manifestation et le développement des pathologies génétiques dépendent de l'appartenance au groupe.

Au total, il existe trois groupes de maladies héréditaires:

Génétique. Ils surviennent à la suite de dommages causés à la macromolécule d'acide désoxyribonucléique (ADN), qui assure la préservation et la transmission de l'information génétique de génération en génération. Autrement dit, la mutation des gènes d'un chromosome (allèles) se produit au niveau moléculaire. (Exemples: phénylcétonurie, alcaptonurie, maladie de Gaucher, intolérance au lactose, troubles du métabolisme de la bilirubine, hémophilie, etc.).
Syndromes chromosomiques. Ils surviennent en raison d'une violation de l'ensemble chromosomique qualitatif et quantitatif, qui se développe à la suite de mutations dans les cellules germinales de l'un des parents (syndrome de Turner-Shershevsky, syndrome de Down, syndrome de Wolff-Hirschhorn, syndrome d'Edwards et autres).
Pathologie avec prédisposition. Ils sont caractérisés par la présence d'un fond génétique altéré, mais pas nécessairement par l'activité de ces changements. La manifestation des maladies dépend de la façon dont la mutation génétique est apparue et de la façon dont les conditions de vie externes affectent. (Exemples: maladies chroniques de nature non infectieuse: diabète sucré, ischémie, ulcères, etc.).

Sur la base de cette classification, le diabète sucré est hérité, car sa présence est génétiquement inhérente. Mais le développement de la pathologie est déterminé par le type de mutation et les conditions externes. Chaque chromosome contient (normalement) deux gènes; lorsque l'un d'entre eux change, le second peut ne pas subir de mutation. Lorsqu'un gène endommagé bloque un gène sain, une mutation dominante se développe, conduisant à la progression de la maladie génétique. Si un gène sain a assez de force pour «travailler pour deux», la maladie héréditaire entre dans un état dormant..

Les troubles métaboliques congénitaux et les troubles d'autres processus biochimiques, tels que le diabète, sont transmis de manière récessive. Pour que le diabète sucré causé par une mutation récessive se manifeste, le corps doit avoir deux gènes avec la même perturbation. Autrement dit, héritez-les par les deux parents. Dans ce cas, le transfert d'informations génétiques n'a pas à être direct. Les parents peuvent faire partie de la soi-disant génération sauteuse et le diabète peut être transmis par les grands-parents.

La nature d'un trait récessif peut changer sous l'influence de conditions externes. Pour le développement de la maladie, l'activation de certains déclencheurs (déclencheurs) est nécessaire, c'est-à-dire un effet négatif sur le corps. La présence de diabète sucré chez les parents ne garantit pas son développement chez les enfants. L'enfant hérite d'une prédisposition à la maladie, c'est-à-dire d'un ensemble de gènes affectés, pour l'activation desquels certaines conditions sont nécessaires.

Types de maladies et risques génétiques possibles

Le diabète sucré est avant tout un échec dans la production et la vente d'une substance biologique hautement active par l'organisme - l'insuline. Cette hormone est responsable du transport et de l'adaptation du glucose aux cellules du corps en tant que principale source d'énergie. La typification de la maladie est due à la nature des troubles endocriniens.

Type de maladie insulino-dépendante

Le mécanisme de développement du diabète de type 1 est associé à l'incapacité du pancréas à remplir la fonction endocrinienne de la production d'insuline. Sans insuline, les réactions suivantes se produisent: le processus de gluconéogenèse est accéléré - la libération d'acides aminés des aliments protéinés, leur décomposition en sucres simples et leur libération dans la circulation sanguine, accumulation de glucose dans le sang, car il n'y a personne pour le délivrer aux tissus et aux cellules. Pour imiter artificiellement les processus biologiques, le patient a besoin d'injections régulières d'insuline médicale..

Il y a deux raisons principales pour le développement du premier type de diabète:

Hérédité dysfonctionnelle. Dominance génétique endommagée ou mutation récessive.
Développement de processus auto-immunes. Défaillance du système immunitaire, caractérisée par un changement des fonctions protectrices en fonctions destructrices, dirigées contre les cellules de son propre corps.

L'activation des troubles (auto-immunes et génétiques) se produit sous l'influence d'un certain nombre de facteurs:

Maladies infectieuses d'étiologie virale. Les infections aiguës et chroniques déséquilibrent le système immunitaire. Les plus dangereux sont le VIH et le SIDA, les virus de l'herpès: Coxsackie, le cytomégalovirus, l'herpèsvirus humain de type 4 (Epstein-Barr).
De nombreuses allergies, c'est-à-dire que le système immunitaire produit des anticorps en mode d'urgence, ce qui entraîne ses dysfonctionnements.
Mode de vie hypodynamique au milieu d'une alimentation malsaine. L'abondance de glucides simples dans le menu conduit à des pathologies du pancréas, une activité physique insuffisante ralentit les processus métaboliques et provoque l'obésité.

Risques de diabète de type 1

Selon les statistiques médicales, les gènes mutés hérités du père se manifestent par le développement d'un diabète chez un enfant dans 9% des cas. Si la prédisposition est héritée par la lignée maternelle, le pourcentage sera de 3-5. Dans le cas où le diabète est diagnostiqué chez les deux parents, la probabilité atteint 21%. En présence d'autres proches atteints de diabète et de parents diabétiques, le risque augmente 4 fois.

En cas de transmission d'une maladie sur une génération, lorsque les parents ne sont que porteurs d'informations génétiques, le type 1 est déterminé chez l'enfant. Le diabète sucré du premier type est appelé juvénile, car le groupe principal de patients est constitué des tout-petits et des adolescents. La maladie se manifeste le plus souvent chez les nouveau-nés ou chez les enfants pendant la puberté. Le risque de pathologie diminue avec l'âge. Après 20-25 ans, la forme insulino-dépendante de la maladie n'est pas diagnostiquée, on pense que l'enfant a «dépassé» une prédisposition héréditaire.

Si à la naissance des jumeaux l'un des enfants est diagnostiqué diabétique, l'autre le développe par la suite dans la moitié des cas. Le diabète gestationnel est un risque important. Une maladie dont souffre une femme pendant la période périnatale peut soit disparaître après l'accouchement, soit se transformer en pathologie chronique. L'incidence est d'environ 25% et le type de maladie peut être.

Pathologie indépendante de l'insuline

La principale différence entre le diabète sucré de type 2 et le diabète sucré de type 1 est que le pancréas n'arrête pas la production d'insuline. Le problème réside dans l'incapacité des tissus et cellules du corps à percevoir et à utiliser rationnellement l'hormone. Cette condition est appelée résistance à l'insuline (sensibilité et réponse altérées). En raison de l'inactivité de l'insuline, le sucre s'accumule dans le sang..

L'arrêt complet de l'activité endocrinienne (production d'insuline) par le pancréas n'est observé qu'au stade sévère de décompensation, lorsque la maladie devient insulino-dépendante. Il n'y a pas de réponse définitive à la question de savoir si le diabète de type 2 est hérité ou acquis par une personne au cours de sa vie. Le développement de la maladie est influencé à la fois par des causes externes et par le groupe existant de gènes endommagés. La combinaison de ces deux facteurs conduit au diabète de type 2 dans 80% des cas..

Causes externes qui déterminent le développement du diabète non insulino-dépendant:

allergies fréquentes avec traitement incorrect des symptômes et non élimination de la cause;
maladies chroniques du cœur, des vaisseaux sanguins, du pancréas;
comportement alimentaire inapproprié (abus de monosaccharides et de disaccharides);
consommation incontrôlée de boissons alcoolisées;
traitement à long terme avec des médicaments contenant des hormones;
grossesse compliquée par le diabète gestationnel.

