Pilules Berlition

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• Code ATX
• Ingrédients actifs
• Indications pour l'utilisation
• Formulaire de décharge
• Pharmacodynamique
• Pharmacocinétique
• Utilisation pendant la grossesse
• Contre-indications

• Effets secondaires
• Mode d'administration et posologie
• Surdosage
• Interaction avec d'autres médicaments
• Conditions de stockage
• Durée de vie
• Groupe pharmacologique
• effet pharmacologique
• Code CIM-10
• Fabricant

Berlition est un médicament qui affecte les processus métaboliques et le fonctionnement du système digestif.

Code ATX

Ingrédients actifs

Groupe pharmacologique

effet pharmacologique

Indications d'utilisation de Berlition

Le médicament est principalement utilisé dans le traitement de la polyneuropathie de type alcoolique ou diabétique, dans laquelle des paresthésies sont également observées.

Il est également permis de prescrire pour des pathologies hépatiques de gravité variable.

Formulaire de décharge

La libération du médicament est réalisée sous forme de gélules, de comprimés et en plus de ce concentré pour la fabrication de solutions pour perfusion.

Berlition 300 capsules de 15 pièces à l'intérieur du blister. Dans l'emballage, il y a 1-2 plaquettes alvéolées.

Berlition 300 unités - Disponible en ampoules en verre de 12 ml. À l'intérieur de l'emballage - 5 ou dix ampoules avec du concentré.

Berlition 300 Orale - le blister contient 10 comprimés. Dans un pack - 3 blisters.

Berlition 600 gélules - 15 pièces à l'intérieur du blister. Un emballage séparé contient 1 à 2 assiettes.

Berlition 600 U Contient en ampoules en verre de 24 ml. Dans une boîte séparée - 5 ou 10 ampoules de concentré.

Pharmacodynamique

Berlition est un médicament contenant de l'acide α-lipoïque. L'ingrédient actif est un élément de type vitamine qui se forme à l'intérieur du corps. Parallèlement à cela, l'acide thioctique est une coenzyme impliquée dans les processus oxydatifs de décarboxylation des acides α-céto. Chez les personnes atteintes de diabète, le médicament aide à modifier les taux plasmatiques d'acide pyruvique.

Le médicament empêche le dépôt de glucose dans la zone des protéines de la matrice dans le système circulatoire et la formation des produits finaux des processus de glycation. Il contribue également à améliorer la circulation endoneurale et active la formation de glutathion (composant anoxydant). En raison de cette propriété, le médicament a un effet positif sur le travail des nerfs périphériques chez les personnes souffrant de polyneuropathie sensorielle de type diabétique. Dans le même temps, le composant actif du médicament améliore la fonction hépatique chez les personnes atteintes de pathologies hépatiques..

Pharmacocinétique

Après ingestion interne, l'acide thioctique est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le niveau de biodisponibilité absolue de la substance (sous forme orale) est de 20% par rapport à l'utilisation sous forme parentérale. Ceci est dû au fait que l'acide α-lipoïque subit l'effet du premier passage hépatique. L'indicateur plasmatique maximal est observé une demi-heure après la prise.

La demi-vie de la substance est d'environ 25 minutes..

L'excrétion se produit principalement par les reins - sous forme de produits de désintégration, et le reste de la substance est excrété inchangé.

Dans des tests in vitro, l'acide α-lipoïque forme des liaisons avec des ions de divers métaux et, en outre, des complexes d'un type modéré de solubilité avec des molécules de saccharose.

Utilisation de Berlition pendant la grossesse

Il est interdit de prescrire Berlition aux mères enceintes ou allaitantes, car il n'y a aucune information sur l'effet du médicament sur le bébé et le fœtus..

Contre-indications

• il est interdit d'emmener des personnes intolérantes à l'acide α-lipoïque ou à d'autres éléments du médicament;
• enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Berlition 300 Oral ne peut pas être utilisé dans le traitement des personnes présentant un syndrome de malabsorption, une intolérance à la lactase et, en outre, une galactosémie.

Les capsules ne sont pas prescrites pour la fructosémie.

La prudence est de mise en cas d'utilisation chez les personnes atteintes de diabète sucré (nécessite une surveillance constante de la glycémie).

Effets secondaires de Berlition

L'utilisation du médicament peut provoquer les effets secondaires suivants:

• manifestations dans le tractus gastro-intestinal: l'apparition de vomissements, de dyspepsie et de nausées, et avec cela une violation des papilles gustatives et des selles dérangées;
• réactions du SNP et du SNC: avec une injection intraveineuse rapide, des convulsions, une sensation de lourdeur dans la tête et une diplopie peuvent se développer;
• violations dans le domaine du CVS: avec l'administration rapide du médicament par voie intraveineuse, une hyperémie faciale (également dans le haut du corps), une tachycardie et, en outre, une oppression et une douleur dans le sternum se développent;
• manifestations d'allergies: démangeaisons, éruptions cutanées et en plus, eczéma ou urticaire. Dans certains cas (généralement lors de l'utilisation de fortes doses de médicaments), une anaphylaxie peut survenir;
• autres: des signes d'hypoglycémie peuvent apparaître, notamment des maux de tête, une hyperhidrose, des étourdissements et des troubles visuels. Parfois, en raison de l'utilisation d'acide thioctique, on observe un purpura avec thrombocytopénie ou essoufflement.

Au stade initial du traitement chez les personnes atteintes de polyneuropathie, les paresthésies peuvent augmenter, provoquant une sensation de «chair de poule».

Mode d'administration et posologie

Prendre des pilules et des capsules:

Prendre par voie orale, entière, sans mâcher ni hacher. La posologie quotidienne du médicament est utilisée en 1 dose, de préférence une demi-heure après le petit-déjeuner. Pour obtenir l'effet médicinal recherché, toutes les recommandations médicales d'utilisation doivent être suivies. Souvent, Berlition est pris pendant une longue période et le médecin prescrit le schéma thérapeutique.

Pour le traitement de la polyneuropathie de type diabétique, ils prennent généralement 600 mg du médicament par jour (2 capsules ou comprimés de la substance de la forme 300 mg ou 1 capsule de la forme médicamenteuse de 600 mg).

Pour éliminer les maladies du foie, 600 à 1200 mg de médicament par jour sont souvent prescrits..

Lors du traitement de formes sévères de pathologies, il est recommandé d'utiliser le médicament sous sa forme parentérale..

