Le diabète sucré est-il héréditaire??

La prévention

Le diabète sucré est appelé une maladie de la civilisation. Sur notre planète, 420 millions de personnes en souffrent déjà, et ce chiffre augmente de façon exponentielle. Les experts de l'OMS suggèrent que d'ici 2040, 1 personne sur 10 peut recevoir un diagnostic de diabète. Les personnes dont les parents sont diabétiques sont-elles à risque??

Le diabète sucré est-il héréditaire??

Diabète sucré de type 1 et hérédité

Le diabète de type 1 est appelé diabète «juvénile» car il se développe le plus souvent chez les jeunes de moins de 30 ans. La raison est le travail du pancréas. Il produit soit une quantité excessive d'insuline, une hormone de remplacement du sucre, soit arrête complètement de la produire. Un conflit auto-immun se produit. Le corps commence à produire des anticorps contre ses propres cellules du pancréas, qui synthétisent l'insuline.

En d'autres termes, le diabète de type 1 est une maladie auto-immune du système endocrinien et une tendance aux maladies auto-immunes peut être héritée. Ceux-ci incluent non seulement le diabète de type 1, mais aussi la maladie cœliaque, la maladie de Hashimoto, la polyarthrite rhumatoïde et autres..

Fait intéressant: il a été remarqué que le diabète sucré de type 1 se développe plus souvent chez ceux qui pesaient plus de 4 kg à la naissance.

Dans une situation où l'un des parents est atteint de diabète de type 1, le risque de développer un diabète chez un enfant est d'environ 5%. Lorsque les deux parents sont diabétiques, l'enfant a 20% de chances de développer la maladie.

Ainsi, si vous recevez un diagnostic de maladie auto-immune, vous devez être particulièrement sensible aux symptômes du diabète sucré et ne pas reporter une visite chez le médecin lorsqu'ils apparaissent. Alarmes corporelles - fatigue, soif, mictions fréquentes, surtout la nuit.

Diabète sucré de type 2 et hérédité

En ce qui concerne le diabète de type 2, la tendance génétique à le développer est beaucoup plus claire. En règle générale, ce type de diabète se développe après 40 ans. L'une des causes de cette maladie est une violation de la sécrétion d'insuline, qui est influencée par divers facteurs génétiques. Une autre raison est la résistance à l'insuline (résistance à l'insuline), qui est influencée par la génétique et l'obésité, en particulier l'obésité abdominale (qui, d'ailleurs, est également héréditaire dans une certaine mesure).

Si les parents mènent une vie passive et mangent mal, alors leurs enfants vivront probablement dans le même style..

Les scientifiques rapportent que si un parent est atteint de diabète de type 2, le risque de contracter la maladie chez l'enfant est de 50%.

Mais vous pouvez toujours réduire les risques de développer une maladie malgré la génétique. Cela vaut la peine de changer les mauvaises habitudes en habitudes utiles, d'être physiquement actif et de bien manger. S'il y a déjà une personne dans la famille atteinte de diabète de type 2, vous ne devez pas retarder ces changements. Soyez conscient de votre santé.

Le diabète sucré est-il héréditaire??

L'hérédité du diabète sucré dépend de nombreux gènes et de nombreux facteurs, ce qui rend difficile la détermination sans ambiguïté du mode de transmission de la maladie par héritage. La pénétration des gènes responsables de cette maladie est également différente..

Cela signifie que parmi les parents qui ont reçu le même nombre de «gènes du diabète sucré», la maladie peut apparaître plus tôt ou son évolution peut être plus grave. C'est juste que pour l'un, les gènes "fonctionneront" plus tôt et avec plus de force, tandis que pour l'autre - plus tard et plus faible, ou ils peuvent ne pas apparaître du tout.

Le conditionnement génétique ne joue pas un rôle aussi important dans le développement du diabète sucré de type 1, dans tous les cas, ce lien n'est pas si facile à retracer et à prouver.

Important: on pense qu'une prédisposition génétique peut faciliter l'action d'un facteur de libération (comme une infection virale ou des facteurs d'origine alimentaire), qui déclenche un processus auto-immun. Cette condition sera la cause immédiate de la maladie (c'est probablement le cas dans la plupart des cas de diabète de type 1).

Dans une situation où l'un des parents est diabétique, le risque de développer un diabète sucré chez un enfant est d'environ 5% dans le cas du père et de 2,5% si la mère est malade. Lorsque les deux parents sont diabétiques, il y a 20% de chances que l'enfant souffre également de la maladie..

Diabète sucré: est-il transmis par le père ou la mère

Le diabète sucré n'est pas rare à notre époque. Presque tout le monde a des amis ou des parents qui souffrent de cette maladie. C'est précisément à cause de la généralisation de cette maladie chronique que beaucoup s'intéressent à une question naturelle: comment les gens contractent-ils le diabète? Dans cet article, nous vous expliquerons l'origine de cette maladie..

Les effets du diabète sur le corps

Le diabète sucré est une maladie chronique qui s'accompagne d'une augmentation de la glycémie, car il cesse d'être absorbé par l'organisme. Les causes du diabète peuvent varier..

Le plus courant est l'insuffisance pancréatique. Peu d'insuline est produite, le glucose n'est donc pas converti en énergie et les tissus et organes humains ne sont pas suffisamment nutritifs pour fonctionner normalement. Dans un premier temps, le corps utilise ses réserves d'énergie pour un fonctionnement normal, puis il commence à recevoir celle contenue dans le tissu adipeux.

En raison de la dégradation des graisses dans le corps, la quantité d'acétone augmente. Il agit comme un poison, détruisant principalement les reins. Il se propage à toutes les cellules du corps et le patient développe même une odeur caractéristique de sueur et de salive..

Qu'est-ce que le diabète sucré

Cette maladie est divisée en deux sous-espèces:

insulino-dépendant (le pancréas produit peu d'hormones); résistant à l'insuline (le pancréas fonctionne bien, mais le corps n'utilise pas le glucose du sang).

Avec le premier type, le métabolisme est sérieusement affecté. Le poids du patient diminue et l'acétone libérée lors de la dégradation des graisses augmente la charge sur les reins et les désactive progressivement.

Attention! De plus, le diabète arrête la synthèse de la protéine responsable de l'immunité. Le manque d'insuline est compensé par des injections. Sauter le médicament peut entraîner le coma et la mort..

Dans 85% des cas, le diabète de type II est diagnostiqué chez les patients. Avec lui, le tissu musculaire n'utilise pas le glucose du sang. Puisqu'il n'est pas converti en énergie à l'aide de l'insuline. La plupart du temps, ce type de diabète survient chez les personnes en surpoids..

Le diabète sucré est-il héréditaire?

Les médecins conviennent qu'il est possible d'obtenir une prédisposition au développement du diabète d'un père ou d'une mère malade. Cela ne veut pas dire que vous en tomberez inévitablement malade. Habituellement, cette maladie chronique survient en raison de facteurs externes qui ne sont pas liés à l'hérédité:

alcoolisme; obésité; stress fréquent; maladies (athérosclérose, auto-immune, hypertension); prendre certains groupes de médicaments.

La génétique relie l'hérédité du diabète sucré à son type. Si la mère ou le père est atteint de diabète de type 1, il peut parfois apparaître à l'adolescence chez un enfant. Le diabète insulino-dépendant est moins fréquent, dans seulement 15% des cas, donc le risque d'en hériter est très faible:

si le père est malade, la maladie est héréditaire dans 9% des cas; les mères transmettent la maladie aux bébés avec une probabilité de 3%.

Dans le deuxième type de diabète sucré, la prédisposition est héritée plus souvent. Il est parfois transmis directement par les parents, mais ces dernières années, les médecins ont de plus en plus diagnostiqué le diabète chez les enfants qui ont acquis une résistance à l'insuline au cours d'une génération par des grands-parents ou d'autres parents par le sang..

Afin de suivre l'état de l'enfant dès la naissance, une carte génétique est établie lors de l'inscription d'un nouveau-né à la clinique.

Les recommandations les plus importantes sont:

consommation d'une quantité limitée de farine et de sucré; durcissement dès la petite enfance.

Les directives nutritionnelles pour toute la famille, où le plus proche parent a reçu un diagnostic de diabète, devraient être revues. N'oubliez pas qu'il ne s'agit pas d'un régime temporaire, mais d'un changement de mode de vie en général. Vous devez éviter de prendre des kilos en trop, alors réduisez votre consommation de nourriture au minimum:

Gâteaux; Gâteaux; muffins; biscuits.

Évitez d'acheter des collations malsaines telles que des barres chocolatées, des craquelins, des chips et des pailles salées. Ils sont riches en calories, ce qui contribue à la prise de poids, surtout si vous grignotez principalement près de l'ordinateur et menez une vie à prédominance sédentaire..

Si vous avez tendance à une glycémie élevée, il est préférable de réduire votre consommation de sel d'environ un tiers ou de moitié. Au fil du temps, vous vous habituerez aux aliments sous-salés, vous ne devriez donc pas commencer à ajouter du sel à vos aliments après le premier goût. Mangez extrêmement rarement du hareng salé ou d'autres poissons, noix et autres collations.

Apprenez à gérer le stress. Assurez-vous de visiter la piscine ou de prendre un bain chaud. Une douche après la fin de la journée de travail vous aidera non seulement à vous débarrasser de la fatigue, mais aussi à calmer le système nerveux..

Conseil: faites régulièrement des exercices de gymnastique simples avec une musique relaxante. Vous pouvez maintenant trouver des collections spéciales de morceaux de musique pour la détente, qui aident à vous calmer même après les journées les plus difficiles..

Malheureusement, les experts ne garantissent pas que changer votre alimentation et vous débarrasser du stress vous aidera à ne pas avoir de diabète avec une prédisposition héréditaire, alors tout d'abord, consultez régulièrement un endocrinologue et donnez du sang pour le tester pour le taux de sucre..

Vous pouvez démarrer un glucomètre à la maison, et si vous ne vous sentez pas bien, faites une analyse avec. Cela vous aidera à identifier la maladie à un stade précoce..

Groupes à risque et hérédité

Selon les statistiques, chaque personne peut avoir une telle pathologie, mais dans le cas où certaines conditions favorables sont créées pour son développement, dans lesquelles le diabète est transmis.