La résistance à l'insuline a tendance à se produire dans un contexte de détresse (séjour permanent dans un état neuropsychologique tendu). Avec un mode de vie sain et le respect des mesures préventives, le facteur héréditaire du DM 2 en tant que mono-cause peut ne pas fonctionner.

Risques de diabète de type 2

Les adultes sont sensibles à une pathologie indépendante de l'insuline. Le plus souvent, la maladie se manifeste à l'âge de 40 ans et plus. En termes de sexe, le diabète de type 2 est plus fréquent chez les femmes pendant la préménopause et la ménopause. Cela est dû aux changements hormonaux intenses dans le corps. La production d'hormones sexuelles (progestérone et œstrogène), les hormones thyroïdiennes diminue, ce qui fait que le corps perd le contrôle des processus métaboliques.

De plus, les changements hormonaux entraînent une prise de poids. Les cellules perdent leur sensibilité à l'insuline, dont la production augmente avec l'âge. Une résistance à l'insuline se développe. La possibilité d'hériter d'une forme de la maladie indépendante de l'insuline est assez élevée. Du côté maternel ou paternel - jusqu'à 80%, en présence de gènes affectés chez les deux parents - jusqu'à 100%. Mais pour que l'inclination génétique se mette en mouvement, une provocation est nécessaire sous la forme d'influences externes défavorables..

Le deuxième type de diabète peut se développer sans l'implication de causes héréditaires. L'obésité entraîne des perturbations endocriniennes et métaboliques, l'alcoolisme tue les cellules pancréatiques. En conséquence, la sensibilité des tissus à l'insuline est altérée. Les deux types de diabète ne sont pas contagieux. En raison de la nature non infectieuse de l'origine, il est absolument impossible d'être infecté par une pathologie endocrinienne par le sang ou par d'autres moyens..

Opportunités objectives pour prévenir le développement du diabète

Le diabète n'étant pas une maladie obligatoire, mais une prédisposition héréditaire, on espère être protégé contre le diabète de type 2. Avec une tendance génétique selon le premier type, les chances, malheureusement, soit pas, soit très peu. Si la pathologie n'est pas diagnostiquée à la naissance, les parents sont obligés de créer de telles conditions nutritionnelles et de vie dans lesquelles il sera impossible de provoquer l'activité des gènes endommagés.

De telles mesures ne donnent pas une garantie à 100%, cependant, lorsqu'il est possible de tenir jusqu'à 20 ans et de tromper la maladie, à l'avenir, les chances de transmission sont pratiquement nulles. La prévention de la pathologie non insulino-dépendante est un mode de vie sain à l'exclusion des déclencheurs possibles. Les mesures préventives comprennent:

correction du régime alimentaire (fixation d'une limite stricte sur les glucides rapides et les boissons alcoolisées);
respect du régime (au moins 5 fois par jour) et limitation des portions individuelles (pas plus de 350 grammes);
respect du régime de consommation (1,5 à 2 litres de liquide par jour);
activité physique rationnelle;
prendre des complexes de vitamines et de minéraux et des préparations à base de plantes;
visites régulières chez le médecin pour surveiller la numération globulaire;
contrôle strict du poids corporel.

Si vous souhaitez prévenir le diabète, ces activités ne sont pas une mesure temporaire, mais un mode de vie. La prédisposition aux maladies génétiques n'est pas prévisible. Connaissant la présence de diabétiques parmi les proches parents, il est nécessaire d'essayer d'éviter la maladie ou du moins de retarder son développement..

Diabète

Le diabète sucré est une maladie caractérisée par une augmentation du taux de sucre dans le sang, l'apparition de sucre dans les urines, une violation de tous les types de métabolisme à la suite d'une carence dans le corps de l'hormone pancréatique - insuline.

Le diabète est répandu dans le monde entier et son incidence augmente dans tous les groupes de population. Il existe deux types de diabète.

Le type I est insulino-dépendant, lorsque 90% des cellules pancréatiques meurent à la suite de lésions virales ou auto-immunes et ne produisent pas d'insuline. Les jeunes tombent malades.

Le type II est indépendant de l'insuline, lorsque l'insuline est présente dans le corps et est même produite en quantités accrues, mais il n'a pas d'effet en raison d'une violation de la sensibilité des cellules des tissus du corps. La maladie est héréditaire, les personnes obèses tombent généralement malades après 40 ans.

Symptômes et évolution

Les principales manifestations du diabète sucré sont une soif intense, des mictions fréquentes, la quantité d'urine augmente à 8-9 litres. Avec le type 1, les patients perdent du poids jusqu'à 10-15 kg par mois, une faiblesse sévère se développe et l'odeur d'acétone de la bouche apparaît. Si elle n'est pas traitée, un coma diabétique se développe, entraînant la mort.

Chez les patients atteints de diabète de type II, la maladie et les symptômes caractéristiques se développent lentement, peuvent se manifester par des démangeaisons, des lésions cutanées pustuleuses, une bouche sèche, une soif, mais le coma diabétique est extrêmement rare.

Le diabète sucré est particulièrement dangereux pour ses complications, qui surviennent à la fois dans les maladies de type I et de type II. Des taux élevés de sucre dans le sang provoquent la destruction des microvaisseaux - capillaires dans divers organes, perturbant leur alimentation et leur fonction sanguine. En conséquence, des cataractes, des hémorragies rétiniennes et la cécité se développent, les reins sont affectés, ce qui entraîne une insuffisance rénale chronique et une urémie (empoisonnement du corps par des toxines). Si les vaisseaux des membres inférieurs sont affectés, des ulcères trophiques et une gangrène des doigts et des pieds se produisent. La fonction des nerfs périphériques est altérée - neuropathie, qui se manifeste par une douleur dans les jambes, puis une perte de sensibilité cutanée. L'impuissance se développe chez les hommes.

Étant donné que la résistance du corps est fortement réduite chez les patients atteints de diabète sucré, diverses infections se joignent à la maladie - tuberculose, inflammation des voies urinaires. Des changements prononcés sont observés dans le foie, qui accumule de la graisse, ce qui entraîne une dégénérescence graisseuse et une cirrhose du foie.

Diagnostique

La reconnaissance de la maladie est effectuée en examinant la glycémie.

Traitement

L'un des problèmes les plus difficiles de la médecine nécessite la participation du patient lui-même.

Dans le diabète de type I, l'insuline obtenue à partir des glandes du bétail est utilisée. Ses injections sont vitales pour le patient. L'optimal est un schéma d'administration en 2 fois de deux types de médicament - durée d'action courte et moyenne. Les meilleures sont les insulines synthétiques humaines purifiées.

Dans le diabète de type II, des préparations de comprimés sont utilisées - dérivés de sulfonylurée (bukarban, maninil), glurinorm, predian, etc. La dose maximale est de trois comprimés par jour. Ces médicaments restaurent la sensibilité des cellules à leur propre insuline.

Pour tout type de maladie, l'alimentation est une condition préalable à un traitement réussi. Le sucre, la confiserie, la confiture, les biscuits sucrés, les produits de boulangerie riches en calories, les boissons alcoolisées, les sirops, les raisins, les dattes sont exclus de l'alimentation. Les glucides doivent représenter 60%, les graisses - 24%, les protéines - 16% de la teneur totale en calories des aliments. Régime alimentaire - 4 à 5 fois par jour. Les herbes fraîches, les légumes, les fruits, les baies, la viande, le poisson, la volaille sont largement recommandés. Le régime alimentaire est élaboré par le médecin, en tenant compte du goût et des habitudes du patient, des complications existantes et des maladies concomitantes.

Diabète sucré: classification, causes, complications, diagnostic, traitement

La maladie entraîne une perturbation de tous les types de métabolisme, des lésions des vaisseaux sanguins, du système nerveux, ainsi que d'autres organes et systèmes.