Le concentré utilisé dans la fabrication de la solution pour perfusion:

La substance contenue dans l'ampoule est utilisée dans la fabrication de la perfusion. Seule une solution de chlorure de sodium (0,9%) peut être utilisée pour dissoudre le concentré. La substance finie est injectée par voie intraveineuse. Le dosage de la perfusion terminée est de 250 ml, qui doit être administré sur une période d'au moins une demi-heure..

Pour le traitement d'un stade sévère de polyneuropathie diabétique, il est nécessaire d'injecter 300 à 600 mg de la substance par jour (1-2 ampoules du médicament sous forme de 300 UI ou 1 ampoule sous forme de 600 UI).

Les pathologies hépatiques sévères sont traitées par l'administration d'acide α-lipoïque à raison de 600 à 1200 mg par jour.

Le traitement par la méthode d'administration parentérale est effectué pendant un maximum de 0,5 à 1 mois, puis le patient est transféré vers la forme de traitement oral.

Dans le cas d'une perfusion, il existe une possibilité d'anaphylaxie et si une sensation de faiblesse apparaît, ainsi que des démangeaisons ou des nausées, la procédure d'administration doit être arrêtée immédiatement. Pendant la période de perfusion, le patient doit être constamment surveillé, et cela ne peut être fait que par un professionnel de la santé..

Les personnes atteintes d'une forme diabétique de polyneuropathie doivent respecter le taux de sucre dans le sang requis (en outre, s'il devient nécessaire de modifier la posologie des médicaments antidiabétiques).

Surdosage

En raison de l'utilisation du médicament à des doses excessivement élevées, des nausées, des maux de tête et des vomissements peuvent survenir. Si la dose continue d'augmenter, le développement d'une agitation psychomotrice commence, ainsi qu'un sentiment de confusion. L'utilisation de plus de 10 g du médicament peut provoquer une intoxication grave, également mortelle. Le niveau de gravité de l'intoxication à l'acide α-lipoïque peut augmenter dans le cas d'une association de médicaments avec l'éthanol. À la suite d'un empoisonnement sévère, on observe l'apparition de crises de type généralisé, une hémolyse avec acidose lactique et rhabdomyolyse, en plus, une diminution des indicateurs de sucre, une détérioration de la fonction de la moelle osseuse, le développement d'un choc, le syndrome DIC et le syndrome de défaillance multi-organes.

Le médicament n'a pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage, la victime doit être hospitalisée. En cas d'intoxication avec des comprimés ou des gélules, un lavage gastrique et l'utilisation d'entérosorbants sont nécessaires. En cas d'intoxication grave, des soins intensifs sont nécessaires. De plus, un traitement symptomatique est effectué (si indiqué).

Il n'y a pas d'information sur l'efficacité des procédures d'hémodialyse, et en plus, l'hémofiltration en cas d'intoxication avec Berlition.

Interaction avec d'autres médicaments

Ne prenez pas d'éthanol pendant l'utilisation de Berlition.

Le composant actif du médicament affaiblit l'effet de la cisplastine en cas d'administration simultanée de ces médicaments.

Le médicament peut potentialiser l'effet des médicaments antidiabétiques. Lors de l'utilisation de Berlition chez les personnes atteintes de diabète sucré, il est nécessaire de surveiller les taux de glucose et d'ajuster la posologie des médicaments hypoglycémiants en conséquence..

L'acide thioctique forme des liaisons complexes avec les métaux individuels, y compris le fer avec le magnésium et en plus avec le calcium. L'utilisation de médicaments contenant ces composants, et en plus de ces produits laitiers, est autorisée au moins 6-8 heures après l'utilisation de Berlition.

Conditions de stockage

Le concentré pour la fabrication de la solution pour perfusion doit être conservé dans un endroit sombre et sec, avec des températures allant de 15 à 30 ° C.

Les médicaments sous forme de comprimés doivent être conservés, à l'abri de l'humidité, à des températures comprises entre 15 et 25 ° C.

Les capsules sont conservées dans des endroits fermés contre la pénétration d'humidité à une température ne dépassant pas 30 ° C.

Durée de vie

Berlition sous forme de concentré utilisé pour les solutions pour perfusion peut être utilisé pendant une période de 3 ans à compter de la date de fabrication du médicament, mais en même temps, la perfusion finie (dans un endroit sombre) ne peut pas être conservée plus de 6 heures..

La forme de comprimé du médicament peut être utilisée dans les 2 ans à compter de la date de libération du médicament.

La forme capsule de Berlition peut être utilisée pendant une période de 3 ans (volume 300 mg) et 2,5 ans (volume 600 mg) à compter de la date de libération des gélules..

Berlition

Berlition est un moyen de réguler les processus métaboliques dans le corps des personnes ayant des problèmes de métabolisme des glucides et des lipides.

L'action est basée sur la capacité de l'acide α-lipoïque à augmenter le taux d'acide pyruvique dans le plasma sanguin. Cela empêche le dépôt de glucose dans les vaisseaux, améliore la fonction hépatique, améliore le flux sanguin endoneural et forme plus activement le composant antioxydant glutathion.

Dans cet article, nous examinerons pourquoi les médecins prescrivent Berlition, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. De vrais avis de personnes qui ont déjà utilisé Berlition peuvent être lus dans les commentaires.

Composition et forme de libération

Comprimés pelliculés. Ils ont une forme ronde, biconvexe et une couleur jaune pâle. Les comprimés sont emballés dans des plaquettes alvéolées de 10 pièces, dans une boîte en carton de 10, 6 ou 3 plaquettes.

1 comprimé du médicament contient 300 ou 600 mg d'acide alpha-lipoïque (thioctique) et des excipients (stéarate de magnésium, croscarmellose sodique, lactose monohydraté, dioxyde de silicium hydraté, povidone et microcellulose).

Groupe clinique et pharmacologique: médicament à effet antioxydant, régulant le métabolisme des glucides et des lipides.

Ce que Berlition aide?

Le médicament est utilisé dans le traitement des maladies suivantes:

1. Avec hépatite de nature variée (toxique, virale);
2. La cirrhose du foie;
3. Hépatose (dégénérescence graisseuse du foie);
4. Empoisonnement chronique par tous composés et substances;
5. Athérosclérose coronarienne;
6. Neuropathie diabétique, dans laquelle la sensibilité et la conduction des nerfs dans le système périphérique sont perturbées en raison de dommages causés par le glucose;
7. Neuropathie alcoolique avec lésion et perturbation des nerfs périphériques par des métabolites alcooliques.

effet pharmacologique

Berlition est une préparation contenant de l'acide alpha lipoïque. Il agit comme un coenzyme dans la décarboxylation oxydative des alpha-cétoacides. Chez les patients atteints de diabète sucré, le médicament aide à modifier le taux d'acide pyruvique dans le plasma sanguin.