Les groupes à risque susceptibles de développer un diabète sucré comprennent:

Prédisposition génétique; Obésité incontrôlée; Grossesse; Maladies chroniques et aiguës du pancréas; Troubles métaboliques dans le corps; Mode de vie sédentaire; Les situations stressantes stimulent une énorme libération d'adrénaline dans le sang; L'abus d'alcool; Maladies chroniques et aiguës, après lesquelles les récepteurs de l'insuline y deviennent insensibles; Processus infectieux qui réduisent l'immunité; Réception ou administration de substances ayant un effet diabétogène.

L'hérédité comme facteur majeur dans l'apparition du diabète sucré

Les scientifiques ont compris depuis longtemps qu'il existe des gènes avec lesquels le diabète est transmis de génération en génération. Mais si vous définissez correctement votre style de vie et n'alourdissez pas la maladie de facteurs de risque, le pourcentage de possibilité que la maladie du sucre soit héréditaire est réduit à 0.

Les gènes individuels sont responsables d'un type de diabète ou d'un autre. Dans le même temps, il est impossible de dire avec certitude à cause de laquelle il est hérité. Cela signifie qu'ils sont indépendants les uns des autres et ont un pourcentage différent du risque d'occurrence. En général, une probabilité de 60 à 80% de tomber malade provient d'une prédisposition génétique..

Le premier type de diabète sucré est hérité à 10%, il est nécessaire de vérifier immédiatement quelle est la norme de sucre dans le sang chez les nouveau-nés. La probabilité que des parents en bonne santé aient un enfant diabétique est de 5 à 10%, bien que leur taux soit beaucoup plus faible - 2 à 5%. Cela peut s'expliquer par le fait que les gènes responsables de l'apparition de cette maladie sont transmis à partir de la dernière génération..

La forme insulino-dépendante est plus fréquente chez l'homme que chez la femme. Il existe un lien étroit entre des jumeaux identiques et cela augmente le risque de maladie héréditaire.

Si le père ou la mère est diabétique, l'enfant a 5% de chances d'être diabétique, mais si les deux parents sont diabétiques, le risque est de 21%. Si le diabète est détecté chez l'un des jumeaux, le pourcentage de la maladie de la seconde augmente à 50% dans la première forme et dans la seconde, il sera de 70%.

Important! Lors de la détermination de la probabilité d'une maladie dans une génération en bonne santé, il faut tenir compte du nombre de parents proches atteints de diabète, mais en tenant compte du fait que le type de maladie est le même dans tous. Avec l'âge, le risque de développer un type insulino-dépendant diminue, mais le risque de développer une forme insulino-indépendante augmente.

Le diabète des femmes enceintes, le diabète et la grossesse sont fréquents, ont un cours particulier et sont hérités par l'enfant. À la 20e semaine de grossesse, une quantité importante de sucre peut apparaître dans le sang de la femme enceinte, en raison de son état hormonal.

Souvent, après l'accouchement, la glycémie revient à la normale. Mais un certain pourcentage, après la naissance, souffre de diabète sucré du premier ou du deuxième type. Si l'on considère la prédisposition génétique au diabète sucré non insulino-dépendant, le pourcentage de survenue chez un enfant atteint 80%, c'est-à-dire que dans la très grande majorité, le diabète est transmis par les parents.

Ceci à condition qu'un seul des parents soit malade. Si les deux sont malades, la probabilité atteint 100%. Dans un contexte de surpoids et de présence de mauvaises habitudes, le processus ne fera que s'accélérer.

La prévention

Pour réduire le risque de maladie, il est nécessaire de manger régulièrement et correctement, de surveiller l'état de santé général, d'observer un régime de travail et de repos, d'exclure les mauvaises habitudes et également d'assister à des examens préventifs obligatoires qui aideront à identifier la maladie à un stade précoce, ce qui est nécessaire pour un traitement réussi..

Ce qui détermine l'hérédité dans le diabète

Beaucoup s'intéressent à la question de savoir si le diabète sucré est héréditaire. Des observations ont montré que le diabète est plus fréquent chez les enfants dont les parents sont diabétiques ou y sont prédisposés.

Attention! Cependant, les mères diabétiques ont souvent des enfants en parfaite santé, surtout si une telle patiente a reçu le bon traitement pendant la grossesse et était systématiquement sous surveillance médicale..

Pourtant, il existe une plus grande prédisposition au diabète chez les enfants dont les parents souffrent de cette maladie. Ces parents doivent veiller à une surveillance médicale accrue du développement de l'enfant..

Quels sont les signes du diabète sucré qui apparaissent en premier chez les enfants??

L'un des premiers signes de cette maladie est une augmentation de la soif. Un enfant qui n'a jamais souffert de soif accrue commence souvent à demander à boire. Il a soif le matin et le soir. Au lieu des 3-4 verres habituels de liquide par jour, l'enfant commence à boire 8, 10 ou 12 verres.

Cette soif ne doit pas être confondue avec celle qui survient après les aliments salés, les jeux en plein air et pendant la saison chaude. L'enfant ne doit pas être limité dans l'utilisation de liquides, car le corps en croissance a toujours besoin de plus non seulement de nourriture, mais aussi d'eau.

Un enfant diabétique a une miction accrue avec la soif. Les appels à lui sont notés la nuit et pendant la journée; des mictions nocturnes involontaires sont souvent observées. L'enfant commence à évacuer beaucoup plus d'urine que d'habitude, il est de couleur claire.

Important! Après les premiers signes de la maladie décrits, une perte de poids se produit: les enfants commencent à perdre du poids, d'abord un peu (1 à 2 kilogrammes par mois), puis de plus en plus. Très souvent, une telle perte de poids est observée, malgré l'augmentation de l'appétit, parfois assez dramatique.

Les enfants plus âgés commencent à se plaindre d'une fatigue et d'une faiblesse rapides. Les écoliers ont des résultats scolaires en baisse, ils se fatiguent rapidement en classe. Les jeunes enfants deviennent léthargiques, pâles. Ils s'éloignent souvent du jeu des pairs, ont tendance à s'asseoir ou à s'allonger.

La question du diabète sucré héréditaire

Bonjour, je m'appelle Amalia, j'ai 21 ans. J'ai une telle situation. Les parents sont divorcés depuis longtemps, donc je communique rarement avec mon père et j'ai récemment appris qu'il était diabétique depuis 4 ans. Pour autant que je sache, le diabète peut être héréditaire, j'ai donc décidé de faire des tests de glucose dans le sang et d'hémoglobine glyquée.

Les résultats sont les suivants: glucose - 4,91; hémoglobine glycosylée - 5.6. Dites-moi, puis-je avoir le diabète? Et que pouvez-vous me conseiller dans cette situation? Merci d'avance.

Votre glycémie et votre taux d'hémoglobine glycosylée sont tout à fait normaux, c'est-à-dire que vous n'avez pas de diabète pour le moment. Ce n'est pas la maladie elle-même qui est héritée, mais la propension à la développer.

Si votre père est atteint de diabète sucré de type 1 (celui qui est traité par insuline), le risque de développer cette maladie chez les enfants est faible, mais hélas, il n'y a pas de prévention. Si votre père est traité avec des pilules, il s'agit du diabète sucré de type 2, pour la prévention duquel des recommandations claires ont été élaborées.

Il faut adhérer à un mode de vie sain: une alimentation saine avec maintien d'un poids corporel normal et une activité physique (au moins une demi-heure de marche par jour), il est conseillé d'éviter le stress ou, du moins, de ne pas y réagir violemment.

En règle générale, chez les jeunes, le diabète sucré présente des symptômes vifs: bouche sèche, soif, miction abondante, perte de poids, augmentation ou diminution de l'appétit. Ces symptômes indiquent un besoin urgent de faire un test de glycémie et de contacter un endocrinologue.

Si vous vous sentez bien, faites un test de glycémie avec un intervalle de 1 fois pendant 1-2 ans, vous pouvez également l'hémoglobine glycosylée.

Le diabète sucré est hérité de la mère?

Pour leur étude, l'équipe de l'Institut de génétique expérimentale a utilisé des souris des deux sexes qui sont devenues obèses et ont développé un diabète sucré de type 2 en raison de leur teneur élevée en graisses..

Leur progéniture a été obtenue exclusivement par fécondation in vitro à partir d'ovocytes et de spermatozoïdes isolés, de sorte que les changements dans la progéniture ne pouvaient être transmis que par ces cellules. Les descendants ont été élevés et nés par des mères porteuses en bonne santé. Cela a permis aux chercheurs d'écarter des facteurs supplémentaires..

Il s'est avéré que les souris nées des œufs de mères diabétiques portaient des informations épigénétiques qui conduisaient à une forme grave d'obésité. En revanche, les descendants mâles avaient des taux de glycémie inférieurs..

Les données montrent également que, comme les humains, la contribution maternelle aux changements métaboliques chez la progéniture est supérieure à la contribution paternelle. C'est une explication possible de la propagation rapide du diabète sucré dans le monde.

«Ce type d'hérédité épigénétique des troubles métaboliques dus à de mauvaises habitudes alimentaires peut être une autre raison importante de l'augmentation spectaculaire de la prévalence du diabète dans le monde depuis les années 1960», a déclaré le professeur Martin de Angelis, initiateur de l'étude..

Important: l'augmentation du nombre de patients atteints de diabète sucré, observée dans le monde entier, ne peut guère s'expliquer par des mutations dans les gènes (ADN) eux-mêmes, car la croissance a été trop rapide. Puisque l'hérédité épigénétique, contrairement à l'héritage génétique, est, en principe, réversible, de nouvelles opportunités se présentent pour influencer le développement de l'obésité et du diabète à partir de ces observations, selon les scientifiques..

La théorie de l'hérédité et de l'évolution stipule clairement que les caractéristiques et les traits que les parents acquièrent au cours de leur vie grâce à l'interaction avec l'environnement peuvent être hérités par leurs descendants..

L'épigénétique, contrairement à la génétique, fait référence à l'héritage de caractéristiques qui ne sont pas définies dans la séquence d'ADN primaire (gènes). Jusqu'à présent, les transcriptions d'ARN et les modifications chimiques de la chromatine (par exemple sur l'ADN ou les histones) étaient considérées comme des vecteurs de cette information épigénétique..