Le diabète sucré est une maladie endocrinienne caractérisée par une augmentation chronique de la glycémie due à une carence absolue ou relative en insuline, une hormone du pancréas. La maladie entraîne une perturbation de tous les types de métabolisme, des lésions des vaisseaux sanguins, du système nerveux, ainsi que d'autres organes et systèmes.

Classification

Le diabète insulino-dépendant (diabète sucré de type 1) se développe principalement chez les enfants et les jeunes;
Le diabète sucré non insulino-dépendant (diabète de type 2) se développe généralement chez les personnes de plus de 40 ans en surpoids. C'est le type de maladie le plus courant (survient dans 80 à 85% des cas);
Diabète sucré secondaire (ou symptomatique);
Diabète pendant la grossesse.

Diabète lié à la malnutrition

Dans le diabète sucré de type 1, il existe une carence absolue en insuline causée par un dysfonctionnement du pancréas.

Dans le diabète de type 2, il existe une carence relative en insuline. Dans le même temps, les cellules du pancréas produisent suffisamment d'insuline (parfois même une quantité accrue). Cependant, le nombre de structures à la surface des cellules est bloqué ou réduit, ce qui assure son contact avec la cellule et aide le glucose du sang à pénétrer dans la cellule. Une carence en glucose dans les cellules est un signal pour une plus grande production d'insuline, mais cela ne fonctionne pas, et avec le temps, la production d'insuline diminue considérablement.

Les raisons

La principale cause du diabète de type 1 est un processus auto-immun causé par un dysfonctionnement du système immunitaire, dans lequel le corps produit des anticorps contre les cellules pancréatiques qui les détruisent. Le principal facteur provoquant l'apparition du diabète de type 1 est une infection virale (rubéole, varicelle, hépatite, oreillons (oreillons), etc.) sur fond de prédisposition génétique à cette maladie.

Il existe deux principaux facteurs provoquant le développement du diabète sucré de type 2: l'obésité et la prédisposition héréditaire:

Obésité. En présence d'obésité, je c. le risque de développer un diabète sucré augmente de 2 fois; - 5 fois, avec III Art. - plus de 10 fois. L'obésité abdominale est davantage associée au développement de la maladie - lorsque la graisse est distribuée dans l'abdomen.
Prédisposition héréditaire. En présence de diabète sucré chez les parents ou les proches, le risque de développer la maladie augmente de 2 à 6 fois.

Le diabète non insulino-dépendant se développe progressivement et se caractérise par des symptômes bénins.

Les causes du diabète dit secondaire peuvent être:

maladies du pancréas (pancréatite, tumeur, résection, etc.);
maladies de nature hormonale (syndrome d'Itsenko-Cushing, acromégalie, goitre toxique diffus, phéochromocytome);
exposition à des médicaments ou à des produits chimiques;
modifications des récepteurs de l'insuline;
certains syndromes génétiques, etc..

Le diabète sucré des femmes enceintes et le diabète causé par la malnutrition sont distingués séparément..

Que ce passe-t-il?

Quelle que soit la cause du diabète, la conséquence en est une: le corps ne peut pas utiliser pleinement le glucose (sucre) des aliments et stocker son excès dans le foie et les muscles. Le glucose non utilisé en excès circule dans le sang (partiellement excrété dans l'urine), ce qui affecte négativement tous les organes et tissus. L'apport de glucose aux cellules étant insuffisant, les graisses sont utilisées comme source d'énergie. En conséquence, en quantité accrue, des substances toxiques pour le corps et en particulier pour le cerveau, appelées corps cétoniques, se forment, le métabolisme des graisses, des protéines et des minéraux est perturbé..

Symptômes du diabète sucré:

soif (les patients peuvent boire 3 à 5 litres ou plus de liquide par jour);
augmentation de la miction (jour et nuit);
bouche sèche;
faiblesse générale et musculaire;
Augmentation de l'appétit;
démangeaisons de la peau (en particulier dans la région génitale chez la femme);
somnolence;
fatigue accrue;
plaies mal cicatrisées;
perte de poids drastique chez les patients atteints de diabète sucré de type 1;
obésité chez les patients atteints de diabète de type 2.

En règle générale, le diabète sucré de type 1 (insulino-dépendant) se développe rapidement, parfois soudainement. Le diabète non insulino-dépendant se développe progressivement et se caractérise par des symptômes bénins.

Complications du diabète sucré:

maladies cardiovasculaires (athérosclérose vasculaire, maladie coronarienne, infarctus du myocarde);
l'athérosclérose des artères périphériques, y compris les artères des membres inférieurs;
microangiopathie (lésions des petits vaisseaux) des membres inférieurs;
rétinopathie diabétique (vision diminuée);
neuropathie (diminution de la sensibilité, sécheresse et desquamation de la peau, douleur et crampes dans les membres);
néphropathie (excrétion de protéines dans l'urine, altération de la fonction rénale);
pied diabétique - maladie des pieds (ulcères, processus purulents-nécrotiques) dans le contexte de lésions des nerfs périphériques, des vaisseaux sanguins, de la peau, des tissus mous;
diverses complications infectieuses (lésions cutanées pustuleuses fréquentes, champignons des ongles, etc.);
coma (diabétique, hyperosmolaire, hypoglycémique).

Le diabète sucré du premier type se manifeste parfois par une forte détérioration de l'état avec une faiblesse sévère, des douleurs abdominales, des vomissements et une odeur d'acétone de la bouche. Cela est dû à l'accumulation de corps cétoniques toxiques dans le sang (acidocétose). Si cette condition n'est pas rapidement éliminée, le patient peut perdre connaissance - un coma diabétique - et mourir. Un coma peut également survenir avec une surdose d'insuline et une forte diminution de la glycémie - coma hypoglycémique.

Pour prévenir le développement de complications du diabète sucré, un traitement constant et une surveillance attentive de la glycémie sont nécessaires.

Diagnostic et traitement

Les patients atteints de diabète sucré doivent être enregistrés auprès d'un endocrinologue.

Pour diagnostiquer le diabète sucré, les tests suivants sont effectués.

Test de glycémie: à jeun, le taux de glucose dans le sang capillaire (doigt-bâton) est déterminé.
Test de tolérance au glucose: à jeun, prenez environ 75 g de glucose dissous dans 1 à 1,5 verre d'eau, puis déterminez la concentration de glucose dans le sang après 0,5, 2 heures.
Analyse d'urine pour les corps de glucose et cétone: la détection des corps cétoniques et du glucose confirme le diagnostic de diabète.
Détermination de l'hémoglobine glycosylée: sa quantité augmente considérablement chez les patients diabétiques.
Dosage de l'insuline et du C-peptide dans le sang: dans le premier type de diabète, la quantité d'insuline et de C-peptide est significativement réduite et dans le second type, les valeurs se situent dans la plage normale.

Le traitement du diabète comprend:

régime spécial: il est nécessaire d'exclure le sucre, les boissons alcoolisées, les sirops, les gâteaux, les biscuits, les fruits sucrés. La nourriture doit être prise en petites portions, de préférence 4 à 5 fois par jour. Des produits contenant divers édulcorants sont recommandés (aspartame, saccharine, xylitol, sorbitol, fructose, etc.).
utilisation quotidienne d'insuline (insulinothérapie) - est nécessaire pour les patients atteints de diabète de type 1 et la progression du diabète de type 2. Le médicament est produit dans des stylos seringues spéciaux, avec lesquels il est facile de faire des injections. Lors du traitement par insuline, il est nécessaire de contrôler indépendamment le niveau de glucose dans le sang et l'urine (à l'aide de bandelettes spéciales).
l'utilisation de comprimés qui aident à abaisser la glycémie. En règle générale, ces médicaments sont utilisés pour commencer le traitement du diabète de type 2. Lorsque la maladie progresse, il est nécessaire de prescrire de l'insuline.