• Le médicament Berlition empêche le dépôt de glucose sur les protéines de la matrice des vaisseaux sanguins, la formation de produits finaux de glycation, améliore le flux sanguin endoneural et stimule la formation de glutathion, une substance antioxydante.

En raison de cette action, Berlition améliore la fonction des nerfs périphériques chez les patients atteints de polyneuropathie diabétique sensorielle. De plus, l'acide thioctique améliore la fonction hépatique chez les patients atteints d'une maladie hépatique..

Mode d'emploi

Les instructions officielles pour l'utilisation de Berlition 300 sont identiques aux instructions pour l'utilisation de Berlition 600 pour toutes les formes posologiques de ce médicament (solution injectable, gélules, comprimés).

• Sous forme de comprimés pelliculés et de gélules, Berlition est pris par voie orale. De plus, il est important de se rappeler qu'il est interdit de les mâcher. Il est recommandé de prendre la dose quotidienne du médicament en une seule fois, de manière optimale à jeun, une demi-heure avant le petit-déjeuner. Le cours du traitement prend généralement une longue période. Dans chaque cas, il est établi par le médecin traitant en fonction des caractéristiques individuelles du patient et de la gravité de sa maladie.
• Le médicament Berlition destiné à la préparation d'infusions est initialement prescrit à une posologie quotidienne de 300 à 600 mg, qui est injectée quotidiennement par voie intraveineuse pendant au moins 30 minutes, pendant 2 à 4 semaines. Immédiatement avant la perfusion, préparer une solution du médicament en mélangeant le contenu de 1 ampoule de 300 mg (12 ml) ou 600 mg (24 ml) avec 250 ml de chlorure de sodium injectable (0,9%).

En raison de la photosensibilité de la substance active, la solution pour perfusion doit être préparée immédiatement avant utilisation. La solution pour perfusion préparée peut être utilisée dans les 6 heures suivant sa préparation, à condition qu'elle soit conservée dans un endroit sombre..

Contre-indications

Vous ne pouvez pas utiliser le médicament dans de tels cas:

1. Utilisation simultanée avec la solution de dextrose;
2. Utilisation chez les patients pédiatriques;
3. Utilisation simultanée avec la solution de Ringer;
4. Tout trimestre de grossesse;
5. Hypersensibilité des patients à Berlition ou à ses composants;
6. Période d'allaitement;
7. Intolérance individuelle à Berlition ou à ses composants.

Effets secondaires

L'utilisation de Berlition peut provoquer les effets secondaires suivants:

1. Système cardiovasculaire: hyperémie du visage et du haut du corps, tachycardie, sensation d'oppression et de douleur dans la poitrine;
2. Système digestif: vomissements et nausées, constipation ou diarrhée, changements de goût, symptômes dyspeptiques;
3. Systèmes nerveux périphérique et central: après une injection rapide dans une veine, il est possible de développer des convulsions, une sensation de lourdeur dans la tête, une diplopie;
4. Manifestations allergiques - éruption cutanée, urticaire, prurit, eczéma, choc anaphylactique.

Parfois, avec l'administration intraveineuse de doses élevées du médicament, un choc anaphylactique peut se développer. De plus, le développement de maux de tête, d'étourdissements, de troubles visuels, d'essoufflement, de purpura et de thrombocytopénie n'est pas exclu..

Analogues

Les analogues de Berlition sont les comprimés Alfa-Lipon et Tiogamma. Ils contiennent également de l'acide thioctique, qui affecte le système digestif et les processus métaboliques. Sous forme de solution injectable, les analogues de Berlition sont Dialipon, Thioctacid, Lipoic acid, Espa-Lipon et Thioctodar.

La solution est diluée dans une solution isotonique de chlorure de sodium et administrée par voie intraveineuse. Il est utilisé dans les formes sévères de polyneuropathie diabétique, les troubles métaboliques, les maladies hépatiques, l'intoxication chronique. Les injections sont administrées une fois par jour pendant 1 à 2 semaines.

Prix ​​moyen du BERLITION 600, concentré en pharmacie (Moscou) 840 roubles.

Berlition® 600 gélules

Instructions

• russe
• қazaқsha

Nom commercial

Berlition® 600 gélules

Dénomination commune internationale

Forme posologique

1 capsule contient

substance active - acide thioctique 600 mg

excipients: graisse solide, triglycérides à chaîne moyenne.

coque: solution de sorbitol à 70%, non cristallisante (en termes de substance anhydre), 85% de glycérine (en termes de substance anhydre), gélatine, dioxyde de titane (E 171), vernis carmin (E 120).

La description

Capsules de gélatine molle rose allongées. Contenu - masse pâteuse jaune

Autres médicaments pour le traitement des maladies du tractus gastro-intestinal et des troubles métaboliques. Divers autres médicaments pour le traitement des maladies gastro-intestinales et métaboliques. Acide thioctique

Le code ATX А16AX01

Propriétés pharmacologiques

Chez l'homme, l'acide thioctique est rapidement absorbé après administration orale. En raison de l'effet prononcé du premier passage dans le foie, la biodisponibilité absolue (par rapport à l'administration intraveineuse) de l'acide thioctique par voie orale est d'env. 20%. En raison de sa distribution tissulaire rapide, la demi-vie plasmatique de l'acide thioctique chez l'homme est d'environ 25 minutes..

La biodisponibilité relative de l'acide thioctique pour l'administration orale de ses formes galéniques solides est, par rapport aux solutions orales, supérieure à 60%. La teneur maximale en plasma est d'env. 4 μg / ml, atteint après env. 0,5 h après administration orale de 600 mg d'acide thioctique.

Lors d'expériences sur des animaux (rats, chiens), à l'aide d'un marqueur radioactif, il a été possible d'identifier une voie d'excrétion à prédominance rénale (80-90%), à savoir sous forme de métabolites. Chez l'homme, seules de petites quantités de la substance intacte excrétée se retrouvent dans l'urine. La biotransformation se produit principalement par raccourcissement oxydatif de la chaîne latérale (bêta-oxydation) et / ou par S-méthylation des thiols correspondants.

L'acide thioctique réagit in vitro avec des complexes d'ions métalliques (par exemple le cisplatine). L'acide thioctique avec des molécules de sucre entre dans des composés complexes peu solubles.