Le diabète est-il héréditaire?

De nombreux parents se demandent si le diabète est héréditaire. Regardons de plus près. Le diabète est une maladie bénigne qui peut entraîner divers problèmes, notamment les maladies cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux et même la goutte..

Il devient très courant non seulement dans les pays occidentaux, mais aussi dans les pays en développement. Les chercheurs continuent de chercher des réponses à la question de savoir quelles sont les causes spécifiques du diabète. Il n'est pas rare qu'un enfant ait hérité du diabète.

Qu'est-ce que le diabète?

C'est une maladie qui se développe lorsque le corps devient incapable de fabriquer ou d'utiliser le glucose dont il dispose. Cela provoque une augmentation du taux de glucose ou de sucre dans le sang. Lorsque des aliments sucrés ou féculents sont ingérés, ils sont décomposés en glucose.

Ce glucose est ensuite converti en énergie par l'organisme grâce à l'insuline, une hormone produite par le pancréas. S'il n'y a pas assez d'insuline dans le corps, une altération de l'absorption du glucose peut survenir. Pour cette raison, la glycémie augmente..

Il existe deux types de diabète qu'une personne peut développer. Il s'agit du diabète de type 1, également appelé diabète juvénile ou diabète insulino-dépendant, et du diabète de type 2, en d'autres termes, diabète mature ou diabète non insulino-dépendant..

Le diabète de type 1 affecte les enfants et les jeunes adultes lorsque leur corps ne produit pas du tout d'insuline, les rendant ainsi dépendants des injections d'insuline dont ils ont besoin pour survivre. Le diabète de type 2 survient chez les personnes âgées de 40 ans et plus, ainsi que chez les personnes atteintes d'obésité, les personnes ayant des antécédents familiaux de diabète et celles qui mènent des modes de vie malsains.

Le diabète est-il héréditaire?

Le diabète est une maladie désormais répandue chez les adultes, ainsi que chez les enfants et les jeunes. Dans la plupart des cas, si l'un des parents ou les deux sont diabétiques, leurs enfants sont plus susceptibles de développer un diabète à un moment ou à un autre de leur vie. Cela arrive très souvent et de nombreuses personnes croient que le diabète est hérité de leur famille..

Risque héréditaire de diabète de type 1

Les gènes sont transmis des parents aux enfants. Lorsque parmi ces gènes, un enfant hérite du gène responsable du diabète de type 1, il peut développer la maladie à un moment de sa vie. Cependant, si ce gène est absent, la personne ne développe pas de diabète de type 1..

Attention! Selon les statistiques, si les deux parents sont atteints de diabète de type 1, leur enfant a 30% de chances de développer cette maladie. Si seule la mère a un diabète de type 1, il y a 4% de chances qu'un enfant qui lui est né avant l'âge de 25 ans soit atteint de diabète de type 1.

Si la mère a plus de 25 ans, ce chiffre tombe à 1%. Si le père a un diabète de type 1, l'enfant a un risque de 6% de développer cette maladie.

Risque héréditaire de diabète de type 2

Dans le cas du diabète de type 2, il n'y a pas de tendance génétique définie. À cet égard, la probabilité de développer un diabète dépend du nombre de personnes dans la famille atteintes de cette maladie..

De plus, le risque de développer un diabète est accru par la présence d'autres maladies génétiques telles que le syndrome de Down. Et pourtant, selon certaines estimations, si les deux parents sont atteints de diabète de type 2, il y a 75% de chances que leur enfant le développe également..

L'American Diabetes Association estime que si une mère est atteinte de diabète de type 1, le risque de développer un diabète chez un enfant est de 1 sur 25. Et si une personne est née avant que sa mère ait 25 ans, le risque de développer un diabète juvénile est de 1 sur 100.

Si le père a un diabète de type 1, la personne a 1 chance sur 17. Si l'un des parents développe un diabète de type 2 avant l'âge de 50 ans, la personne a 1 chance sur 7 de développer un diabète. des parents après 50 ans, le risque de diabète est de 1 sur 13.

Le diabète gestationnel est-il héréditaire?

Il existe un autre type de diabète appelé diabète gestationnel que les femmes développent pendant la grossesse. Ce diabète touche 2% à 7% des femmes enceintes. Cela se produit parce que pendant la grossesse, le corps se concentre sur la sécrétion de diverses hormones nécessaires au développement du fœtus..

Conseil: Pendant cette période, le corps a besoin de plus d'insuline pour maintenir la glycémie sous contrôle. Cependant, si le pancréas d'une femme ne peut pas fournir la quantité requise d'insuline, une augmentation de la glycémie peut survenir. En conséquence, le diabète gestationnel se développe..

Les symptômes du diabète gestationnel disparaissent après la naissance du bébé. Cependant, il peut se développer à nouveau lors de la prochaine grossesse et est un signe qu'une femme a un risque accru de développer un diabète plus tard dans sa vie. Cela soulève la question de savoir si le diabète gestationnel est héréditaire ou non..

Les chercheurs disent ne pas connaître la cause exacte du diabète gestationnel pendant la grossesse. Cependant, on pense que les hormones associées au placenta jouent un rôle dans son apparence. On pense que les hormones placentaires interfèrent avec le travail de l'insuline et provoquent ainsi une augmentation de la glycémie.

De plus, le diabète gestationnel peut se développer chez les femmes en surpoids ou celles qui ne suivent pas un mode de vie sain. Les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de ce diabète peuvent également être à risque de développer une hyperglycémie..

Autres facteurs

Outre les gènes, il existe d'autres facteurs qui peuvent contribuer au développement du diabète. Certains facteurs de risque de diabète de type 1 comprennent une carence en vitamine D, des maladies auto-immunes préexistantes et une exposition à certains virus tels que le virus Coxsackie, le virus Epstein-Barr, les entérovirus, etc..

Important: les facteurs de risque du diabète de type 2 comprennent l'obésité, un mode de vie physiquement inactif, l'âge, une mauvaise alimentation, des lésions du pancréas, des déséquilibres hormonaux, certains médicaments et une consommation excessive de sucre.

Ainsi, il devient clair qu'il est très difficile de répondre à la question de savoir si le diabète est héréditaire. Une combinaison de facteurs génétiques et externes joue un rôle majeur dans le développement du diabète..

Par conséquent, vous devez mener une vie saine, suivre un régime alimentaire strict et vous engager dans un entraînement physique, surtout s'il y a des diabétiques dans la famille..

Un héritage non sucré. Comment protéger votre enfant du diabète

Notre expert est un endocrinologue, candidat en sciences médicales, professeur associé du cours de diabétologie FMBA Alexander Parkhomenko.

Les membres de la famille âgés atteints de diabète de type 1 sont très inquiets que leur maladie soit transmise tôt ou tard à leurs enfants et petits-enfants. À quel point leur anxiété est-elle justifiée?

Vous ne pouvez pas vous éloigner de la génétique?

Le facteur héréditaire dans le développement de cette maladie est considéré comme avéré, mais ce n'est toujours pas le principal. Après tout, les enfants qui n'ont jamais eu de personnes atteintes d'une telle maladie dans leur famille souffrent également de diabète sucré. Et même avec une hérédité défavorable, le risque n'est pas si grand. Ainsi, selon les statistiques, le diabète n'est transmis d'un père malade que dans 6% des cas. De la mère, et encore moins - dans 3,6% des cas (et si la mère a donné naissance à un enfant de moins de 25 ans, alors seulement 1,1%). La maladie est héréditaire des frères et sœurs dans pas plus de 6,4% des cas, même s'ils sont tombés malades avant 20 ans. Et si plus tard, le risque pour les frères et sœurs est réduit à 1,1%. Un risque vraiment élevé de tomber malade (risque supérieur à 20%) n'existe que pour les enfants si les deux parents sont diabétiques. Mais le diabète de type 2, qui survient généralement chez les adultes, est héréditaire beaucoup plus souvent. Dans le cas où maman et papa souffraient de la maladie, le risque de tomber malade pendant la vie de l'enfant peut atteindre 80%.

Malheureusement, ces dernières années, de plus en plus d'adolescents ont contracté la maladie de type 2, considérée comme la conséquence d'un mode de vie malsain (manque d'activité physique, alimentation abondante et de mauvaise qualité).

Se défendre!

Bien que les causes exactes du diabète ne soient pas encore claires pour la science, il est déjà clair que les racines de la maladie résident dans une interaction complexe de prédisposition héréditaire, d'infection virale et de troubles immunologiques. Ce n'est pas un hasard si la maladie débute le plus souvent après une infection virale. Ou après un stress sévère (à la fois mental et physique, tel qu'un effort physique extrême ou une intervention chirurgicale). Le plus souvent, le diabète survient chez les enfants à risque qui ont eu les oreillons, la rubéole, la rougeole, l'herpès et le rotavirus. Par conséquent, ces enfants doivent être vaccinés. Et de plus, dès son plus jeune âge, un enfant doit inculquer des compétences en matière d'hygiène, car les agents responsables de nombreuses maladies pénètrent dans le corps par des mains sales..

De plus, un durcissement intelligent peut être bénéfique - il réduit la fréquence des rhumes, qui sont également dangereux..

Et bien sûr, il est important de fournir à l'enfant à la maison et dans l'équipe des enfants un milieu émotionnel favorable. Après tout, le stress de 3 à 5% augmente le risque de développer la maladie. Le fait est que l'adrénaline (une hormone du stress) est capable de détruire l'insuline. Il ne devrait y avoir ni scandales ni querelles à la maison, et un enfant ne devrait pas aller à la maternelle et à l'école sous un bâton, mais, si possible, avec plaisir.

De la nourriture au désastre

Le facteur nutritionnel est très important. Mais le fait que le diabète puisse se développer chez n'importe quel enfant simplement à partir d'un excès de bonbons est un mythe, car des conditions spéciales sont nécessaires pour son apparition. Bien que, bien sûr, trop manger sur les gâteaux et les bonbons soit faux à tout point de vue. Néanmoins, le risque n'est pas seulement sucré, mais aussi tout excès, ainsi que des aliments de mauvaise qualité et l'absence de régime alimentaire..