L'exercice est bénéfique pour les personnes atteintes de diabète. La perte de poids chez les patients obèses a également un rôle thérapeutique..

Le diabète sucré est traité à vie. La maîtrise de soi et la mise en œuvre précise des recommandations du médecin peuvent éviter ou ralentir considérablement le développement de complications de la maladie.

Diabète sucré: symptômes, diagnostic, traitement. référence

Le diabète sucré est une maladie du système endocrinien, qui survient en raison d'un manque d'insuline et se caractérise par des troubles métaboliques et, en particulier, le métabolisme des glucides. Dans le diabète sucré, le pancréas perd sa capacité à sécréter la quantité requise d'insuline ou à produire de l'insuline de la qualité requise.

Le nom «diabète sucré», selon le décret de 1985 de l'Organisation mondiale de la santé, est le nom de toute une liste de maladies qui ont des caractéristiques communes: en raison de divers facteurs, le propriétaire de l'une de ces maladies augmente le taux de sucre (glucose) dans le sang.

Le diabète est une maladie rarement diagnostiquée.

Il existe un certain nombre de facteurs qui prédisposent à l'apparition du diabète. En premier lieu, il y a la prédisposition héréditaire; la deuxième cause principale de diabète est l'obésité; la troisième raison est certaines maladies qui endommagent les cellules bêta qui produisent de l'insuline (ce sont des maladies du pancréas - pancréatite, cancer du pancréas, maladies d'autres glandes endocrines). La quatrième raison est une variété d'infections virales (rubéole, varicelle, hépatite épidémique et certaines autres maladies, y compris la grippe); à la cinquième place, le stress nerveux est un facteur prédisposant; à la sixième place parmi les facteurs de risque - l'âge. Plus une personne est âgée, plus elle doit craindre le diabète. On pense qu'avec l'augmentation de l'âge tous les dix ans, la probabilité de développer un diabète double..

Dans de rares cas, certains troubles hormonaux conduisent au diabète, parfois le diabète est causé par des lésions du pancréas qui surviennent après l'utilisation de certains médicaments ou en raison d'un abus d'alcool prolongé.

En fonction des causes de l'augmentation de la glycémie, le diabète sucré est divisé en deux groupes principaux: le diabète sucré de type 1 et le diabète sucré de type 2..

Le diabète sucré de type 1 est insulino-dépendant. Il est associé à des lésions du pancréas, à une insuffisance absolue de sa propre insuline et nécessite l'introduction d'insuline. Le diabète de type 1 survient généralement à un jeune âge (cette forme de diabète touche principalement les jeunes de moins de 30 ans).

Le deuxième type de diabète - indépendant de l'insuline, survient en raison du manque relatif d'insuline. Aux premiers stades de la maladie, l'administration d'insuline n'est généralement pas nécessaire. Le diabète sucré de type 2 est une maladie de l'âge adulte (il affecte principalement les personnes âgées). Chez ces patients, de l'insuline est produite et, en suivant un régime, en menant une vie active, ces personnes peuvent atteindre que pendant longtemps, le taux de sucre sera normal et les complications peuvent être évitées en toute sécurité. Le traitement de ce type de diabète ne peut être limité que par la prise de pilules, cependant, chez certains patients, avec le temps, il devient nécessaire de prescrire de l'insuline supplémentaire. Ce n'est pas une forme bénigne de diabète, comme on le pensait auparavant, car c'est le diabète sucré de type 2 qui est l'un des principaux facteurs de risque de développement de maladies coronariennes (angine de poitrine, infarctus du myocarde), d'hypertension et d'autres maladies cardiovasculaires.

Symptômes

Il existe un complexe de symptômes caractéristiques des deux types de diabète sucré: mictions fréquentes et sensation de soif insatiable; perte de poids rapide, souvent avec un bon appétit; se sentir faible ou fatigué; fatiguabilité rapide; vision floue ("voile blanc" devant les yeux); diminution de l'activité sexuelle, puissance; engourdissement et picotements dans les membres; sensation de lourdeur dans les jambes; vertiges; évolution prolongée des maladies infectieuses; cicatrisation lente des plaies; baisse de la température corporelle inférieure à la moyenne; crampes musculaires du mollet.

Il y a des cas où une augmentation chronique de la glycémie pendant un certain temps peut ne pas avoir des manifestations typiques du diabète telles que la soif ou une augmentation significative de la quantité quotidienne d'urine. Et seulement avec le temps, les patients font attention à la faiblesse générale, à la mauvaise humeur constante, aux démangeaisons, aux lésions cutanées pustuleuses plus fréquentes, à la perte de poids progressive.

L'apparition du diabète sucré de type 1 est caractérisée par une détérioration rapide du bien-être et des symptômes plus prononcés de déshydratation. Ces patients nécessitent une prescription urgente de préparations d'insuline. Sans traitement approprié, une condition potentiellement mortelle appelée coma diabétique peut survenir. Pour le diabète de type 2, dans presque tous les cas, une perte de poids et une activité physique importante peuvent empêcher la progression du diabète et normaliser la glycémie..

Afin d'établir un diagnostic de diabète sucré, il est nécessaire de déterminer le niveau de sucre dans le sang. Si la glycémie à jeun est inférieure à 7,0 mmol / l, mais supérieure à 5,6 mmol / l, un test de tolérance au glucose doit être réalisé pour clarifier l'état du métabolisme des glucides. La procédure pour ce test est la suivante: après avoir déterminé la glycémie à jeun (période de jeûne d'au moins 10 heures), vous devez prendre 75 g de glucose. La mesure suivante de la glycémie est effectuée 2 heures plus tard. Si le taux de sucre dans le sang est supérieur à 11,1, on peut parler de la présence de diabète sucré. Si le taux de sucre dans le sang est inférieur à 11,1 mmol / l, mais supérieur à 7,8 mmol / l, ils parlent d'une violation de la tolérance aux glucides. À des taux de sucre dans le sang plus bas, le test doit être répété après 3-6 mois.

Le traitement dépend du type de diabète. Le diabète de type I doit toujours être traité avec de l'insuline pour compenser son absence dans l'organisme. Le diabète de type II peut d'abord être traité avec un régime, et si ce traitement est insuffisant, des pilules sont ajoutées (médicaments antidiabétiques oraux, c'est-à-dire pris par voie orale); à mesure que la maladie progresse, la personne passe à l'insulinothérapie. Dans la plupart des pays du monde moderne, les besoins en insuline des patients sont entièrement couverts par les préparations d'insuline humaine génétiquement modifiée. Il s'agit de l'insuline humaine biosynthétique ou recombinante et de toutes les formes posologiques obtenues sur sa base. Selon la Fédération internationale du diabète, à la fin de 2004, dans plus de 65% des pays du monde, seules des insulines humaines génétiquement modifiées étaient utilisées pour traiter les patients diabétiques.

Distinguer les médicaments à courte durée d'action, les médicaments à durée moyenne et les médicaments à action prolongée. Parallèlement à eux, des analogues de l'insuline avec des propriétés supplémentaires sont également utilisés. Celles-ci comprennent des insulines à action ultra-courte et à action prolongée (prolongée). En règle générale, ces médicaments sont injectés par voie sous-cutanée, mais si nécessaire, par voie intramusculaire ou intraveineuse..

Il est bien établi que le diabète ne peut pas être contracté, car on peut contracter la grippe ou la tuberculose. Le diabète est à juste titre qualifié de maladie de civilisation, c'est-à-dire que la cause du diabète dans de nombreux cas est excessive, riche en glucides facilement digestibles, nourriture «civilisée».

