La présence d'acétone dans l'analyse de l'urine de l'enfant

Les types

Récemment, les jeunes mères entendent souvent des expressions: acétone dans l'urine d'un enfant, teneur accrue en acétone, bandelettes de test pour l'acétone, traitement pour une augmentation de l'acétone.

La présence d'acétone dans l'urine de votre enfant est une conséquence d'anomalies de sa santé provoquées par des troubles métaboliques ou l'évolution d'une maladie chronique. Vous devez savoir qu'un nouveau-né, un nourrisson et un enfant plus âgé peuvent subir une telle déviation, et cela nécessite nécessairement un avis médical compétent avec l'identification des causes et le traitement ultérieur..

Les symptômes de la maladie

La présence d'acétone dans l'urine d'un enfant est causée par une maladie d'acétonurie, qui nécessite un traitement obligatoire, et peut présenter des symptômes caractéristiques tels que:

nausées, vomissements répétés et, par conséquent, déshydratation,
crampes et douleurs abdominales,
diminution de l'appétit de l'enfant,
uriner en petits volumes, tandis que l'urine sent l'acétone,
augmentation de la température corporelle globale de l'enfant, sécheresse cutanée importante,
il peut y avoir une odeur d'acétone provenant de la bouche ou du vomi,
dysfonctionnement du système nerveux, caractérisé par une hyperexcitabilité ou une léthargie, des évanouissements, de la confusion.

Causes de la maladie

Pour déterminer le phénomène d'augmentation de la teneur en acétone dans l'urine d'un enfant, le nom de syndrome acétonémique (en abrégé AS) est utilisé. Ce syndrome est une maladie caractéristique exclusivement du corps de l'enfant et se divise en deux types:

primaire,
secondaire.

Le primaire est parfois appelé idiopathique ou survenant pour des raisons non détectées, non accompagnées de lésions organiques et de diverses pathologies. Le syndrome acétonémique primaire est également appelé diathèse neuro-arthritique, qui n'est pas considérée comme une maladie et n'est associée qu'à divers types d'anomalies.

Les raisons d'un tel écart peuvent être à la fois les caractéristiques génétiques du corps et la nutrition de l'enfant, le mode de vie, son tempérament et son occupation, à savoir:

toutes sortes de stress émotionnel, stress,
effort physique excessif de l'enfant, à la suite d'un surmenage,
surchauffe du corps due à une température de l'air trop élevée,
hypothermie,
régime mal formulé, lorsque parmi les aliments consommés il y a une grande quantité de graisses et de protéines et, en même temps, pas assez de glucides,
jeûner ou ne pas manger assez,
apport alimentaire excessif.

Le syndrome acétonémique secondaire survient souvent dans le contexte d'autres maladies graves. À cet égard, les raisons les plus importantes de l'apparition d'acétone dans l'urine d'un enfant peuvent être les suivantes:

métabolisme altéré,
maladies infectieuses transférées,
transféré des opérations récentes,
Diabète,
angine avec signes d'intoxication corporelle,
souffert de grippe ou d'ARVI,
empoisonnement avec des produits chimiques et des aliments de mauvaise qualité,
perturbation du tractus gastro-intestinal,
troubles de la thyroïde et du pancréas,
maladies oncologiques,
a subi des blessures,
anomalies mentales.

Le mécanisme de formation de l'acétone.

Le syndrome acétonémique (acétonurie ou cétonurie) est une affection qui se manifeste par la présence d'une quantité importante d'acétone dans les urines. L'acétone est, d'un point de vue chimique, une cétone, formée par le traitement de substances contenant des protéines et des graisses dans le corps.

Un corps sain pour son fonctionnement normal doit constamment recevoir une certaine quantité de glucose libérée par les glucides entrant dans les aliments. Si les glucides entrés dans le corps ne suffisent pas, ou qu'une perturbation du travail du corps ou une maladie émergente perturbe le cours normal du processus de formation du glucose, les protéines et les graisses sont incluses dans le métabolisme. Ce processus implique la formation de corps cétoniques - sous-produits métaboliques.