L'obésité et une mauvaise alimentation augmentent la probabilité de développer un diabète de 10 à 15%. Après tout, le tissu adipeux est immunisé contre l'insuline, c'est-à-dire que le glucose s'accumule dans les tissus et que l'insuline ne peut pas y accéder. Par conséquent, afin de prévenir la maladie, en particulier chez ceux qui y sont prédisposés, il est impératif de surveiller l'alimentation. Il doit être équilibré en protéines, lipides et glucides. Les aliments monotones, principalement glucidiques et gras, sont un facteur dangereux. De grandes quantités de graisse altèrent les récepteurs de l'insuline et les cellules n'absorbent pas le glucose normalement. Par conséquent, il vaut mieux ne pas manger de porc, de sauces, de produits laitiers gras et de gâteaux. Les aliments salés sont également malsains. Vous devez manger souvent, six fois par jour et petit à petit. Il est important que la nourriture soit naturelle: légumes, poisson, produits laitiers, viande maigre, céréales, fruits, noix.

Comment être avec le sport

L'activité physique en relation avec le diabète sucré peut être à la fois un facteur de protection et un facteur de provocation. Une activité physique régulière à modérée est un excellent médicament! L'exercice augmente la sensibilité des tissus corporels à l'insuline et abaisse la glycémie. Mais une activité physique excessive et incontrôlée est un mal catégorique, en particulier pour les enfants présentant d'autres facteurs de risque de développer un diabète. Par conséquent, avant de faire de votre bébé un athlète professionnel, évaluez son hérédité. Peut-être ne vaut pas le risque?

Et bien sûr, les enfants et les adultes à risque ont besoin d'une surveillance régulière de la glycémie et des taux d'hémoglobine glycosylée (une fois par an).

Le respect de ce mode de vie réduit considérablement les chances d'un enfant (même avec une hérédité défavorable) de développer un diabète.

Au fait

Il a été remarqué que le diabète de type 1 survient chez les personnes plus souvent, plus elles vivent loin de l'équateur. Le plus grand nombre de patients dans les pays scandinaves (20 primo-malades pour 100 000 par an). Le taux d'incidence moyen aux États-Unis, aux Pays-Bas, en Nouvelle-Zélande, en Russie (nous avons 13,4 nouveaux patients pour 100 000 par an). Il y a relativement peu de diabétiques en Pologne, en Italie, en Israël (moins de 7 personnes pour 100 000 par an). Et l'incidence la plus faible dans les pays d'Asie du Sud-Est, au Chili, au Mexique (moins de 3 personnes pour 100000 par an).

Diabète sucré et hérédité

Catégorie:	En bonne santé

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Contenu:

1 partie 1
2 Partie 2
3 Partie 3
4 Partie 4
5 Partie 5
6 Partie 6
7 Partie 7
8 Partie 8
9 Partie 9
10 Partie 10

↑ Partie 1

J'ai 70 ans, je suis diabétique de type II avec 23 ans d'expérience. Il y a quelques années, je suis passé aux insulines courtes et prolongées (Rapid et Bazal). En raison du manque de traitement pour tous les types de diabète dans le monde, il a été contraint de développer sa propre méthode de traitement du diabète sucré 2, que j'ai publiée sur dix sites.

Si les diabétiques de tous les types de CK sont réduits (avec des pilules, de l'insuline, un régime, des sports) à la norme des personnes en bonne santé, les diabétiques mourront prématurément.!

Pendant ce temps, les médecins - charlatans et sites sur le diabète conseillent justement une telle méthode de «traitement».

En 2001, un article sensationnel a été publié dans le British Medical Journal sur la relation entre l'hémoglobine glyquée et la mortalité. C'est ce qu'on appelle «l'hémoglobine glyquée, le diabète et la mortalité chez les hommes dans la cohorte Norfolk de l'enquête prospective européenne sur le cancer et la nutrition (EPIC-Norfolk)». Auteurs - Kay-Tee Khaw, Nicholas Wareham et autres. L'HbA1C a été mesurée chez 4662 hommes âgés de 45 à 79 ans, puis ils ont été suivis pendant 4 ans. La majorité des participants à l'étude étaient des personnes en bonne santé qui ne souffraient pas de diabète..

Il s'est avéré que la mortalité toutes causes confondues, y compris par crise cardiaque et accident vasculaire cérébral, est minime chez les personnes dont l'hémoglobine glyquée ne dépasse pas 5,0%. Pour chaque augmentation de 1% de l'HbA1C, il y a une augmentation de 28% du risque de décès. Ainsi, une personne avec 7% d'HbA1C a un risque de décès 63% plus élevé qu'une personne en bonne santé. Mais l'hémoglobine glyquée 7% est considérée comme un bon contrôle du diabète.

Taux de sucre dans le sang

Indicateur Pour les patients diabétiques Chez les personnes en bonne santé
Sucre le matin à jeun, mmol / l 5,0-7,2 3,9-5,0
Sucre 1 et 2 heures après avoir mangé, mmol / l inférieur à 10,0, généralement pas supérieur à 5,5
Hémoglobine glyquée HbA1C,% inférieur à 6,5-7 4,6-5,4

Tous les types de diabète sont déclenchés au niveau génétique en même temps que les pathologies diabétiques, qui se développent lentement au début. C'est pourquoi il est criminel de simplement réduire la formule sanguine à la norme des personnes en bonne santé. J'ai cité à plusieurs reprises les résultats d'essais cliniques aux États-Unis (10237 patients), qui ont montré de manière convaincante que TOUT LE MONDE qui abaissait la tension artérielle par des médicaments ou de l'insuline au niveau de la pression artérielle chez des personnes en bonne santé MORT PRÉMATURE!

Ma lutte contre le diabète sucré 2 prouve de manière convaincante qu'une diminution du flux sanguin à son âge doit être combinée avec une détection et un traitement actifs des pathologies.

Pendant 23 ans à combattre mon SD 2, je me suis guéri:

obésité (perte de poids de 60 kg - aujourd'hui, avec une augmentation de 183 cm, je pèse 83-85 kg),

J'ai guéri de l'hypertension et je n'ai pas pris de comprimés de pression depuis plus de huit ans (Enap), je contrôle la neuropathie sensori-motrice des extrémités par ma propre méthode (la neuropathie des extrémités après dix ans d'expérience survient chez plus de 90% des diabétiques),

Vision restaurée à 100% (vision, vaisseaux oculaires - le principal indicateur du développement du diabète), hépatose du foie gras guéri,

à 70 ans, j'ai atteint l'état de la peau du visage et des mains comme un trentenaire, un visage sans rides, des cheveux de ma propre couleur (je suis brune - il n'y a pas de cheveux gris sur la tête et la poitrine!), etc..

Si je suivais simplement les conseils des charlatans et réduisais la tension artérielle au niveau de la norme des personnes en bonne santé, alors j'aurais été dans la tombe il y a longtemps. Après tout, toutes les pathologies diabétiques ne font pas mal pendant très longtemps et les diabétiques n'y font pas attention.

Si un diabétique à l'âge de 60 ans a les cheveux gris, des rides sur le visage, des mains réparées, des lunettes, de l'obésité et de l'hypertension, alors un tel patient se dirige rapidement vers la tombe. Et si un diabétique fume également, la mort viendra encore plus vite et aucun contrôle strict de la formule sanguine n'aidera à éviter une catastrophe!!

↑ Partie 2

Pour commencer, le DT2 n'est pas du tout une maladie, mais une conséquence du fait que le génome de nombreuses personnes contient jusqu'à 30% de gènes de Néandertalien.
Cro-Magnons (Homo sapiens) est arrivé en Europe et en Asie depuis l'Afrique il y a environ 60000 ans.

Ils étaient tous aux cheveux noirs et à la peau foncée (beaucoup de mélanine). Avant cela, les Néandertaliens vivaient sur Terre pendant environ cinq millions d'années (.) Et n'étaient pas plus stupides que l'Homo sapiens. Ils avaient la peau blanche (dans les conditions nordiques, il y a peu de mélanine), les cheveux clairs ou roux, les yeux clairs. Les Néandertaliens avaient un métabolisme différent de celui de l'Homo sapiens: ils mangeaient de la viande et ne consommaient presque jamais d'aliments contenant des glucides. Cro-Magnons a kidnappé des femmes de Néandertal et ils ont donné naissance à des enfants tout à fait viables. Ces enfants sont souvent retournés dans les tribus de Néandertal et ont appris aux Néandertaliens à manger des céréales, des fruits sucrés et il y a environ 30 à 40000 ans, tous les Néandertaliens sont morts de SD 2..

Les scientifiques allemands estiment que ces mariages mixtes ont fourni une incitation supplémentaire à accélérer l'évolution. Ainsi, à la suite du mélange, l'homme moderne a acquis les qualités nécessaires à sa survie. L'ADN commun a également affecté certains gènes associés aux capacités cognitives humaines, au métabolisme, à la structure du crâne, de la clavicule et de la poitrine. Et surtout, il a renforcé le système immunitaire: la moitié des gènes du segment HLA sont responsables de la reconnaissance des bactéries et des virus.

Par la suite, cela a sauvé plus d'une fois la vie des Européens lors de la colonisation des continents nouvellement découverts. Lors d'épidémies générales, par exemple, pendant le développement de l'Amérique (déjà à l'époque historique), des villes mayas entières ont été fauchées par un virus inconnu de la science, et les Européens, grâce à une ancienne hérédité, n'en ont pas été infectés..

Aujourd'hui, plus de la moitié des Asiatiques ont un gène qui affecte la fonction de la protéine kératine. Sa nature fibreuse donne de la force aux cheveux, aux ongles et à la peau, empêche l'entrée d'agents pathogènes et favorise la rétention de chaleur dans l'organisme. De plus, le contact avec les Néandertaliens a contribué à l'éclaircissement de la peau de nos ancêtres, ce qui a eu des conséquences importantes sur la survie..