Le diabète sucré est la maladie endocrinienne la plus répandue dans le monde. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le diabète est la quatrième cause de décès prématuré et le nombre de décès dus au diabète devrait augmenter de plus de 50% au cours des 10 prochaines années, à moins que des mesures urgentes ne soient prises..

Malgré tous les efforts des organisations de santé et des programmes nationaux adoptés dans de nombreux pays du monde pour lutter contre cette maladie, le nombre de patients avec ce diagnostic est en constante augmentation. L'incidence du diabète augmente non seulement dans le groupe d'âge de plus de 40 ans, mais de plus en plus d'enfants et d'adolescents sont parmi les cas. Selon la Fédération internationale du diabète et l'OMS, il y a actuellement plus de 200 millions de personnes atteintes de diabète dans le monde..

Selon les experts, d'ici 2010, ce chiffre passera à 239,4 millions et d'ici 2030 à 380 millions. Plus de 90% des cas sont attribuables au diabète de type 2..

Ces valeurs peuvent être très sous-estimées, car jusqu'à 50% des patients atteints de diabète sucré aujourd'hui ne sont pas diagnostiqués. Ces personnes ne reçoivent aucun traitement hypoglycémiant et maintiennent une hyperglycémie stable, ce qui crée des conditions favorables au développement de complications vasculaires et autres..

Tous les 10 à 15 ans, le nombre total de patients double. En moyenne, 4 à 5% de la population mondiale souffre de diabète sucré, en Russie - de 3 à 6%, aux États-Unis - de 10 à 20%.

L'incidence du diabète sucré en Russie est aujourd'hui proche du seuil épidémiologique. Plus de 2,3 millions de diabétiques sont enregistrés en Russie (les statistiques non officielles indiquent des numéros de 8,4 à 11,2 millions de personnes), dont plus de 750 000 ont besoin d'un apport quotidien en insuline.

Le matériel a été préparé sur la base d'informations provenant de sources ouvertes

Le diabète sucré est-il héréditaire, mécanismes d'hérédité

Que devrait considérer un patient diabétique

Que vous ayez hérité du diabète sucré ou non, si des symptômes de cette maladie apparaissent, vous devez immédiatement consulter un médecin et faire tester votre antécédent hormonal. Quels signes peuvent être alarmants:

augmentation de la soif;
apport alimentaire élevé tout en perdant du poids;
l'odeur d'acétone de la bouche;
altération de la cicatrisation des plaies;
sécheresse et desquamation de la peau.

Si votre test de glycémie a confirmé vos inquiétudes, il est temps de modifier votre style de vie. Suivre une routine quotidienne et prendre des médicaments à temps peut vous aider à reprendre le contrôle de votre vie et à réduire le risque de complications.

Lors de la création d'une famille ou de la planification de la naissance d'enfants, évaluez la probabilité de transmission de maladies héréditaires graves, y compris le diabète sucré. Si le risque est très élevé, vous devrez peut-être changer d'avis à ce sujet. Suivez les instructions du médecin traitant pendant la grossesse afin d'exclure la possibilité de recevoir et de transmettre cette maladie héréditaire à l'avenir..

Résumons: comment une maladie héréditaire du diabète sucré se manifeste sous une forme explicite ou latente. Une personne peut être porteuse sans s'en rendre compte, ou souffrir des conséquences graves de cette maladie. Le diabète de type 1 est la forme la plus grave et la plus rare de la maladie, qui peut être transmise 10% plus souvent par le père que par la mère. Mais sa transmission est plus facile à prévoir, car la maladie se manifeste le plus souvent à l'adolescence. Et plus une personne vieillit, moins elle est susceptible de développer un diabète insulino-dépendant..

Par conséquent, il s'agit de la pathologie la plus fréquemment transmise du fond hormonal humain. Savoir que cette maladie peut être héréditaire ou acquise permettra de dissiper les préjugés contre les diabétiques et les aidera à ne pas se décourager dans la lutte contre cette pathologie. Mais une personne, connaissant son hérédité, peut-elle se protéger de la manifestation des conséquences destructrices de cette maladie?

Mener un mode de vie sain, rester physiquement actif, éviter les aliments malsains et l'alcool, et éviter que le stress prolongé ou aigu ait des effets néfastes sur la santé, peut minimiser le risque de symptômes du diabète. Si la maladie s'est déjà fait sentir, prendre soin de votre santé et suivre les recommandations du médecin vous aidera, malgré la maladie, à vivre pleinement.

Qu'est-ce que le diabète

Les perturbations du métabolisme des glucides dues à une production insuffisante d'insuline sont appelées diabète sucré. L'hormone insuline est produite par le pancréas. Il régule le transport du glucose dans les cellules du corps, fournissant ainsi un apport en nutriments. Un test sanguin est le principal indicateur du diagnostic du diabète. Lorsque le sucre dépasse 5,5 mmol / litre, la probabilité de développer la maladie est élevée. Caractéristiques SD:

Diabète de type 1. L'insuline est produite en quantité insuffisante ou pas du tout. Traitement de remplacement d'insuline: l'insuline synthétique est administrée au patient quotidiennement pour le reste de sa vie. La posologie est déterminée par le médecin.
Diabète de type 2. Les récepteurs cellulaires sont incapables d'absorber l'insuline produite par le pancréas. La thérapie recommandée est un médicament stimulant systémique et une alimentation douce.

Types de diabète et rôle de la génétique dans la transmission des maladies

L'OMS identifie deux principaux types de diabète sucré. Ceci, comme déjà noté, est une forme insulino-dépendante et indépendante de l'insuline. Un tel diagnostic signifie que l'insuline n'est pas produite du tout ou seulement partiellement (moins de 20%). Compte tenu de cette criticité de la maladie, de nombreux patients se demandent: le diabète sucré est-il héréditaire ou non?

Dans le diabète de type 2, le composant hormonal est produit dans la plage normale ou au-dessus, mais en même temps, en raison d'une diminution du degré de sensibilité des tissus internes, il n'est pas absorbé par le corps. Environ 97% du nombre total de diabétiques font face à la maladie des deux types présentés. Les 3% restants sont de type non sucré et d'autres types de conditions pathologiques qui peuvent être infectées par la mère ou le père, mais pas sexuellement ou par la salive.

Selon les experts, tout le monde peut contracter le diabète dans des circonstances particulières, mais il existe certains facteurs de risque. Ce sont eux qui augmentent considérablement la possibilité de développement d'une pathologie. Ceux-ci inclus:

prédisposition héréditaire, par exemple, lorsque la maladie est héritée du père;
poids corporel important ou obésité;
pathologie pancréatique et déstabilisation du métabolisme optimal;
mode de vie hypodynamique, ainsi que travail sédentaire;
stressant et situations dans lesquelles il y a une libération fréquente d'adrénaline;
consommation excessive d'alcool.

En parlant de la transmission du diabète, certaines maladies sont notées au cours desquelles le degré de sensibilité à l'insuline des tissus internes diminue. En outre, un rôle distinct est attribué aux maladies infectieuses, virales et inflammatoires qui réduisent l'immunité. Les experts appellent un autre facteur de risque l'utilisation de médicaments caractérisés par un effet diabétogène.

Le diabète sucré est-il héréditaire

Lors de la planification d'une grossesse, chaque femme doit savoir que le diabète est une maladie héréditaire. Des études ont montré que si un parent a ce diagnostic, l'enfant est plus susceptible de développer un diabète. Mais cela ne signifie pas que la maladie est inévitable. Pour que le diabète se développe, une influence supplémentaire de facteurs externes est nécessaire. Le diabète de type 1 est rarement héréditaire. Le plus souvent, il s'agit d'une maladie acquise et seuls 15 cas de diabète sur 100 sont du premier type..