Pharmacodynamique

L'acide thioctique est une substance de type vitamine mais endogène qui agit comme une coenzyme dans la décarboxylation oxydative des acides alpha-céto. L'hyperglycémie induite par le diabète sucré conduit au dépôt de glucose sur les protéines de la matrice des vaisseaux sanguins et à la formation de produits finaux de glycosylation avancés («Advanced Glycosylation End Products»). Ce processus conduit à une diminution du flux sanguin endoneural et à une hypoxie / ischémie endoneurale, qui est associée à une production accrue de radicaux libres d'oxygène qui endommagent les nerfs périphériques. Une déplétion des antioxydants tels que le glutathion a également été observée dans les nerfs périphériques. Des études expérimentales montrent que l'acide thioctique est impliqué dans ces processus biochimiques en diminuant la formation de produits finaux de glycosylation, en améliorant le flux sanguin endoneural et en augmentant les niveaux physiologiques du glutathion antioxydant. Il agit également comme antioxydant contre les radicaux libres d'oxygène dans les nerfs diabétiques. Ces effets observés au cours de l'expérience suggèrent que l'acide thioctique peut améliorer la fonctionnalité des nerfs périphériques. Cela s'applique aux troubles sensoriels de la polyneuropathie diabétique, qui peuvent se manifester par une dysesthésie et une paresthésie (par exemple, sensation de brûlure, de douleur, d'engourdissement ou de rampement). Des études cliniques démontrent les effets bénéfiques de l'acide thioctique dans le traitement symptomatique de la polyneuropathie diabétique accompagnée de symptômes bien connus tels que brûlure, paresthésies, engourdissement et douleur..

Indications pour l'utilisation

- paresthésie dans la polyneuropathie diabétique

Mode d'administration et posologie

La dose quotidienne est de 1 gélule de la préparation Berlition® 600 gélules (correspondant à 600 mg d'acide thioctique), à ​​prendre une fois, environ 30 minutes avant le premier repas..

En cas de paresthésie sévère, un traitement par perfusion d'acide thioctique peut être effectué en premier..

Enfants et adolescents

Les capsules Berlition® 600 ne doivent pas être prises par les enfants et les adolescents.

Les capsules Berlition® 600 doivent être prises à jeun, avalées entières et lavées avec beaucoup de liquide. La prise alimentaire simultanée peut empêcher l'absorption. Par conséquent, pour les patients qui se caractérisent par une longue durée de vidange gastrique, il est particulièrement important que le médicament soit pris une demi-heure avant le petit-déjeuner..

La polyneuropathie diabétique étant une maladie chronique, un traitement à long terme peut être nécessaire.

Le pilier du traitement de la polyneuropathie diabétique est un contrôle optimal de l'évolution du diabète..

Effets secondaires

Souvent (≥ 1/100 - 10 gélules de 600 mg chez l'adulte et> 50 mg / kg de poids corporel chez l'enfant), renvoi immédiat à l'hôpital et traitement selon les principes de traitement généralement acceptés en cas d'intoxication (par exemple, induction de vomissements, lavage gastrique), charbon actif, etc.). Le traitement des crises d'épilepsie généralisées, de l'acidose lactique et de toutes les autres conséquences potentiellement mortelles de l'intoxication doit être conforme aux principes modernes des soins intensifs et être symptomatique. Actuellement, il n'y a aucune certitude sur les bénéfices de l'utilisation de l'hémodialyse dans le cadre de l'élimination forcée de l'acide thioctique, des méthodes d'hémoperfusion ou d'hémofiltration..

Formulaire de décharge et emballage

15 gélules sont placées dans une plaquette alvéolée de film PVC (PVDC doublé) et de papier aluminium.

1 ou 2 emballages de contours, ainsi que des instructions à usage médical en l'état et en russe, sont placés dans un paquet de carton.

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants!

Ne pas utiliser après la date d'expiration!

Conditions de délivrance des pharmacies

Fabricant / titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BERLIN-CHEMI AG (GROUPE MENARINI)

Gliniker Veg 125

12489 Berlin, Allemagne

Emballeur

Catalent Germany Schorndorf GmbH, Allemagne

L'adresse de l'organisation qui reçoit des réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (biens) sur le territoire de la République du Kazakhstan:

Bureau de représentation de JSC "Berlin-Chemi AG" en République du Kazakhstan

Numéro de téléphone: +7727 2446183, 2446184, 2446185

Berlition

Nom latin: Berlithion

Code ATX: A16AX01

Ingrédient actif: acide thioctique (acide thioctique)

Producteur: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Allemagne)

Description en retard le: 16/10/17

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Berlition est un médicament qui, grâce à son ingrédient actif - l'acide alpha-lipoïque (acide thioctique), régule le métabolisme dans le corps humain.

Substance active

Acide thioctique.

Forme de libération et composition

Produit sous forme de solution injectable, sous forme de gélules de gélatine, ainsi que sous forme de comprimés - Berlition 300 et Berlition 600.

Pilules	1 onglet.
Acide thioctique	300 mg
Excipients: lactose monohydraté, croscarmellose sodique, dioxyde de silicium colloïdal, cellulose microcristalline, povidone (K-30), stéarate de magnésium.
Composition de la coque: Opadray OY-S-22898 jaune (hypromellose, dioxyde de titane (E171), laurylsulfate de sodium, paraffine liquide, colorant jaune quinoléine (E104), colorant jaune soleil (E110), paraffine liquide).

Concentré pour solution pour perfusion	1 ml	1 ampère.
Sel d'éthylènediamine de l'acide thioctique (α-lipoïque)	32,33 mg	388 mg
Qui correspond à la teneur en acide thioctique (α-lipoïque)	25 mg	300 mg
Excipients: propylène glycol, éthylènediamine, eau d / i.

Indications pour l'utilisation

Ils sont principalement utilisés pour le traitement des patients atteints de polyneuropathie alcoolique et diabétique, accompagnée de paresthésie. De plus, il peut être prescrit aux patients souffrant de diverses maladies du foie.

Contre-indications

• Patients présentant une hypersensibilité individuelle à la substance active du médicament (acide alpha-lipoïque) et à ses autres constituants.
• Personnes de moins de 18 ans.
• Pour les femmes enceintes.
• Pendant la lactation.