L'acétone formée dans le corps peut pénétrer dans la circulation sanguine et être excrétée avec l'urine, l'air expiré ou la sueur, qui sent l'acétone dans ce cas. Lorsque la formation de corps cétoniques se produit plus intensément que leur excrétion, l'acétone commence à perturber les structures cellulaires du corps, entraînant diverses violations de ses fonctions.

Tout d'abord, le cerveau et le système nerveux de l'enfant sont affectés, à l'avenir, le tube digestif et d'autres organes sont exposés à des effets négatifs, des vomissements s'ouvrent. Il faut comprendre que si vous remarquez chez un enfant des symptômes qui apparaissent avec une teneur accrue en acétone dans l'urine, vous devez immédiatement consulter un médecin qui vous prescrira des tests et, si une maladie est détectée, déterminera le traitement nécessaire. Sinon, en l'absence d'intervention médicale et de l'évolution de la maladie, l'enfant peut même tomber dans le coma et mourir de déshydratation..

Diagnostiquer le syndrome d'acétone.

Lors de l'examen d'un enfant, une attention particulière est portée à la taille du foie qui, si l'acétone est augmentée, sera certainement augmentée. La taille de l'organe est déterminée par palpation ou par échographie. De plus, des analyses de sang et d'urine sont obligatoires:

test sanguin biochimique (faites attention à abaisser le taux de glucose),
numération globulaire complète (déterminer si le taux de leucocytes et l'ESR sont augmentés),
analyse d'urine (la présence d'acétone est détectée dans l'urine de l'enfant). En outre, une analyse est effectuée pour déterminer le sucre dans l'urine, car l'acétone et le sucre élevés indiquent la présence de diabète sucré, qui a provoqué le syndrome de l'acétone..

Si vous trouvez des symptômes de cette maladie chez un enfant, vous pouvez utiliser des bandelettes de test qui vous permettent de déterminer à la maison une augmentation de la teneur en acétone dans l'urine des enfants. Le test peut montrer soit l'absence d'acétone, soit sa présence à une concentration correspondant à une maladie légère, modérée ou sévère.

Traitement des enfants

Que faire si de l'acétone est présente dans l'urine de l'enfant? Il faut comprendre que vous ne devez pas traiter un enfant seul, surtout si les symptômes de la maladie sont détectés chez un nouveau-né ou chez un bébé - vous devez uniquement agir strictement sur recommandation d'un médecin..

Lors du traitement d'une maladie, ils agissent dans deux directions:

fournir au corps de l'enfant une quantité suffisante de glucose,
élimination des cétones accumulées dans le corps.

Pour reconstituer les réserves de glucose, un enfant présentant des symptômes de la maladie reçoit du thé sucré, des compotes et une solution de glucose. Il est important qu'au début, il soit nécessaire de prendre du liquide toutes les 5 minutes, une cuillère à café pour éviter les vomissements répétés..

Pour éliminer les cétones, le médecin peut prescrire un traitement avec un lavement nettoyant en association avec des entérosorbants (filterum, polysorb, enterosgel).

L'un des éléments importants du traitement est une alimentation appropriée visant à restaurer les niveaux de glucose dans le corps. De plus, le menu d'un enfant sujet à une augmentation de l'acétone dans l'urine ne doit pas contenir d'aliments contenant des substances qui stimulent l'apparition de corps cétoniques dans le sang, notamment les agrumes, un produit protéique gras (viande et produits carnés), les tomates, le café, la restauration rapide.

Suivre un régime, éviter un stress physique et émotionnel élevé, un sommeil et un repos sains aideront à prévenir l'apparition du syndrome d'acétone chez votre enfant et maintiendront une bonne condition et la présence d'énergie, si nécessaire à un corps en croissance..

Causes de l'acétone urinaire élevée chez les enfants et comment réduire les niveaux

L'apparition de cette substance dans l'urine peut être tirée des résultats d'une analyse générale, où elle est caractérisée par la présence de corps cétoniques. Une telle condition n'est pas toujours le signe d'une pathologie grave..

Cependant, pour les parents, la cétonurie devrait être une raison de corriger le régime alimentaire, le régime ou le niveau de stress physique et mental de l'enfant..