Le plus souvent, le type 2 de la maladie est héréditaire. Bien que la maladie soit généralement transmise par la mère ou le père du bébé, les cas d'héritage à travers une génération ou d'autres parents par le sang sont devenus plus fréquents. Après la naissance d'un petit patient, une carte génétique est établie et le pédiatre local effectue périodiquement des mesures de contrôle.

La probabilité statistique d'hérédité du diabète:

si la mère a une maladie -3%;
si le père est malade - 9;
DM chez les deux parents - 21%.

L'hérédité est un facteur prédisposant au diabète.

Certains gènes assurent la transmission héréditaire de la maladie. L'hérédité génétique est à l'origine d'environ 70% des cas. Cependant, minimiser les risques et adopter un mode de vie sain réduit la probabilité d'héritage. Caractéristiques de l'héritage:

Le diabète de type 1 est plus communément transmis par la lignée masculine.
Si une maladie est détectée chez l'un des jumeaux, la probabilité de développer la maladie chez le deuxième enfant est: pour le type 1 - 50%, pour le type 2 - 70%.
Plus le bébé est âgé, plus le risque de développer un diabète de type 1 est faible..

Après la naissance d'un bébé dans une famille de diabétiques, il est nécessaire d'enseigner au bébé à un mode de vie sain:

Ces conseils conviennent également aux patients adultes. Le respect de toutes les recommandations ne garantit pas à 100% que le diabète héréditaire disparaîtra. Par conséquent, consultez régulièrement un endocrinologue, achetez un glucomètre et surveillez périodiquement votre taux de glucose. Identifier la maladie à un stade précoce aidera à démarrer le traitement à temps. Il faut toujours garder à l'esprit que le diabète ne se transmet pas, mais seulement une prédisposition à celui-ci.

Le diabète sucré est-il héréditaire?

Les médecins conviennent qu'il est possible d'obtenir une prédisposition au développement du diabète d'un père ou d'une mère malade. Cela ne veut pas dire que vous en tomberez inévitablement malade. Habituellement, cette maladie chronique survient en raison de facteurs externes qui ne sont pas liés à l'hérédité:

alcoolisme;
obésité;
stress fréquent;
maladies (athérosclérose, auto-immune, hypertension);
prendre certains groupes de médicaments.

La génétique relie l'hérédité du diabète sucré à son type. Si la mère ou le père est atteint de diabète de type 1, il peut parfois apparaître à l'adolescence chez un enfant. Le diabète insulino-dépendant est moins fréquent, dans seulement 15% des cas, donc le risque d'en hériter est très faible:

si le père est malade, la maladie est héréditaire dans 9% des cas;
les mères transmettent la maladie aux bébés avec une probabilité de 3%.

Dans le deuxième type de diabète sucré, la prédisposition est héritée plus souvent. Il est parfois transmis directement par les parents, mais ces dernières années, les médecins ont de plus en plus diagnostiqué le diabète chez les enfants qui ont acquis une résistance à l'insuline au cours d'une génération de grands-parents ou d'autres parents par le sang. Afin de suivre l'état de l'enfant dès la naissance, une carte génétique est établie lors de l'inscription d'un nouveau-né à la clinique.

Nouvelles sur l'hérédité du diabète sucré

Trouvé des marqueurs pour le diagnostic du diabète à un stade précoce

Les médecins connaissent déjà la liste des facteurs de risque les plus susceptibles de contribuer au développement du diabète de type 2. Parmi eux, l'hérédité, le surpoids et la sédentarité. Aujourd'hui, des scientifiques de l'Université de Warwick, au Royaume-Uni, ont découvert des marqueurs qui peuvent être utilisés pour détecter un dysfonctionnement endothélial (modifications des cellules qui tapissent les vaisseaux sanguins) et une inflammation systémique subclinique. Ces mesures aident à identifier beaucoup plus de personnes prédisposées au diabète de type 2.

Les médicaments populaires contre le mauvais cholestérol se sont avérés être des «alliés» du diabète

Il y a deux ans, la première publication scientifique est apparue, dont les auteurs ont découvert une propriété sensationnelle et même quelque peu scandaleuse des statines à augmenter le risque de développer un diabète. Et une nouvelle étude révèle que le risque est encore plus élevé qu'on ne le pensait auparavant..

Le diabète de type 1 chez l'enfant peut être causé par une infection inconnue

Le diabète de type 1, associé à une carence en insuline dans l'organisme, se développe le plus souvent dans l'enfance. On pense que son apparition est causée par l'hérédité. Mais les scientifiques soupçonnaient qu'une infection inconnue joue également un rôle important dans ce processus..

Dominic, 4 ans, boit 20 litres de liquide par jour pour lui sauver la vie.

Souvent, le diabète sucré entraîne des complications associées à des lésions rénales. Mais il existe aussi une forme beaucoup plus rare de cette maladie - le diabète insipide, dont souffre le petit Anglais. L'hérédité est la cause de son diabète..

Mâcher soigneusement les aliments peut vous aider à éviter le diabète

La recherche scientifique moderne sur la prévention du diabète confirme la vieille vérité commune. «Mâchez, prenez votre temps» - génération après génération, les mères et les grands-mères disent aux enfants. "Et vous n'aurez jamais le diabète", ajoutent les médecins.

Les entérovirus peuvent causer le diabète de type 1

Des scientifiques australiens pensent avoir prouvé une relation de cause à effet entre l'infection du corps d'un enfant par des entérovirus et le développement ultérieur du diabète insulino-dépendant. Les auteurs estiment que dans de nombreux cas de diabète de type 1, il ne peut être expliqué uniquement par des facteurs génétiques..

Pourquoi le «ventre de bière» est plus dangereux que l'obésité générale

Le soi-disant «ventre de bière», le dépôt de graisse dans la taille, n'est en aucun cas toujours le résultat de l'amour pour une boisson mousseuse: généralement ce physique est le résultat de l'hérédité. Mais dans tous les cas, c'est dangereux pour la santé et la vie..

Le dépistage génomique de masse dans le présent aidera à l'avenir

L'hérédité joue un rôle énorme dans la prédisposition à une grande variété de maladies. La connaissance des traits génétiques spécifiques directement liés aux maladies améliorera considérablement la prévention du cancer, du diabète et d'autres affections graves.

L'éducation physique peut changer votre code génétique

Ne pensez pas qu'une excuse a finalement été trouvée pour les paresseux qui préfèrent un canapé et une télévision à un tapis roulant et des haltères - au contraire, les experts suédois pensent que le sport change l'hérédité d'une personne pour le mieux..

Caractérisation des types de diabète

Chaque type de diabète sucré a ses propres caractéristiques et symptômes de développement. Le diabète sucré est-il héréditaire et avec quel degré de probabilité dépend du type de pathologie, qui présente de nombreuses différences.

Le diabète de type 1 est un diabète insulino-dépendant. Le patient a constamment besoin d'insuline, car le pancréas ne produit pas le sien. Cette pathologie est causée par la mort de 90% des cellules du pancréas. La pathologie survient rapidement, généralement chez les jeunes et les enfants. Le plus souvent jusqu'à 30 ans. Symptômes de la maladie de type 1:

Fatigue, faiblesse générale.
Perdre du poids avec un appétit élevé.
Mictions fréquentes, également survenue d'énurésie.
Soif constante.
Bouche sèche.
La peau démange et les furoncles non cicatrisants apparaissent.

Une soif constante provient d'une forte augmentation des niveaux de sucre, que les reins tentent d'excréter avec du liquide. En conséquence, plus de fluide est nécessaire. Une personne peut boire 5 à 6 litres, bien qu'il n'en faut pas plus de 2.

Le traitement consiste en un apport constant d'insuline de l'extérieur. Cela se fait avec une injection ou une pompe à insuline. En ce moment, les médecins développent un pancréas artificiel, qui calculera automatiquement la quantité d'insuline requise et l'injectera dans le corps du patient..