Mais non seulement les avantages portaient les gènes des Néandertaliens. Ils ont également provoqué une modification de la taille de la tache aveugle de la rétine dans nos yeux, provoqué l'apparition chez l'homme moderne de maladies telles que le diabète de type 2, le lupus, la maladie de Crohn, l'une des formes de cirrhose du foie, augmenté le niveau de l'enzyme interleukine-18 associée aux processus inflammatoires... cependant, cette "charge" n'a pas empêché nos ancêtres de vivre et de se disperser à travers la planète...

Par exemple, les Papous (presque tous obèses) ne souffrent pas du tout de DT2, car ce groupe ethnique n'avait aucun contact avec les Néandertaliens. Aux États-Unis aujourd'hui, ils recherchent une protéine pour débloquer la membrane cellulaire d'une protéine héritée par les diabétiques de Néandertalien. Je suis sûr que dans environ cinq ans, de telles protéines seront trouvées et que les diabétiques riches pourront se débarrasser du diabète sucré 2.

Pour les diabétiques du deuxième type, la metformine, le préductal, l'acide alpha-lipoïque, le calcium avec vitamine D et les suppléments, les vitamines du groupe B - ont un bon effet en tant que complexe qui augmente la longévité (avec une activité physique modérée, un régime hypocalorique, le rejet de toutes les mauvaises habitudes, le sexe (fortement abaisse les niveaux de testostérone, ce qui réduit l'espérance de vie chez les hommes d'environ 15 ans.Aujourd'hui, en Occident, les riches riches après 55 ans subissent une castration pour abaisser les niveaux de testostérone) et établissent un poids corporel idéal.Régime pour diabétiques (DM 2) sur insuline, joue un rôle secondaire pour la longévité: la quantité principale, ne pas manger de sucre et les produits en contenant) et traiter activement les pathologies qui se sont manifestées.

Et à propos de la metformine: aujourd'hui, partout, les endocrinologues du monde ont abandonné les médicaments à base de sulfonylurée, ils se sont avérés être en fait du poison. Mais la metformine est le meilleur médicament, qui, en plus d'abaisser le taux de sucre à la normale (au stade initial du DM 2), prévient parfaitement les complications cardiovasculaires, prévient les tumeurs malignes, etc. Mais! Avec l'insulinothérapie, la metformine doit être prise au moins 3 grammes par jour. Il a été constaté que lorsqu'elle est consommée moins de 2 grammes, les propriétés magiques de la metformine disparaissent! Il a été établi qu'il ne faut pas avoir peur du lactose - c'est un événement extrêmement rare. Par exemple, je prends de la metformine en quantité de 3,5 grammes depuis plus de 15 ans. et il n'y avait JAMAIS de lactose. Il est très important pour l'insulinothérapie de prendre initialement la metformine en même temps que l'insuline. Cela réduit considérablement la quantité d'unités d'insuline. Mon apport d'insuline (courte et longue durée d'action) est de 0,45 U par kg de corps.

L'acide alpha-lipoïque antioxydant naturel tue les cellules dont les chromosomes sont perturbés, y compris les cancéreux. Cette observation est faite par le personnel du Département de biologie cellulaire et d'histologie de l'Université d'État de Moscou. MV Lomonosov a été réalisé sur une culture de cellules de carcinome. Mais dans le corps, les cellules se comportent différemment qu'en culture, on ne sait donc pas comment l'acide alpha lipoïque agira sur une vraie tumeur..
Dans de nombreuses maladies, y compris le cancer, les espèces réactives de l'oxygène (ROS) s'accumulent dans les cellules.

Ils endommagent les membranes cellulaires, les protéines et l'ADN. Par conséquent, les médecins utilisent depuis longtemps des antioxydants comme médicaments. L'un des antioxydants les plus importants est l'acide lipoïque, qui est synthétisé dans les mitochondries. Des scientifiques de Moscou ont étudié son effet sur la culture cellulaire du carcinome épidermoïde humain kératinisant. Cette culture est traditionnellement utilisée pour étudier le cancer de l'épiderme. Dans la culture du carcinome, il existe de nombreuses cellules avec des noyaux de forme et de taille irrégulières, ce qui indique des anomalies chromosomiques. L'action de l'acide lipoïque à certaines concentrations réduit considérablement la proportion de cellules avec de tels noyaux.

En Allemagne, il a été prouvé que la neuropathie diabétique des extrémités est complètement guérissable. Jusqu'à présent, nous avons peu de résultats de ce type. Par exemple, le médicament Nucleo est très peu utilisé. Mais il recouvre les neurones réduits par l'acide alpha lipoïque et les vitamines B. De plus, l'acide lipoïque produit en Russie et en Ukraine ne contient qu'environ 40% de l'ingrédient actif (et le reste est presque inutile). Apparemment, c'est pourquoi nous avons tant de plaintes concernant le traitement de la neuropathie..

La quantité totale de gènes de Néandertal dans les génomes modernes d'Homo sapiens s'est avérée être beaucoup plus élevée que ce qui avait été précédemment établi, car différentes personnes ont différents «assortiments» de gènes anciens. L'équipe d'Eiki a récupéré environ 20% du génome total des Néandertaliens et l'équipe de Reich environ 30%.

Avec les études génétiques ultérieures, il est certain que le nombre de gènes trouvés dans Homo sapiens des Néandertaliens ne fera qu'augmenter. De plus, on sait déjà aujourd'hui que toutes les personnes des races blanche et jaune ont des gènes de Néandertal. Comme les Néandertaliens ont vécu avant les Cro-Magnons pendant plus de cinq millions d'années et que leur volume cérébral était beaucoup plus important, ils étaient beaucoup plus intelligents que les Cro-Magnons..

Le sensationnalisme de la conclusion est que l'Homo sapiens est une mutation des Cro-Magnons et des Néandertaliens. De plus, il a été clairement établi que les gènes de Néandertal sont absents chez les Noirs et c'est pourquoi les Noirs et les ethnies négroïdes d'Afrique ne sont pas bien adaptés au travail mental. En fait, les nègres n'appartiennent pas à l'Homo sapiens. À propos, les Noirs africains autochtones ne souffrent pas de diabète.

Les gènes des Néandertaliens chez Homo sapiens provoquent également (avec l'apparition du vieillissement) la manifestation du diabète de type II. De plus, il y a mon hypothèse que l'échec du pancréas à un âge précoce est aussi une manifestation des gènes des Néandertaliens, car en fait le pancréas des Néandertaliens était sous-développé car pendant plus de cinq millions d'années (avant de rencontrer les Cro-Magnons) ils n'ont mangé que viande et graisses. Aujourd'hui, une personne en bonne santé (qui ne présente pas de gènes du diabète) absorbe plus de 56% des glucides contenus dans les aliments, et le reste est constitué de protéines et de graisses. Mais les Néandertaliens mangeaient exclusivement de graisses et de protéines, et ils avaient un métabolisme différent. Les mutants modernes atteints de diabète sucré 2 ne peuvent pas passer complètement à ce type de nutrition, car le nôtre: le cerveau, le cœur et le foie NE PEUVENT PAS fonctionner sans glucose.

C'est l'essence de notre catastrophe métabolique dans le diabète de type 2..

Ce n'est que lorsque la génétique a créé des protéines capables de débloquer la cellule des protéines hostiles des Néandertaliens, l'insuline commencera à pénétrer librement et immédiatement dans les cellules lors de la consommation d'aliments (contenant des glucides). Auparavant, toutes les méthodes de "traitement et de" compensation "du DM 2 relèvent du blasphème et de la fraude. Il n'y a qu'une seule façon: c'est la stratégie de lutte contre le DM 2, exposée dans ce sujet. Cependant, des travaux sont déjà en cours sur la reconstruction du génome humain afin d'éliminer les gènes responsables du cancer et tous les types de diabète.

↑ Partie 3

Mon hypothèse sur les causes génétiques du déclenchement du diabète sucré 1 a reçu une confirmation expérimentale:

Si les médecins-charlatans antérieurs disaient que tous les types de diabète sont des maladies différentes, on peut aujourd'hui affirmer fermement que la cause de tous les types de diabète chez l'homme réside dans divers types de combinaisons de gènes de Néandertalien, dont le nombre total chez l'homme peut atteindre plus de 30%. Apparemment, ces combinaisons de gènes pour chaque type de diabète peuvent être une conséquence de la loi des nombres aléatoires, et non de la loi de l'hérédité directe (bien que si le père et la mère souffrent de diabète de type 1, il y a une très forte probabilité que les enfants aient un diabète de type 1).

Les gènes correspondants des Néandertaliens provoquent:

avec le diabète de type 1 dès la petite enfance (adolescence, jeunesse), la formation de protéines hostiles dans les cellules bêta du pancréas, qui initient le système immunitaire à les détruire avec les cellules bêta. Ceci est théoriquement compréhensible, car la durée de vie des Néandertaliens était presque sous-développée, ils mangeaient des protéines et des graisses, et ils avaient un métabolisme différent de celui des Cro-Magnons..

dans le diabète de type 2 avec l'apparition du vieillissement, une autre combinaison de gènes de Néandertalien initie la création de protéines hostiles qui bloquent les membranes cellulaires de l'insuline, car les Néandertaliens ne devraient pas en avoir et il s'agit d'une réaction de défense du système immunitaire.

dans le diabète de Lada, avec l'apparition du vieillissement, des protéines hostiles se forment dans les cellules bêta du pancréas, ce qui initie le système immunitaire à les détruire avec les cellules bêta.

Sur cette base, toutes les méthodes de traitement et d'indemnisation pour tous les types de diabète sont du charlatanisme et de la fraude, car les médecins ne comprennent pas à quoi ils ont affaire. Tous les types de diabète ne sont pas une maladie, mais des mutations génétiques (comme les groupes sanguins).

La compensation de tous les types de diabète n'est possible qu'au niveau génétique, en détruisant les protéines hostiles, puis les combinaisons de gènes hostiles des Néandertaliens. Ce dernier peut être appelé traitement de mutation.

Avec un faible niveau d'immunité naturelle, la croissance des cellules cancéreuses dans les organes cibles est déclenchée et les cellules cancéreuses se nourrissent exclusivement de glucose, qui est toujours en excès (notamment au début du diabète de type 2). C'est pourquoi seulement environ 30% des diabétiques contractent le cancer, et pas tous.