Les comprimés Berlition 300 ne sont pas prescrits aux patients présentant une galactosémie, un déficit en lactase, ainsi qu'aux patients présentant une absorption altérée du glucose-galactose. Les gélules ne doivent pas être utilisées chez les patients présentant une intolérance au fructose. L'utilisation du médicament par des patients atteints de diabète sucré nécessite une surveillance médicale attentive (contrôle glycémique régulier).

Mode d'emploi Berlition (méthode et posologie)

Les comprimés Berlition sont prescrits à 600 mg (2 comprimés) 1 fois / jour.

Injection. La dose quotidienne est de 300 à 600 mg (1 à 2 ampoules). 1-2 ampoules du médicament (12-24 ml de solution) sont diluées dans 250 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% et injectées par voie intraveineuse pendant environ 30 minutes.

Au début du traitement, le médicament est administré par voie intraveineuse pendant 2 à 4 semaines. Ensuite, vous pouvez continuer le traitement avec des pilules..

Effets secondaires

L'utilisation du médicament peut provoquer les effets secondaires suivants:

• Du tractus gastro-intestinal: troubles dyspeptiques, nausées, vomissements, modifications du goût, troubles des selles.
• Du côté CCC: tachycardie (après injection intraveineuse rapide), rougeur du visage et du haut du corps, douleur et oppression thoracique.
• Du côté du système nerveux central: sensation de lourdeur dans la tête, diplopie, convulsions (après une injection intraveineuse rapide).
• Réactions allergiques: démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, eczéma. Dans de rares cas, un choc anaphylactique peut survenir.

Des symptômes d'hypoglycémie, de maux de tête, de transpiration excessive, d'étourdissements et de troubles visuels peuvent également survenir. Des difficultés respiratoires, un purpura et une thrombocytopénie sont parfois observés. Au début du traitement chez les patients atteints de polyneuropathie, la paresthésie avec une sensation de ramper sur le corps peut augmenter.

Surdosage

En cas de surdosage du médicament, des manifestations telles que maux de tête, nausées et vomissements peuvent survenir, et avec une augmentation de la posologie, une agitation psychomotrice et une confusion se forment..

Prendre plus de 10 g de médicament peut provoquer le développement d'une intoxication grave, même avec une issue fatale. Lorsqu'il est combiné avec de l'alcool éthylique, la gravité de l'intoxication augmente plusieurs fois et peut s'accompagner de:

• L'apparition de crises généralisées et d'acidose lactique.
• Diminution de la glycémie.
• Diminution de la fonction de la moelle osseuse.
• Coagulation intravasculaire disséminée.
• Panne et choc d'organes multiples.

En cas de surdosage, il n'y a pas d'antidote spécifique. Lors de la prise de doses extrêmement élevées du médicament, le patient doit être hospitalisé et suivre un traitement intensif et symptomatique.

L'efficacité de l'hémofiltration et de l'hémodialyse en cas d'intoxication à l'acide alpha-lipoïque n'est pas entièrement élucidée..

Analogues

Analogues par code ATC: Lipothioxon, Neurolipon, Octolipen, Tiogamma, Tiolipon.

Ne prenez pas la décision de changer de médicament vous-même, consultez votre médecin.

effet pharmacologique

Chez les patients diabétiques, il contribue à améliorer le niveau d'acide céto organique (acide pyruvique) dans le plasma sanguin.

Berlition aide à prévenir le dépôt de glucose dans les vaisseaux sanguins, stimule le flux sanguin endoneural et améliore également la formation d'un composant antioxydant tel que le glutathion. À la suite de cette action, le médicament améliore le fonctionnement des nerfs périphériques chez les patients atteints de polyneuropathie diabétique sensorielle. De plus, l'acide alpha lipoïque contribue à améliorer la fonction hépatique.

Après administration orale, la substance active est suffisamment bien absorbée dans le tractus gastro-intestinal. Lorsqu'il est pris par voie orale, la biodisponibilité absolue est de 20% et la concentration plasmatique maximale est observée après 30 minutes. Le médicament est principalement excrété par les reins sous forme de métabolites, et une petite partie de celui-ci est excrétée inchangée. Quant à la demi-vie, elle est d'environ 25 minutes.

instructions spéciales

Lorsque le médicament est administré par voie parentérale, il existe un risque de choc anaphylactique. Par conséquent, lorsque la faiblesse et la nausée apparaissent, ainsi que des démangeaisons, il est nécessaire d'arrêter de toute urgence l'administration du médicament. Compte tenu de certains risques pour le patient pendant le traitement par Berlition, le patient doit être étroitement surveillé par le personnel médical pendant les perfusions..

Les personnes atteintes de polyneuropathie diabétique doivent maintenir une glycémie optimale et ajuster la posologie des hypoglycémiants si nécessaire.

Pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de Berlition 300 pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée en raison du manque de données cliniques suffisantes confirmant la sécurité et l'efficacité du médicament dans cette catégorie de patientes.

Dans l'enfance

En raison de l'effet insuffisamment étudié du médicament sur le corps de l'enfant, son utilisation en pédiatrie est contre-indiquée..

Dans la vieillesse

Interactions médicamenteuses

• Lors du traitement avec ce remède, l'utilisation d'alcool éthylique est interdite..
• Lorsqu'il est utilisé avec la cisplastine, l'acide alpha-lipoïque réduit son efficacité.
• Renforce l'action des agents hypoglycémiants.
• La réception de produits contenant du calcium, du magnésium et du fer, ainsi que l'utilisation de produits laitiers sont recommandés au plus tôt 6 à 8 heures après la prise de Berlition, car il est capable de former des composés complexes avec ces éléments.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Conditions et périodes de stockage

Les comprimés sont conservés dans des locaux secs à une température de 15-25 ° C. Durée de conservation - 2 ans.

Les capsules sont conservées dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C. La durée de conservation des capsules Berlition 300 est de 3 ans et celle des capsules Berlition 600 est de 2,5 ans..

Prix ​​en pharmacie

Prix ​​Berlition pour 1 paquet à partir de 593 roubles.

La description publiée sur cette page est une version simplifiée de la version officielle de l'annotation pour le médicament. Les informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un guide d'automédication. Avant d'utiliser le médicament, il est nécessaire de consulter un spécialiste et de se familiariser avec les instructions approuvées par le fabricant..

Médicament Berlition

Berlition appartient au groupe pharmacologique des médicaments qui affectent la digestion et le métabolisme. Le pays d'origine du médicament Berlition est l'Allemagne. Les neurologues de l'hôpital Yusupov utilisent le médicament dans le cadre du traitement complexe de la polyneuropathie diabétique et alcoolique.