Le diabète de type 2 survient plus souvent chez les personnes âgées et se caractérise par un développement lent. Dans ce cas, le pancréas produit de l'insuline, mais pas suffisamment. Contrairement au diabète insulino-dépendant, les symptômes sont moins prononcés. Le plus souvent, il s'agit d'un gain de poids. Parfois, les gens reçoivent un diagnostic de diabète lorsqu'ils consultent un médecin pour une raison complètement différente, par exemple en raison de plaies qui ne guérissent pas ou de problèmes de peau. Autres symptômes de la maladie:

Déficience visuelle - ceci est considéré comme une complication et se manifeste si le diabète n'est pas traité ou détecté.
Diminution de la sensibilité des jambes.
Maladies pustuleuses, furonculose.
Ulcères et plaies qui ne guérissent pas (le plus souvent, ces symptômes conduisent le patient chez le médecin, où le diabète est détecté).

Il peut ne pas y avoir de forte soif, et aussi sans changements soudains de sucre. De plus, il existe des signes indirects de diabète: rougissement diabétique, peau sèche en excès, talons fendillés, ainsi qu'un teint jaunâtre et l'apparition de plaques graisseuses. Le danger de ce type de diabète réside dans le fait qu'il est souvent reconnu déjà à un stade avancé. Une personne se rend chez un médecin avec des complications, excluant ainsi la possibilité d'une vie bien remplie à l'avenir. Si vous commencez le traitement à temps, il est tout à fait possible de réduire les risques de complications et de continuer à mener une vie active..

Modes de transmission de la maladie

Les experts recommandent aux parents tous deux atteints de diabète de type 1 de réfléchir très attentivement avant d'avoir des enfants. L'un des 4 enfants d'un tel couple tombera certainement malade de cette maladie. Avant de concevoir un bébé, il est impératif de consulter un médecin qui vous informera de tous les risques et complications possibles..

Le deuxième type de diabète - non insulino-dépendant - est héréditaire avec une part d'environ 80% dans les lignées maternelle et paternelle. Si les deux sont à la fois, vous n'aurez certainement pas à parler de l'absence de SD. L'enfant héritera certainement du gène douloureux. Cela doit être pris en compte lors de la décision de se marier et de fonder une famille..

Lors de l'éducation la plus précoce possible d'un enfant, il est nécessaire de le restreindre des facteurs dangereux qui peuvent rapidement conduire à une détérioration de son état. Exactement:

surcharge de nature nerveuse;
manque d'exercice régulier comportant une activité physique;
régime mal composé;
ne pas prendre de mesures préventives appropriées.

En présence de 15-20% d'excès de poids, il existe un risque élevé de diabète de la 2ème forme. Il convient de prendre en compte, pour déterminer si le diabète sucré est héréditaire, cela ne signifie pas la maladie elle-même, mais seulement une prédisposition.

S'il y a des patients dans le pedigree, cela ne signifie pas avec une garantie à 100% que l'enfant y est également sujet. Les dangers peuvent être évités en menant en temps opportun le style de vie requis.

Dans certains cas, les personnes en bas âge peuvent également tomber malades du type 2, et chaque année le processus est plus perceptible et plus fréquent. Dans certaines régions d'Europe et aux États-Unis, des études ont montré que le nombre de diabétiques a dépassé la marque d'exposition de type 1.

changer consciemment le mode de vie dans les racines, les maladies de la psychologie et du mode de vie, dans les familles les fondations sont transmises de génération en génération

La santé n'est pas un objectif, mais un mode de vie!

Mangez un aliment complet 100% naturel qui donne de l'énergie. Les aliments doivent être périssables, cuits à 60 * C avec conservation des enzymes, enrichis en minéraux et vitamines.

Cuire uniquement à l'huile d'olive, non raffinée.

Le diabète sucré insulino-dépendant et insulino-résistant est une maladie chronique qui ne répond pas au traitement. La maladie de type 1 peut se développer à tout âge, tandis que le diabète de type 2 est plus fréquent après 40 ans.

Comment le diabète sucré se transmet-il? Cette question inquiète de nombreuses personnes. Les médecins distinguent 2 types de cette maladie - insulino-dépendante, dans laquelle une personne a besoin d'un apport constant d'insuline, et indépendante de l'insuline, qui ne nécessite pas une administration constante d'insuline (les seules exceptions sont les cas particulièrement graves). Les raisons du développement de ces 2 types de diabète sont différentes..

Diabète sucré et hérédité

De nombreuses personnes croient à tort que le diabète est héréditaire. Il n'y a qu'un grain de vérité dans cette déclaration. Le fait est que seule une prédisposition à cette maladie peut être transmise d'un parent malade à un bébé, mais pas la maladie elle-même. Qu'elle se manifeste ou non, et si elle se manifeste, alors à quel moment dépend de certains facteurs externes. Ces facteurs comprennent:

La tendance au surpoids et à la suralimentation constante.
La présence de maladies telles que l'athérosclérose et l'hypertension.
Stress constant.
L'abus d'alcool.
Perturbation du métabolisme normal dans le corps.
Avoir des maladies auto-immunes.
Dommages au pancréas.
Prendre certains médicaments.
Manque de repos adéquat et d'activité physique constante.

La probabilité de maladie chez un enfant

Si les deux parents ont une forme insulino-dépendante de la maladie, la probabilité que le diabète sucré soit hérité de leur enfant est d'environ 17%, mais il est impossible de dire avec certitude si l'enfant tombera malade ou non..

Si la pathologie n'est détectée que chez un seul parent, le risque de développer la maladie chez les enfants ne dépasse pas 5%. Il est impossible de prévenir le développement du diabète de type 1, les parents doivent donc surveiller attentivement la santé du bébé et mesurer régulièrement la glycémie..

La forme non insulino-dépendante est caractérisée par des troubles métaboliques. En raison du fait que le diabète et les troubles métaboliques sont transmis des parents aux enfants, la probabilité de maladie d'un enfant dans ce cas est beaucoup plus élevée et s'élève à environ 70% si les deux parents sont malades. Cependant, pour le développement de formes de pathologie insulino-résistantes, une impulsion est nécessaire, dans le rôle d'un mode de vie sédentaire, de l'obésité, d'une alimentation déséquilibrée ou du stress. Les changements de mode de vie dans ce cas peuvent réduire considérablement le risque de développer la maladie..

On entend souvent la question de savoir si le diabète se transmet par contact ou par le sang ou non. Il ne faut pas oublier qu'il ne s'agit pas d'une maladie virale ou infectieuse, par conséquent, au contact d'un patient ou de son sang, il n'y a pas de risque d'infection.

changer consciemment le mode de vie dans les racines, les maladies de la psychologie et du mode de vie, dans les familles les fondations se transmettent de génération en génération La santé n'est pas un objectif, mais un mode de vie! Rétablir l'équilibre acido-basique dans le corps est la chose la plus importante. Mangez un aliment complet 100% naturel qui donne de l'énergie. Les aliments doivent être périssables, cuits à 60 * C avec conservation des enzymes, enrichis en minéraux et vitamines. Cuire uniquement dans de l'huile d'olive non raffinée. Retirer la mayonnaise, la margarine, le ketchup en polyéthylène et avec des conservateurs de l'alimentation, tout est raffiné, y compris le sucre, allez pour le miel ou le sucre de canne. La santé ne doit pas être traitée de manière sporadique, mais régulièrement, comment se brosser les dents. La valeur de la santé est déterminée lorsqu'elle est perdue. L'algorithme de maintien de la santé est une psychologie positive, buvez de l'eau propre 2 litres par jour, nettoyez-vous de l'agression des bactéries, virus, champignons et parasites, mangez bien, renforcez l'immunité et protégez le corps des conditions extérieures, bougez.... La personne revient à la vérité absolue et aux sages conseils d'Hippocrate "La nourriture doit être votre médicament, et la médecine doit être la nourriture!