↑ Partie 4

Tous les comprimés hypoglycémiants, à l'exception de la metformine, entraînent souvent une hypoglycémie et la mort.

Seule la metformine, même en très grande quantité (dizaines de grammes par jour), ne réduit pas le taux de CK
sous la normale pour les personnes en bonne santé!

La metformine associée à l'insuline et à l'insuline seules peut abaisser la glycémie dans la zone hypo.

Hypa lui-même tue le cerveau, le foie, le myocarde du cœur et les reins. C'est pourquoi tous les diabétiques qui tentent de ramener leur glycémie à la normale chez des personnes en bonne santé meurent prématurément, et cela est prouvé par des essais cliniques à grande échelle dans 77 centres de diabète aux États-Unis (10 237 patients ont été inscrits)..

Je vais vous donner une critique détaillée de la soi-disant. la méthode de Newcastle pour «traiter» le diabète.

Premièrement, le régime suggère de placer le patient dans un camp de concentration et de lui donner une nourriture avec une teneur calorique d'environ 600 kcal par jour. On sait depuis longtemps que c'est ainsi que les Juifs étaient nourris dans les camps de concentration pendant la période de leur destruction massive pendant l'Holocauste. Beaucoup sont devenus fous puis sont morts de faim.

Deuxièmement: la durée du régime est d'au moins six mois. Tu peux juste devenir fou de faim.

L'étude a porté sur 306 personnes âgées de 20 à 65 ans. Tous les participants avaient un diabète sucré de type 2 au cours des 6 dernières années. L'indice de masse corporelle des diabétiques se situait entre 27 et 45. Aucun d'entre eux n'a reçu d'injections d'insuline ou de médicaments contre le diabète..

La revue médicale Lancet a publié des études confirmant les effets positifs du régime hypocalorique de Newcastle sur le traitement du diabète de type 2. La recherche a été menée par des scientifiques d'Écosse et d'Angleterre. Les tests ont impliqué 306 personnes. Le régime Newcastle ne comprend que des repas liquides. Ceux-ci peuvent être des soupes ou des cocktails. L'apport calorique quotidien devrait être d'environ 600 kcal. La durée du régime est d'au moins six mois. En outre, des aliments solides sont progressivement introduits dans l'alimentation. Comment la recherche a été menée L'étude a pris la participation de 306 personnes âgées de 20 à 65 ans. Tous les participants avaient un diabète sucré de type 2 au cours des 6 dernières années. L'indice de masse corporelle des diabétiques se situait entre 27 et 45. Aucun d'entre eux n'a reçu d'injections d'insuline ou de médicaments contre le diabète. L'étude a été menée du 25 juillet 2014 au 5 août 2017. Résultats de l'étude sur l'effet du régime Newcastle sur le diabète 12 mois après le début de l'étude, une analyse des données sur la perte de poids chez les participants a été réalisée. En moyenne, les participants à l'expérience ont perdu 10 kg. 24% ont perdu 15 kg. Chez un tiers des sujets, la perte de poids variait de 0 à 5 kg. Aucun n'a eu une augmentation de poids corporel. 4% des participants à l'expérience ont éprouvé des effets secondaires mineurs. Et un seul participant a souffert de douleurs abdominales et de problèmes de vésicule biliaire. En ce qui concerne le diabète, la moitié des participants à l'étude ont réussi à obtenir une rémission de la maladie sans traitement médicamenteux supplémentaire. Parmi ceux qui ont perdu 15 kg ou plus, le pourcentage de rémission du diabète de type 2 était de 86%.

Conclusions (les miennes): l'obésité peut être réduite. Mais pour ne pas détruire le cerveau, le cœur, le foie et les reins, qui ne peuvent pas fonctionner normalement sans glucose, un régime aussi merdique NE PEUT PAS être utilisé pendant plus d'un mois.!

Tous les médecins qui font la promotion de cette merde sont des charlatans, car ils déterminent le fait de la rémission par le niveau de pression artérielle, et ce n'est qu'un symptôme du diabète. Il est possible aux premiers stades du DM 2 de réduire facilement le symptôme sous forme de SC avec des médicaments, des teintures à base de plantes, etc. Mais en même temps, il n'y aura pas d'inhibition du DM 2 et des pathologies se développeront activement (elles aboutissent toutes à la mort).

N'oubliez pas: à partir du moment où vous déterminez votre DM 2, vous devez utiliser la metformine (en augmentant progressivement la dose) et identifier activement les pathologies qui ne font pas mal au début, mais vous devez avoir.

Tous les types de diabète sont déclenchés au niveau génétique et en même temps des pathologies sont déclenchées dans les organes cibles, qui sont également prédéterminés chez tout le monde au niveau génétique..

Lisez mes sujets - là en détail:

Mon combat contre le diabète 2 - Forum de communication des malades. Il n'y a pas de maladies incurables!

↑ Partie 5

Environ 2 millions de diabétiques dans le monde meurent chaque année.

Selon des estimations approximatives, jusqu'à 230000 personnes meurent du diabète chaque année en Russie.

En l'absence de soutien corporel qualifié, le diabète entraîne diverses complications, détruisant progressivement le corps humain. Cela peut être à la fois des problèmes avec des organes individuels et une exacerbation spécifique associée au diabète. Par exemple, gangrène diabétique, néphropathie, rétinopathie, ulcères trophiques, hypoglycémie, acidocétose. Le diabète peut également conduire au développement de tumeurs cancéreuses. D'une manière ou d'une autre, le résultat est dans tous les cas le même: le diabétique meurt, en combattant une maladie douloureuse, ou se transforme en véritable personne handicapée, soutenue uniquement par une aide clinique. C'est ainsi que plus de 200 000 diabétiques en Russie obtiennent leur diplôme chaque année. Il faut comprendre que l'exacerbation ne dépend pas de l'âge ou d'autres facteurs. Une exacerbation peut survenir avec une probabilité égale chez un patient de 24 ans et un patient de 45 ans. Il est encore impossible de prédire avec qui et comment cela se produira. Nous pouvons seulement dire avec certitude que tôt ou tard, le diabète touche tout le monde, car l'épidémie de tous les types de diabète dans le monde s'accélère considérablement et il n'y a AUCUN traitement. Il est probable que, comme les Néandertaliens sont morts du diabète de type II il y a 30 mille ans, l'humanité mourra du diabète dans cent ou deux cents ans..

Heidi Stevenson

Les personnes atteintes de diabète devraient recevoir une injection d'insuline - cela semble intuitif. Cela est probablement vrai pour les diabétiques de type 1, lorsque le pancréas cesse de produire de l'insuline. Cependant, les médecins modernes prescrivent généralement de l'insuline aux personnes atteintes de diabète de type 2 simplement parce qu'elle abaisse la glycémie..

La réalité est que les diabétiques de type 2 qui reçoivent des injections d'insuline meurent deux fois plus souvent que les personnes qui reçoivent des traitements sans insuline.!

L'étude, Mortalité et autres résultats importants liés au diabète avec l'insuline par rapport aux autres traitements antihyperglycémiants dans le diabète de type 2, a inscrit 84 622 traitements antihyperglycémiants primaires dans le diabète de type 2. patients atteints de diabète de type 2 de 2000 à 2010 et compare les résultats des traitements suivants:

Thérapie d'association metformine et sulfonylurée;

Traitement d'association d'insuline et de metformine.

Ces groupes ont été comparés pour les risques de plusieurs issues graves: problèmes cardiaques, cancer et mortalité. Le résultat principal a été défini comme la survenue de l'un des trois événements ci-dessus, chacun de ces événements étant compté une fois et seulement si la première manifestation de l'issue indésirable a eu lieu. N'importe lequel de ces événements survenant à tout moment ainsi que des complications microcapillaires ont été considérés comme un événement secondaire. Les résultats ont été spectaculaires.

Ceux qui ont reçu un traitement par metformine avaient les taux de mortalité les plus bas, ce groupe a donc été utilisé comme groupe témoin..

En termes de résultat principal, c'est-à-dire lorsque seuls les premiers cas de survenue d'événements indésirables ont été considérés:

Avec la monothérapie par sulfonylurée, les patients ont reçu l'un de ces résultats 1,4 fois plus probable;

L'association de la metformine et de l'insuline était associée à une multiplication par 1,3 du risque;

La monothérapie par insuline a entraîné une multiplication par 1,8 du risque;

Ce risque doit être considéré comme encore plus élevé, car l'hémoglobine glyquée, associée à l'insuline en monothérapie, présentait un risque 2,2 fois plus élevé.

Si nous considérons l'apparition de l'un de ces événements, que cet événement soit primaire ou secondaire, les résultats s'avèrent encore plus spectaculaires..

La monothérapie par insuline a entraîné:

Augmentation de l'infarctus du myocarde 2,0 fois;

Une augmentation de l'incidence des lésions graves du système cardiovasculaire de 1,7 fois;

Augmentation de la fréquence cardiaque de 1,4 fois;

Une augmentation du nombre de complications rénales de 3,5 fois;

Neuropathies 2,1 fois;

Complications oculaires de 1,2 fois;

Une augmentation de l'incidence du cancer de 1,4 fois;

Taux de mortalité 2,2 fois.

Arrogance médicale

L'arrogance et l'arrogance de la médecine moderne lui permettent de faire des déclarations qui ne sont tout simplement pas justifiées. Sur la base de ces allégations non fondées, des milliers, et dans le cas du diabète, des millions de personnes, prennent des médicaments et des régimes qui n'ont jamais montré d'effet positif. En conséquence, une masse énorme de personnes deviennent des cobayes pour des expériences médicales - des expériences qui ne sont même pas documentées ni analysées.!