Les doses, les voies d'administration des médicaments et la durée du cours thérapeutique sont déterminées individuellement par les médecins pour chaque patient après un examen complet utilisant les derniers équipements des principaux fabricants européens et américains. Les cas graves de maladies sont discutés lors d'une réunion du conseil d'experts, à laquelle participent professeurs et médecins de la plus haute catégorie.

Composition

Un comprimé de Berlition oral 300 contient 300 mg du principal ingrédient actif - acide thioctique (α-lipoïque) et ingrédients auxiliaires:

• lactose monohydraté;
• croscarmellose sodique;
• le dioxyde de silicium colloïdal;
• la cellulose microcristalline;
• la povidone;
• stéarate de magnésium.

Les comprimés ronds biconvexes Berlition 300 sont pelliculés de couleur jaune pâle avec une ligne sur une face. En coupe transversale, ils ont une surface granulaire inégale de couleur jaune clair.

effet pharmacologique

Le composant principal du médicament Berlition acide α-lipoïque a l'effet suivant:

• antioxydant;
• hypocholestérolémique;
• hypolipidémique;
• hépatoprotecteur;
• désintoxication.

C'est une coenzyme de décarboxylation oxydative de l'acide pyruvique et des alpha-cétoacides, normalise le métabolisme de l'énergie, des graisses et des glucides et régule le métabolisme du cholestérol. Sous l'influence du médicament, la fonction du foie s'améliore, l'effet néfaste des toxines externes et internes sur celui-ci diminue.

Après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé par le tube digestif. La concentration maximale est atteinte en 25 à 60 minutes. Excrété par les reins sous forme de produits métaboliques.

Les indications

polyneuropathie diabétique et alcoolique;

stéatohépatite d'étiologie variée;

dégénérescence graisseuse du foie;

Contre-indications

Effets secondaires

Lors de l'utilisation du médicament Berlition, les effets secondaires suivants peuvent se développer:

• Du côté du tube digestif - nausées, vomissements, symptômes dyspeptiques, changements de goût;
• Du côté du système nerveux central et périphérique - après une injection intraveineuse rapide, une sensation de lourdeur dans la tête, des convulsions et une vision double peuvent se développer;
• Du côté du système cardiovasculaire - rythme cardiaque rapide, rougeur du visage et du haut du corps, douleur et oppression dans la poitrine;
• Réactions allergiques - démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, eczéma.

Avec l'introduction de doses élevées du médicament, un choc anaphylactique peut se développer. Lors de la prise du médicament Berlition, des symptômes d'hypoglycémie (diminution de la glycémie) peuvent apparaître, notamment une augmentation de la transpiration, des maux de tête, une déficience visuelle et des étourdissements..

Comme en témoignent les critiques de la perte de poids, dans certains cas, lors de l'utilisation d'acide thioctique, des difficultés respiratoires ont été notées, une thrombocytopénie et un purpura se sont développés. Au début de la prise du médicament chez un patient atteint de polyneuropathie, une certaine augmentation des paresthésies avec une sensation de "rampement" est possible. Pour cette raison, les médecins de l'hôpital Yusupov ne recommandent pas de prendre Berlition pour perdre du poids..

Mode d'emploi

Les neurologues de l'hôpital Yusupov utilisent Berlition 300 comprimés selon les instructions. Le médicament est prescrit aux patients souffrant de polyneuropathie diabétique ou alcoolique, 300 à 600 mg 1 à 2 fois par jour. Dans les formes sévères de polyneuropathie, en début de traitement, 300 à 600 mg de Berlition sont injectés par voie intraveineuse par goutte, après avoir préalablement dissous le concentré dans 250 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%. À l'avenir, un traitement d'entretien est effectué avec le médicament Berlition 300 sous forme de comprimés de 300 mg une fois par jour..

Surdosage

En cas d'intoxication par Berlition oral 300 comprimés, il existe un risque de développer un syndrome de coagulation intravasculaire disséminé, une défaillance de plusieurs organes et un choc. Dans le cas de la prise d'un grand nombre de comprimés de Berlition, les patients sont lavés avec un estomac et reçoivent des entérosorbants. Les patients présentant des symptômes graves d'intoxication à l'acide lipoïque sont hospitalisés en unité de soins intensifs, de désintoxication et de traitement symptomatique.

Interactions médicamenteuses

Comme en témoignent les critiques des patients qui prennent Berlition 300 ou 600 pour perdre du poids, pendant la période de pharmacothérapie, les médecins leur ont interdit de boire de l'alcool. L'acide alpha-lipoïque réduit également l'efficacité du cisplatine lorsqu'il est utilisé ensemble. Le médicament peut améliorer l'effet des agents hypoglycémiants. Il est strictement interdit aux patients atteints de diabète sucré de prendre Berlition pour perdre du poids..

L'acide thioctique forme des composés complexes avec le calcium, les métaux, y compris le fer et le magnésium. Vous pouvez prendre des médicaments contenant ces éléments et consommer des produits laitiers au plus tôt 6 à 8 heures après avoir pris le médicament Berlition.

Traitement des polyneuropathies

La défaite du système nerveux périphérique survient chez 20 à 40% des patients atteints de diabète sucré. Après 5 à 10 ans à compter de l'apparition de la maladie sous-jacente, les types suivants de neuropathie diabétique se développent:

polyneuropathie diabétique sensori-motrice symétrique distale;

neuropathie du nerf crânien dans le diabète;

mononeuropathie dans le diabète;

dommages au système nerveux autonome dans le diabète sucré.

La polyneuropathie urémique survient en cas d'insuffisance rénale chronique. La maladie se manifeste par des troubles distaux symétriques sensoriels. La maladie débute avec le syndrome des jambes sans repos. Puis se rejoignent dysesthésie (sensations anormales), engourdissement et sensation de brûlure des pieds. La fistule artérioveineuse associée à la dialyse peut entraîner une neuropathie ischémique focale du nerf médian. Les neuropathies sont courantes dans les maladies systémiques du tissu conjonctif:

Les polyneuropathies causées par des causes exogènes représentent environ 25% de tous les types de neuropathie. Parmi les causes externes, on distingue les effets des stimulants, des médicaments, des poisons industriels. La polyneuropathie alcoolique arrive au deuxième rang en termes de prévalence après la neuropathie diabétique.