Pour comprendre la psychologie, buvez de l'eau structurée 2,5 litres par jour, rétablissez l'équilibre acido-basique dans le corps, nettoyez le corps - le programme parasite Colo vada plus et plus d'une fois. Le foie est inhibé, jusqu'à 50 types de micro-organismes.

Relation génétique entre le diabète de type 1 et 2

Récemment, des données intéressantes ont été obtenues sur le lien génétique entre les premier et deuxième types de diabète sucré. Li et al (2001) ont estimé la prévalence des familles atteintes des deux types de diabète en Finlande et étudié, chez les patients atteints de diabète de type II, les associations entre les antécédents familiaux de diabète de type 1, les anticorps anti-glutamate décarboxylase (GADab) et les génotypes HLA-DQB1 associés au diabète de type 1... Ensuite, dans des familles mixtes atteintes de diabète de type 1 et de type 2, ils ont étudié si l'haplotype HLA commun chez les membres de la famille atteints de diabète de type 1 affectait la manifestation du diabète de type 2. Parmi 695 familles comptant plus d'un patient atteint de diabète de type 2, 100 (14%) avaient également des parents atteints de diabète de type 1. Les patients atteints de diabète de type 2 issus de familles mixtes étaient plus susceptibles d'avoir des anticorps GAD (18% contre 8%) et le génotype DQB1 * 0302 / X (25% contre 12%) que les patients de familles avec seulement un diabète de type 2; cependant, ils avaient une fréquence inférieure du génotype DQB1 * 02/0302 par rapport aux patients adultes atteints de diabète de type 1 (4% contre 27%). Dans les familles mixtes, la réponse insulinique à la charge de glucose était pire chez les patients présentant des haplotypes à risque HLA-DR3-DQA1 * 0501-DQB1 * 02 ou DR4 * 0401/4-DQA1 * 0301-DQB1 * 0302, par rapport aux patients sans ces haplotypes. Cette circonstance ne dépendait pas de la présence d'anticorps GAD. Les auteurs ont conclu que les types 1 et 2 de diabète se regroupent dans les mêmes familles. Le bagage génétique général des patients atteints de diabète de type 1 prédispose les diabétiques de type 2 à la fois à la présence d'autoanticorps et, indépendamment de la présence d'anticorps, à une diminution de la sécrétion d'insuline. Leur recherche soutient également une éventuelle interaction génétique entre le diabète de type 1 et le diabète de type 2 en raison du locus HLA..

Diabète sucré de type I

Le diabète sucré de type I est une maladie auto-immune caractérisée par les signes cliniques suivants: un degré élevé d'hyperglycémie, la présence d'hypoklycémie et d'acidocétose avec décompensation du diabète, le développement rapide d'une carence en insuline (dans les 1-2 semaines) après la manifestation de la maladie. La carence en insuline dans le diabète de type 1 est due à la destruction presque complète des cellules β pancréatiques responsables de la synthèse de l'insuline dans le corps humain. Malgré de nombreuses recherches dans ce domaine, le mécanisme de développement du diabète sucré de type 1 reste flou. On pense que le facteur initiateur du développement du diabète de type 1 est une lésion des cellules β du pancréas par l'action d'un ou plusieurs facteurs environnementaux défavorables (Fig. 1). Ces facteurs comprennent certains virus, substances toxiques, produits fumés, stress. Cette hypothèse est étayée par la présence d'autoanticorps contre les antigènes des îlots pancréatiques, qui, de l'avis de la plupart des chercheurs, sont la preuve de processus auto-immuns dans l'organisme et ne sont pas directement impliqués dans les mécanismes de destruction des cellules β. De plus, il y a une diminution régulière du nombre d'autoanticorps à mesure que la période à partir de l'apparition du diabète de type I progresse. Si dans les premiers mois suivant le début de la maladie, des anticorps sont détectés chez 70 à 90% des personnes examinées, puis 1 à 2 ans après le début de la maladie - seulement 20%, tandis que les autoanticorps sont également détectés avant la manifestation clinique du diabète de type 1 et chez les parents des patients, et le plus souvent chez des parents avec des systèmes HLA identiques. Les autoanticorps dirigés contre les antigènes des îlots pancréatiques sont des immunoglobulines de classe G. Il convient de noter que dans le diabète de type I, les anticorps IgM ou IgA ne sont pas détectés même en cas de maladie à développement aigu. À la suite de la destruction des cellules β, des antigènes sont libérés, ce qui déclenche le processus auto-immun. Plusieurs auto-antigènes différents prétendent être ceux qui activent les lymphocytes T autoréactifs: préproinsuline (PPI), glutamate décarboxylase (GAD), antigène associé à l'insulinome 2 (I-A2) et transporteur de zinc (ZnT8).

Figure 1 - Schéma de présomption pour le développement du diabète de type 1, prenant en compte les facteurs génétiques et externes

Après avoir endommagé les cellules β, les molécules HLA de classe 2 commencent à être exprimées à leur surface, qui ne sont généralement pas présentes à la surface des cellules non immunitaires. L'expression d'antigènes HLA de classe 2 par des cellules non immunitaires transforme ces dernières en cellules présentatrices d'antigène et constitue une menace sérieuse pour leur existence. La raison de l'expression aberrante des protéines du CMH de classe 2 par les cellules somatiques n'est pas entièrement comprise. Cependant, il a été montré qu'une telle expression est possible avec une exposition in vitro à long terme de cellules ß à l'interféron y. L'utilisation de l'iode dans les endroits où il est endémique s'accompagne d'une expression similaire de protéines CMH de classe 2 sur les thyrocytes, ce qui conduit à une augmentation du nombre de patients atteints de thyroïdite auto-immune dans ces zones. Ce fait prouve également le rôle des facteurs environnementaux dans l'apparition de l'expression aberrante des protéines du CMH de classe 2 sur les cellules β.

Compte tenu des faits ci-dessus, on peut supposer que les caractéristiques du polymorphisme allélique des gènes HLA chez des individus spécifiques affectent la capacité des cellules β à exprimer des protéines MHC de classe 2 et, par conséquent, la prédisposition au diabète sucré de type 1.

De plus, relativement récemment, il a été découvert que les cellules β productrices d'insuline expriment à leur surface des protéines CMH de classe 1, qui présentent des peptides aux lymphocytes T CD8 + cytotoxiques..

Diabète de type 2 et hérédité

Le diabète non insulino-dépendant, qui se manifeste déjà à l'âge adulte, est le trouble le plus courant du pancréas. Mais ce diabète est transmis des parents aux enfants beaucoup plus souvent que sa forme la plus sévère. Si dans la famille seul le père ou la mère souffre d'une telle maladie, il y a 80% de chances que la maladie soit transmise à l'enfant.

Un problème distinct en médecine est le développement de cette maladie chez les femmes enceintes. Ce phénomène est observé à la 20e semaine de grossesse. Pendant cette période, le fond hormonal est perturbé. Cela affecte également l'apport d'insuline au corps et l'absorption du sucre. Habituellement, l'équilibre hormonal est rétabli après l'accouchement. Mais si ce processus n'est pas contrôlé, le diabète peut se manifester pendant cette période et ensuite être hérité davantage..

Afin de prévenir le développement de la maladie pendant la grossesse, le médecin peut prescrire un examen pour surveiller les changements indésirables des taux hormonaux. Et si nécessaire, prescrire des médicaments pour le normaliser.

Bien que le diabète de type 2 soit considéré comme moins dévastateur dans ses effets, le contrôle du mode de vie doit être strict. Avec une attitude inattentive envers sa condition physique, des complications de la maladie sont possibles, jusqu'à son passage au premier type.