L'utilisation de l'insuline dans le diabète de type 2 n'est qu'un des nombreux exemples. L'un des cas les plus frappants est l'histoire du médicament Vioxx

Réorientation vers les marqueurs

La méthode par laquelle ces traitements sont justifiés est une légère réorientation loin de ce qui compte vraiment. L'amélioration de la qualité et de l'espérance de vie des patients est significative. Mais les produits pharmaceutiques sont rarement testés pour répondre à ces critères. L'excuse habituelle invoquée est qu'une telle recherche prendra trop de temps. S'il s'agissait d'une véritable explication, alors nous verrions les régulateurs surveiller de près les résultats des nouveaux médicaments au cours des premières années d'utilisation. Mais nous n'observons tout simplement pas cela. Au lieu d'observer des résultats vraiment significatifs, des substituts sont utilisés. Ceux-ci sont appelés marqueurs et sont des résultats intermédiaires considérés comme indiquant une amélioration. Dans le cas de l'insuline, le marqueur est la glycémie. L'insuline est nécessaire pour transporter le glucose (sucre dans le sang) dans les cellules afin que les cellules puissent générer de l'énergie. L'insuline abaisse donc le taux de sucre dans le sang. Si l'insuline pharmaceutique artificielle ramène la glycémie à des valeurs plus «normales», alors le médicament est considéré comme efficace.

Marqueurs erronés

Comme l'étude l'a montré, les marqueurs ne sont tout simplement pas en mesure de montrer l'efficacité du traitement. Dans le cas du diabète de type 2, le problème n'est pas un manque de capacité à produire de l'insuline, ni une glycémie élevée. Le problème est la capacité des cellules à utiliser l'insuline pour transporter le glucose du sang vers les cellules.

Le problème est que la capacité des cellules à utiliser l'insuline est diminuée. Alors, comment peut-il être bénéfique d'administrer de l'insuline supplémentaire lorsque les cellules sont incapables d'utiliser celle déjà présente dans le corps? C'est en fait contre-productif..

Cependant, c'est exactement ce que font les médecins. Ils injectent de l'insuline pour remplacer l'insuline quand l'insuline n'est pas du tout le problème! Il n'est donc pas surprenant que l'insulinothérapie ne réponde pas aux besoins réels des personnes traitées pour le diabète..

Cette étude a montré que l'administration d'insuline conduit à de moins bons résultats. Depuis combien de décennies ce traitement est-il en vogue? Et pendant tout ce temps, son excuse était qu'il abaisse la glycémie. Mais les effets significatifs - la qualité de vie et sa durée n'ont pas été pris en compte..

Référence: c'est pourquoi j'utilise en insulinothérapie: Metformine quotidienne, acide alphalipoïque, Preductal, Asparkam et cours: Calcium avec vitamine D, acide folique, vitamine B 12, Nucleo forte, etc..

↑ Partie 6

Toutes les informations nous concernant sont contenues dans la molécule d'ADN, qui consiste en une chaîne incroyablement longue d'acides aminés. L'alternance de ces acides aminés est unique. Les fragments de la chaîne d'ADN sont appelés gènes. Chaque gène contient des informations intégrales sur un ou plusieurs traits de l'organisme, qui sont transmis des parents aux enfants, par exemple, la couleur de la peau, des cheveux, le trait de caractère, etc. Lorsqu'ils sont endommagés ou perturbés, des maladies génétiques surviennent qui sont héréditaires. L'ADN est organisé en 46 chromosomes ou 23 paires, dont l'une est le sexe. Les chromosomes sont responsables de l'activité des gènes, de leur copie et de la réparation des dommages. À la suite de la fécondation, chaque paire contient un chromosome du père et l'autre de la mère..

Dans ce cas, l'un des gènes sera dominant et l'autre sera récessif ou supprimé. Simplement, si le gène responsable de la couleur des yeux est dominant chez le père, alors l'enfant héritera de ce trait de lui, et non de la mère..

Les maladies héréditaires surviennent lorsque des troubles ou des mutations surviennent dans le mécanisme de stockage et de transmission de l'information génétique. Un organisme dont le gène est endommagé le transmettra à sa progéniture de la même manière qu'un matériel sain..

Ce que vous considérez comme la chose principale - les influences externes sur le corps ne sont que quelques accélérateurs de mutations génomiques.

Les facteurs mutagènes physiques, chimiques et biologiques augmentent l'apparition de pathologies dans les gènes. Certains alcaloïdes, nitrates, nitrites, certains additifs alimentaires, pesticides, solvants et produits pétroliers ont cette propriété..

Les facteurs physiques comprennent les rayonnements ionisants et radioactifs, les rayons ultraviolets, des températures excessivement élevées et basses. Les virus de la rubéole, la rougeole, les antigènes, etc. agissent comme des causes biologiques..

Dans le même temps, on sait déjà avec certitude que la longévité est une mutation utile du génome et qu'aucun facteur externe ne peut l'annuler: de nombreux centenaires fument, boivent de l'alcool, ne respectent pas les régimes alimentaires, ne se livrent pas à une activité physique particulière, ce qui est mortel pour une personne normale.

↑ Partie 7

La principale cause du diabète sucré de type 2 est la perte de sensibilité des tissus corporels à l'insuline; tandis que le pancréas produit de l'insuline en excès chez la plupart des patients. Ce phénomène est appelé résistance à l'insuline. La résistance à l'insuline est une altération de la réponse biologique des tissus corporels à l'action de l'insuline. Et peu importe d'où vient l'insuline, de votre propre pancréas (endogène) ou d'injections (exogène).
Source: http://diabet-med.com/insulinorezistentnost/

À mesure que la durée de l'expérience DM 2 augmente, la résistance à l'insuline augmente et, en plus de votre propre insuline, vous devez injecter son excès, ce qui est à la fois salut et poison pour le corps..

Des études ont montré qu'une résistance à l'insuline se produit:

chez 10% de toutes les personnes sans troubles métaboliques;
chez 58% des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle supérieure à 160/95 mm Hg);
chez 63% des individus atteints d'hyperuricémie (l'acide urique sérique est supérieur à 416 μmol / L chez l'homme et supérieur à 387 μmol / L chez la femme)
chez 84% des personnes ayant des taux élevés de graisses dans le sang (triglycérides supérieurs à 2,85 mmol / l);
chez 88% des personnes ayant un faible taux de «bon» cholestérol (inférieur à 0,9 mmol / L chez l'homme et inférieur à 1,0 mmol / L chez la femme);
chez 84% des patients atteints de diabète sucré de type 2;
chez 66% des personnes ayant une tolérance au glucose altérée. Lorsque vous effectuez un test sanguin de cholestérol, ne vérifiez pas le cholestérol total, mais séparément «bon» et «mauvais».

Ainsi, augmenter la quantité d'insuline qui pénètre dans le corps par injection ou prendre des médicaments oraux qui augmentent les niveaux d'insuline (comme l'amaryl (glimépiride), le glibenclamide, les glucovans (glibenclamide), le maninil (glibenclamide), le glurenorm (glicvidone)), et l'utilisation des derniers médicaments (Januvia et Byetta) n'est pas une solution pour les diabétiques de type 2.

L'utilisation des médicaments ci-dessus ne conduit qu'à une diminution temporaire des taux de sucre chez les patients atteints de diabète sucré de type 2, et à l'avenir, les médecins doivent constamment augmenter les doses de ces médicaments. Le point final de cette «course» est de donner au patient des injections d'insuline dangereuses! Mais il n'y a pas d'autre stratégie pour faire face au T2DM dans le monde.!

Étant donné que la croissance des protéines qui bloquent les cellules du corps pour l'insuline se situe au niveau génétique dans le diabète de type 2, aucun régime alimentaire, aucun exercice, ni pilules ni insuline supplémentaire ne peuvent prévenir les pathologies et ne pas traiter le diabète de type 2. Et ce que les endocrinologues appellent la compensation du diabète est un mythe des escrocs!

Pour la première fois, le lien entre l'utilisation de l'insuline, des stimulants d'insuline (par exemple, Novonorm) et une augmentation de la mortalité chez les patients atteints de diabète de type 2 a été révélé dans un article sur l'étude ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) publié le 07/02/2008 dans l'une des revues médicales les plus réputées et les plus conservatrices des États-Unis, New England Journal of Medicine dont les pages n'acceptent en aucun cas des articles douteux!

Un excès d'insuline dans le corps causé par des injections d'insuline ou la prise d'autres médicaments augmente le risque d'obésité, d'hypertension artérielle, de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral et de cancer de la prostate, du pancréas et des glandes mammaires. Ces complications aggravent encore la cause du diabète sucré de type 2, c.-à-d. sensibilité réduite des tissus corporels à l'insuline.

Un régime pauvre en glucides avec diabète de type 2 ne doit pas être emporté tout le temps. Lorsqu'un diabétique introduit constamment très peu de glucides avec de la nourriture, le foie ne les reçoit pas et les réserves de glycogène qu'il contient sont épuisées. C'est une catastrophe! Dans le même temps, le métabolisme du cerveau et du myocarde du cœur se détériore fortement. Avec une glycémie basse, toutes les pathologies s'accélèrent considérablement et le taux de mortalité approche inexorablement, car le cerveau, le cœur et le foie ne peuvent pas fonctionner sans une quantité suffisante de glucose (ils sont indépendants de l'insuline)!
A titre de comparaison: avec une glycémie de 10 mmol / l, ce n'est que 10 grammes. sucre pour tout le volume de sang (environ cinq litres), et en même temps dans le foie, il devrait y avoir 300 grammes. glucose.

C'est pourquoi les endocrinologues qui traitent uniquement avec un régime pauvre en glucides et de l'exercice sont de dangereux criminels (par exemple, le Dr Petrunin de Kiev).

↑ Partie 8

1. Pour combattre le diabète de type 2, le diabète et le vieillissement, la vraie prière est nécessaire (connexion communicative avec les potentiels du monde immatériel, à travers la frontière avec le monde immatériel - le Saint-Esprit). Voir le chapitre 2 de la dernière loi: http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000024-000-0-0-1417346278

2. Arrêtez de fumer COMPLÈTEMENT.

3. Réduisez le poids corporel à l'idéal (plus 2 à 5 kg).

4. Pratique à long terme de la respiration superficielle - réduire la température corporelle d'un degré lorsqu'elle est mesurée sous le bras.

5. Après 60 ans, arrêtez de boire des boissons alcoolisées fortes et passez au vin rouge sec - pas plus d'une fois par mois.

6. Après 60 ans, créez un régime thermique artificiel toute l'année pour vous-même (la température de l'air est d'environ 24 degrés Celsius. En hiver, ne sortez pas dans les airs. N'utilisez pas la natation dans un trou de glace, des bains publics, un sauna).