Le traitement de la polyneuropathie repose sur le traitement de la maladie sous-jacente, qui entraîne des lésions des nerfs périphériques. Une autre approche stratégique du traitement est l'impact sur les liens connus du mécanisme de développement et des facteurs supplémentaires qui affectent l'évolution de la neuropathie. Ces activités comprennent:

thérapie vitaminique (la priorité est donnée aux vitamines B);

prendre des médicaments vasoactifs;

Pour soulager la douleur, les neurologues utilisent des anticonvulsivants et des antidépresseurs. Dans les articles médicaux, il existe des preuves de la grande efficacité de Berlition dans le traitement des polyneuropathies. L'acide alpha-lipoïque est utilisé dans le traitement de la polyneuropathie alcoolique diabétique, des lésions nerveuses périphériques induites par le cytostatique.

Les doses du médicament sont sélectionnées individuellement par les neurologues de l'hôpital Yusupov pour chaque patient, en fonction de la gravité de la maladie, de la pathologie concomitante. Au cours du cycle suivant, les patients reçoivent une injection intraveineuse de 600 mg de Berlition par jour pendant 3 à 5 semaines. Ensuite, les comprimés sont prescrits à une dose quotidienne de 1800 mg jusqu'à ce que les symptômes de neuropathie disparaissent, pendant un maximum de 6 mois. La durée moyenne du traitement est de deux mois. Une amélioration des symptômes de neuropathie est observée après 4 semaines de traitement.

Berlition 300

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Berlition 300 est un médicament antioxydant qui régule le métabolisme des glucides et des lipides.

Forme de libération et composition

Berlition 300 est disponible sous les formes posologiques suivantes:

• comprimés pelliculés: biconvexes, ronds, avec une ligne sur une face, jaune pâle; la coupe montre une structure granulaire jaune clair (10 pièces sous blisters; dans un emballage en carton 3, 6 ou 10 blisters);
• concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion 25 mg / ml: transparent, jaune verdâtre (12 ml chacun dans des ampoules en verre foncé avec une ligne de rupture en forme d'anneau blanc; 5, 10 ou 20 ampoules dans un plateau en carton; 1 plateau dans une boîte en carton).

Chaque pack contient également des instructions pour l'utilisation de Berlition 300.

Composition pour un comprimé:

• substance active: acide thioctique (alpha-lipoïque) - 300 mg;
• composants auxiliaires: cellulose microcristalline, lactose monohydraté, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, croscarmellose sodique, povidone;
• enveloppe du film: Opadry OY-S-22898 jaune (laurylsulfate de sodium, paraffine liquide, hypromellose, colorant jaune soleil, dioxyde de titane, colorant jaune quinoléine).

Composition pour une ampoule de concentré:

• substance active: acide thioctique (alpha-lipoïque) (sous forme de sel d'éthylènediamine d'acide alpha-lipoïque) - 300 mg;
• composants auxiliaires: propylène glycol, éthylènediamine, eau pour injection.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'acide alpha lipoïque est un antioxydant endogène d'action directe et indirecte, ainsi qu'une coenzyme de réactions de décarboxylation oxydative des alpha-cétoacides. Il aide à réduire la glycémie et à augmenter les niveaux de glycogène hépatique; stimule le métabolisme du cholestérol; participe à la régulation du métabolisme des lipides et des glucides; abaisse la résistance à l'insuline.

L'effet antioxydant de l'acide alpha-lipoïque se manifeste par la capacité à protéger les cellules des effets néfastes des radicaux libres, une diminution de la formation de produits de glycosylation finale des protéines dans les cellules nerveuses (chez les patients atteints de diabète sucré), une augmentation du contenu physiologique du glutathion antioxydant et une amélioration du flux sanguin endoneural et de la microcirculation.

En raison d'une diminution de la glycémie, l'acide thioctique affecte la voie du pentose phosphate d'oxydation du glucose dans le diabète sucré, réduit l'accumulation d'alcools polyhydriques, réduisant ainsi l'œdème du tissu nerveux.

L'acide alpha lipoïque est impliqué dans le métabolisme des graisses: il augmente la biosynthèse des phospholipides, ce qui conduit à une amélioration de la structure endommagée des membranes cellulaires. De plus, l'acide thioctique normalise la conduction des impulsions à travers les cellules nerveuses et le métabolisme énergétique..

Sous l'influence de l'acide alpha-lipoïque, l'effet toxique des produits du métabolisme de l'alcool est éliminé, la formation excessive de radicaux libres est réduite, l'ischémie et l'hypoxie endoneurale sont réduites.

Ainsi, Berlition 300 a des effets neurotrophiques, antioxydants et hypoglycémiants, et améliore le métabolisme des graisses..

L'utilisation d'acide thioctique sous forme de sel d'éthylènediamine réduit la gravité de ses effets secondaires possibles.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, l'acide alpha lipoïque est rapidement absorbé par le tube digestif. La prise de nourriture ralentit le taux d'absorption. Il faut 25 à 60 minutes pour atteindre la concentration plasmatique maximale. La biodisponibilité absolue est de 30%, ce qui est dû à l'effet du premier passage dans le foie. Métabolisé par conjugaison et oxydation de la chaîne latérale. Le volume de distribution est d'environ 450 ml / kg. Les métabolites sont principalement excrétés par les reins. Demi-vie (T_1/2) est égal à 25 minutes. Clairance plasmatique - 10-15 ml / min / kg.

Avec la voie parentérale d'administration de 600 mg d'acide alpha-lipoïque, la concentration plasmatique maximale est atteinte après 30 minutes et est en moyenne de 20 μg / ml.

Indications pour l'utilisation

Berlition 300 est utilisé pour traiter la polyneuropathie diabétique et alcoolique.

Contre-indications

• intolérance au lactose, déficit en enzyme lactase, malabsorption du glucose-galactose (pour les comprimés pelliculés);
• la période de grossesse et d'allaitement;
• enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;
• augmentation de la sensibilité individuelle à l'acide alpha-lipoïque ou à d'autres composants de Berlition 300.

Berlition 300: mode d'emploi (posologie et méthode)

Berlition 300 comprimés est pris par voie orale, à jeun, environ 30 minutes avant les repas. Le comprimé doit être avalé entier avec beaucoup d'eau ou d'un autre liquide.

La dose quotidienne est de 600 mg (deux comprimés) une fois par jour. La durée du traitement et la possibilité de cycles répétés sont déterminées par le médecin. Prenons le médicament pendant longtemps.