7. Appliquez systématiquement de l'acide alpha-lipoïque - c'est l'antioxydant le plus puissant.

8. Suivez strictement mes conseils ci-dessus: dans les premiers stades du T2DM, utilisez la metformine, un régime hypocalorique, léger. charges, respiration superficielle et traiter activement les pathologies: http://www.diabet.ru/forum/forum15/topic769/

9. Lors du passage à l'insuline, laissez au moins 3 grammes. Metformine par jour.

10. Ralentissez le vieillissement, car SD 2 est inextricablement lié au processus de vieillissement du corps, vivre dans le monde une vie spirituelle pleine basée sur la dernière loi:

Arrêtons d'écouter les médecins charlatans qui ont tué des centaines de millions de diabétiques!

N'oubliez pas que les mesures de glycémie à jeun ne sont pas l'indicateur le plus important du diabète 2! Avec du sucre 25 mmol / l, vous pouvez vivre des années si les pathologies sont activement traitées. Je l'ai vérifié moi-même. Mais les pathologies diabétiques sont mal traitées dans notre pays. Et c'est l'obésité, l'hypertension, la vision floue, la neuropathie des extrémités (pied diabétique), etc. Fuckers médecins et patients suceurs espèrent bêtement que si vous ramenez le sucre à la norme d'une personne en bonne santé, alors le développement du diabète ralentira. C'est un non-sens complet, car le DM 2 et le DM 1 sont déclenchés chez l'homme au niveau génétique et se développent tout au long de la vie avec le développement de pathologies diabétiques. Aujourd'hui, il est IMPOSSIBLE de guérir le diabète, mais les pathologies diabétiques peuvent être traitées, mais cela coûte cher et il est nécessaire d'avoir de bons médecins spécialisés. Les gens meurent rapidement de pathologies diabétiques, pas d'hyperglycémie. De plus, même si vous amenez votre sucre à la norme d'une personne en bonne santé, vos pathologies diabétiques progresseront et vous en mourrez..

Mon expérience personnelle de la gestion du diabète 2:
Plus de détails:

↑ Partie 9

Révision du génome

Jusqu'à récemment, les expériences d'édition du génome n'étaient menées que sur des échantillons de tissu embryonnaire. En novembre 2017, des scientifiques américains ont appliqué pour la première fois l'édition de gènes à la thérapie d'un adulte directement dans le corps. La méthode a été utilisée pour traiter le rare syndrome de Hunter - une maladie génétique du chromosome X, dans laquelle le corps ne produit pas d'enzymes importantes et des substances nocives commencent à s'accumuler dans le corps..

Pour un patient atteint de cette maladie, l'édition du génome était la dernière chance. Au cours de cette procédure, des milliards de copies de gènes correcteurs et d'outils génétiques lui ont été injectés par voie intraveineuse, qui doivent "couper" son ADN à certains endroits. On ne sait pas encore comment le corps se comportera et s'il sera en mesure de vaincre la maladie, mais si la procédure de correction de l'ADN réussit, les scientifiques pourront utiliser cette méthode pour traiter d'autres maladies héréditaires..

Gènes de longévité

Si les problèmes de maladies sont en grande partie de nature individuelle et avec le temps la science trouvera sûrement des moyens de les traiter, la question du vieillissement inquiète, sans exagération, tout le monde. Les scientifiques ne font encore qu'élucider les mécanismes du vieillissement, menant de nombreuses recherches dans le domaine de la génétique. Les neuroscientifiques de l'Académie chinoise des sciences ont découvert la première voie génétique pour le vieillissement des vers l'année dernière.

À ce stade, les scientifiques ne peuvent pas appliquer les résultats de ces études au processus de vieillissement qui se déroule dans le corps humain, mais ils sont convaincus que les mécanismes sous-tendant le taux de vieillissement des mammifères ne diffèrent pas des vers..

Une diminution de l'hormone de croissance entraîne une accumulation de masse grasse et son excès, à son tour, entraîne une maladie cardiaque et un accident vasculaire cérébral.

Un autre groupe de scientifiques a découvert que la mutation du gène responsable du récepteur de l'hormone de croissance peut prolonger la vie des hommes de 10 ans en moyenne. Si, sur la base de ces données, les scientifiques parviennent à mettre au point une méthode d'édition génétique, la longévité d'une forte moitié de l'humanité sera assurée..

Bien sûr, les scientifiques n'ont jamais fait grand-chose: depuis que Darwin a déterminé le cours de l'évolution par la sélection naturelle, remplaçant la providence divine, les scientifiques ont décidé qu'ils étaient eux-mêmes presque des dieux et pouvaient créer la vie dans une éprouvette. Puis le terme «clonage» est apparu, c'est-à-dire la création de plusieurs organismes génétiquement identiques par reproduction asexuée sur la base du matériel génétique disponible contenu dans le noyau cellulaire.

Le premier mammifère élevé à partir d'un tube à essai était le célèbre Dolly le mouton: elle est devenue une copie génétique du mouton donneur et a vécu de 1996 à 2003 et a laissé six agneaux. Aujourd'hui, le Dolly en peluche peut être vu au Royal Museum of Scotland..

Les psychologues ont identifié une nouvelle maladie - le bionisme, la peur humaine des personnes clonées et leur possible supériorité dans le développement physique, moral et spirituel.

Déjà à la fin des années 1990, les scientifiques ont commencé à parler de clonage humain, impliquant la possibilité d'utiliser la même technologie pour produire des individus humains génétiquement identiques. Cependant, aucun n'a été cloné jusqu'à présent..

Téléportation biologique

Le biologiste et généticien John Craig Venter a présenté le prototype de la première imprimante génétique au monde. Cela fonctionne comme une imprimante 3D conventionnelle: une conception de génome y est chargée et, au lieu d'encre, elle est remplie de composés chimiques de base de l'ADN. À ce stade, l'appareil peut imprimer l'ADN d'organismes vivants primitifs, tels que les virus et les bactéries, recréer des particules du virus de la grippe et des bactériophages, qui peuvent combattre les infections bactériennes.

La technologie a un potentiel énorme: à l'avenir, une telle imprimante pourra apprendre à imprimer des formes de vie élémentaires qui pourront être utilisées dans l'exploration de Mars. Le scientifique considère que c'est le scénario le plus réaliste pour la colonisation de la planète rouge: d'abord, une imprimante avec le matériel nécessaire y sera envoyée, à laquelle une conception du génome sera envoyée par ondes radio. Les micro-organismes imprimés transforment l'environnement, puis une personne y volera.

Venter travaille là-dessus avec le chef de SpaceX Elon Musk, qui considère la téléportation biologique, bien que folle, mais potentiellement possible..

↑ Partie 10

Les causes de décès les plus courantes chez les patients atteints de diabète sucré sont les accidents vasculaires cérébraux, l'insuffisance rénale ou cardiaque et les problèmes respiratoires. Ceci est prouvé par les statistiques.

Le diabète n'affecte pas directement les voies respiratoires. Mais sa présence déstabilise d'une manière ou d'une autre les fonctions de tous les organes. En raison de la maladie, les réseaux capillaires sont détruits, ce qui empêche les parties endommagées des poumons de recevoir suffisamment de nutrition, ce qui entraîne une détérioration de l'état et de la fonction de la respiration externe. Habituellement, les symptômes suivants sont observés chez les patients: le développement de l'hypoxie commence; des troubles du rythme respiratoire se produisent; la capacité vitale des poumons diminue. Lorsque le diabète survient, les patients ont souvent un système immunitaire affaibli, ce qui affecte la durée de la maladie. En raison de la pneumonie, il y a une augmentation significative de la glycémie, ce qui est une exacerbation du diabète. Lorsque cette condition est détectée, deux diagnostics doivent être traités simultanément.

L'essoufflement est le symptôme d'une catastrophe imminente..

Qu'est-ce que l'essoufflement? L'essoufflement est un symptôme qui accompagne de nombreuses maladies. Elle se caractérise par trois principaux signes externes: le patient ressent un manque d'air, il y a une sensation d'étouffement; la respiration devient généralement plus fréquente; la profondeur de l'inhalation et de l'expiration change, la respiration devient plus bruyante. Si une personne a un essoufflement, cela est généralement très perceptible pour d'autres..

Il existe un assez grand nombre de conditions pathologiques dans le diabète, qui se manifestent par un essoufflement. Ils peuvent être regroupés en trois grands groupes, en fonction des causes sous-jacentes qui ont conduit aux troubles: Les maladies cardiaques sont l'une des causes les plus courantes d'essoufflement chez les personnes âgées. Lorsque le cœur cesse de faire normalement face à sa fonction, le flux de sang et d'oxygène vers divers organes, y compris le cerveau, commence à diminuer. En conséquence, la respiration augmente. Maladies des bronches et des poumons. Si les bronches sont rétrécies et que le tissu pulmonaire est pathologiquement modifié en raison de certaines maladies, la quantité d'oxygène requise ne pénètre pas dans le sang. Le système respiratoire essaie de travailler plus intensément. Anémie. Dans le même temps, les poumons fournissent au sang suffisamment d'oxygène. Le cœur le pousse bien à travers les tissus et les organes. Mais en raison d'un manque de globules rouges (érythrocytes) et d'hémoglobine, la circulation sanguine est incapable de transporter l'oxygène vers les tissus..

Lorsqu'un diabétique après 50 ans souffre d'essoufflement, d'obésité, d'hypertension et d'autres pathologies mortelles (qui ne font pas mal au début, mais leurs symptômes sont évidents), alors un tel patient ne veut pas vivre. PARCE QUE TOUTES CES PATHOLOGIES SONT GUÉRISABLES, et le diabète de tous types est incurable. Mais ils ne meurent pas d'hyperglycémie, mais de pathologies qui sont également ancrées en nous au niveau génétique dans les organes cibles et ces pathologies sont déclenchées avec le lancement du diabète au niveau génétique.

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Diabète sucré et hérédité

Contenu:

↑ Partie 1

↑ Partie 2

↑ Partie 3

↑ Partie 4

↑ Partie 5

↑ Partie 6

↑ Partie 7

↑ Partie 8

↑ Partie 9

↑ Partie 10

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