Berlition 300 sous forme de concentré pour préparation de solution est destiné à une administration intraveineuse. Pour obtenir une solution pour perfusion prête à l'emploi, le médicament est dilué dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% (1 à 2 ampoules de concentré pour 250 ml de chlorure de sodium). La solution résultante est injectée par voie intraveineuse pendant au moins 30 minutes. Puisque l'acide thioctique est sensible à la lumière, la solution pour perfusion doit être préparée immédiatement avant l'administration et également protégée de la lumière directe, par exemple en la recouvrant d'une feuille d'aluminium. La solution préparée peut être conservée dans un endroit sombre, mais pas plus de 6 heures.

La dose quotidienne du médicament est de 1 à 2 ampoules (300 à 600 mg d'acide thioctique). La durée du traitement est de 2 à 4 semaines. Ensuite, le patient est transféré vers un traitement avec Berlition 300 sous forme de comprimés (dose quotidienne - 300-600 mg).

Effets secondaires

• métabolisme: très rarement - une diminution de la glycémie (jusqu'à un état hypoglycémique, se manifestant par des maux de tête, des étourdissements, de la transpiration et une déficience visuelle);
• système hémostatique: très rarement - saignement accru en raison d'un dysfonctionnement des plaquettes, purpura;
• système nerveux: très rarement - vision double dans les yeux, violation ou changement de goût, convulsions;
• système immunitaire: très rarement - urticaire, éruption cutanée, démangeaisons; cas isolés - choc anaphylactique;
• réactions locales (avec administration intraveineuse): très rarement - sensation de brûlure au site d'injection de la solution pour perfusion;
• autres réactions: difficulté à respirer et augmentation de la pression intracrânienne (apparaissent en cas d'administration intraveineuse rapide de Berlition 300 et passent spontanément).

Surdosage

Les symptômes d'une surdose d'acide thioctique sont des vomissements, des nausées et des maux de tête. Lorsqu'il est pris à une dose de plus de 50 mg / kg chez l'enfant ou de plus de 20 comprimés chez l'adulte, on observe des convulsions généralisées, une opacification de la conscience ou une agitation psychomotrice, une hypoglycémie (jusqu'au coma), une hémolyse, un déséquilibre acido-basique grave, un syndrome de coagulation intravasculaire disséminé sont observés, nécrose aiguë du muscle squelettique, défaillance de plusieurs organes, suppression de la moelle osseuse.

En cas de suspicion d'intoxication sévère avec le médicament, une hospitalisation d'urgence du patient et la mise en œuvre de mesures généralement acceptées en cas d'intoxication (lavage gastrique et induction de vomissements, prise de sorbants, etc.) sont recommandées. Traiter l'acidose lactique, les convulsions et autres affections potentiellement mortelles selon les principes des soins intensifs.

Il n'y a pas d'antidote spécifique pour l'acide thioctique. Les méthodes d'hémoperfusion, d'hémodialyse et de filtration forcée sont inefficaces.

instructions spéciales

Chez les patients atteints de diabète sucré prenant des hypoglycémiants oraux ou de l'insuline, il est nécessaire de surveiller régulièrement la glycémie (en particulier au début du traitement par l'acide thioctique) pour prévenir le développement d'une hypoglycémie (une réduction de la dose d'hypoglycémiants oraux ou d'insuline peut être nécessaire).

Berlition 300 doit être annulé immédiatement en cas de nausées, malaises, démangeaisons et autres réactions d'hypersensibilité.

La prise de nourriture réduit l'absorption du médicament et l'alcool réduit l'efficacité du traitement.Par conséquent, pendant le traitement et entre les cours, il est nécessaire de s'abstenir de boire de l'alcool.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Des études spéciales sur l'effet de l'acide thioctique sur les capacités psychomotrices n'ont pas été effectuées, par conséquent, pendant la période de traitement, il faut conduire des véhicules avec prudence et se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses..

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le concentré et les comprimés Berlition 300 sont contre-indiqués pour les femmes enceintes, car l'expérience clinique de l'utilisation du médicament pendant la grossesse est limitée..

Il n'y a pas de données sur la pénétration de l'acide alpha-lipoïque dans le lait maternel, c'est pourquoi Berlition 300 n'est pas recommandé pendant l'allaitement..

Interactions médicamenteuses

L'administration simultanée de Berlition 300 avec des préparations de magnésium et de fer, ainsi que des produits laitiers (car ils contiennent du calcium) n'est pas recommandée. L'intervalle entre l'utilisation de l'acide thioctique et les préparations et produits contenant des métaux répertoriés doit être d'au moins 2 heures.

Berlition 300 réduit l'efficacité du cisplatine et renforce l'effet des hypoglycémiants oraux et de l'insuline. L'activité thérapeutique du médicament diminue avec la consommation d'alcool.

L'acide alpha-lipoïque interagit avec les molécules de sucre, formant des complexes peu solubles; par conséquent, les solutions de Ringer, de glucose, de fructose, de dextrose et les solutions qui réagissent avec les groupes SH ou les ponts disulfure ne peuvent pas être utilisées pour préparer une solution pour perfusion.

Analogues

Les analogues de Berlition 300 sont l'acide alpha-lipoïque, la lipothioxine, l'acide lipoïque, le lipamide, l'octolipène, le thiogamma, le thiolipon, l'acide thioctique, le thioctacid 600 T, le flacon d'acide thioctique, le Thioctacid BV, le Tiolepta, le Neurolipon, le Lipionlithion 600.

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir hors de portée des enfants.

La solution à diluer pour perfusion ne doit pas être congelée ni exposée à la lumière directe..

Durée de conservation: comprimés pelliculés - 2 ans, solution à diluer pour perfusion - 3 ans.

La solution préparée ne peut être conservée plus de 6 heures dans un endroit sombre.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Berlition 300

Le médicament est utilisé avec succès pour traiter les patients atteints de maladie du foie et de diabète sucré, par conséquent, les critiques sur Berlition 300 sont pour la plupart positives. Il est bon pour abaisser la glycémie, éliminer la faiblesse musculaire et arrêter la perte de sensibilité. Les effets secondaires sont rares.

Les inconvénients, selon les patients, comprennent le coût élevé du médicament et la fréquence des cycles répétés. Certaines personnes notent que le médicament n'est efficace qu'en association avec d'autres médicaments..

Prix ​​du Berlition 300 en pharmacie

Le médicament sous forme de comprimés enrobés (30 pièces par paquet) peut être acheté pour 730-790 roubles. Le prix de Berlition 300 sous forme de concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion, 25 mg / ml (5 ampoules par paquet) est de 500-580 roubles.