Le processus d'apparition de l'acétone dans le corps

Un groupe de substances spéciales - les cétones apparaissent à la suite de la dégradation dans le foie humain des produits de dégradation des graisses et des protéines (dans une moindre mesure).

Il contient trois composés, dont l'un est l'acétone. Par conséquent, les cétones sont souvent appelées corps acétoniques ou simplement acétone..

Normalement, les corps cétoniques sont présents dans le sang en petites quantités et le composé précurseur d'acétone est utilisé dans le métabolisme ultérieur..

Dans une situation de consommation accrue ou de consommation insuffisante de glucides, les graisses commencent à se décomposer de manière intensive.

Les produits intermédiaires de leur dégradation se retrouvent dans le foie, où, faute de glucides et d'enzymes, ils ne peuvent pas être utilisés correctement. En conséquence, les corps cétoniques pénètrent dans la circulation sanguine en grande quantité et n'ont pas le temps d'être éliminés du corps de manière naturelle (par la transpiration, la respiration, les reins et le tractus gastro-intestinal).

Maintenant, leur rôle dans le corps «se développe» en raison de l'effet négatif - ils suppriment le système nerveux, contribuent à une consommation anormale d'oxygène et à des spasmes des vaisseaux cérébraux. De plus, leur excès dans le tube digestif entraîne une irritation des muqueuses du système digestif..

Les raisons de l'augmentation de l'acétone dans l'urine de l'enfant

Normalement, la teneur en acétone dans l'urine de l'enfant ne doit pas être, ou leur teneur doit être négligeable dans la région de 0,5 à 1,5 mmolitre. Tout ce qui dépasse ces indicateurs peut déjà être considéré comme de l'acétonurie..

Une combinaison d'une prédisposition héréditaire aux troubles métaboliques (syndrome primaire) avec des conditions externes négatives peut provoquer le développement d'un syndrome d'acétone. Les symptômes dans ce cas peuvent survenir très tôt et survenir jusqu'à la puberté.

En l'absence de tendance à augmenter la concentration d'acétone (secondaire) dans l'urine de l'enfant, il peut en résulter:

les troubles métaboliques, y compris le diabète sucré;
manque d'enzymes dans le corps;
anomalies pathologiques congénitales de l'œsophage;
troubles de la fonction digestive, par exemple, dysbiose (le processus de fermentation conduit à l'auto-intoxication du corps);
maladies infectieuses;
états fébriles;
intoxication alimentaire et chimique (y compris médicinale);
anémie;
néoplasmes malins du système nerveux central;
dysfonctionnement du système nerveux;

Dans ces cas, l'acétonémie n'agit pas comme une caractéristique pathologique indépendante, mais comme un signal de déséquilibre dans le corps de l'enfant, parlant de la présence d'une autre maladie.

L'acétone dans l'urine d'un enfant n'indique pas toujours des problèmes aussi graves.Dans 9 cas sur 10, son apparence est un «mérite» des caractéristiques du mode de vie:

déshydratation, y compris vomissements fréquents ou diarrhée;
vivre dans des endroits avec un climat chaud (encore une fois, déshydratation);
fatigue physique et mentale;
les blessures traumatiques ou la période de rééducation après la chirurgie;
la présence constante de facteurs de stress subjectifs ou objectifs nécessitant une consommation importante de «carburant» glucidique;
chocs épisodiques, à la fois physiques (hypothermie) et psychologiques (par exemple, déménagement ou un long voyage, changement climatique);
alimentation déséquilibrée - un excès de protéines et de graisses avec un manque de glucides;
régime alimentaire insuffisant en calories ou violation du régime (par exemple, deux repas par jour);
menu trop copieux - le corps n'est pas capable de digérer et d'assimiler la quantité de nourriture reçue.

Un corps adulte avec un système enzymatique stable et des réserves de glucides peut se permettre d'ignorer ces facteurs, tandis que le corps d'un enfant réagira immédiatement avec un déséquilibre..

Les symptômes de l'acétonurie

L'apparition du syndrome de l'acétone peut ne pas être accompagnée de symptômes. Dans ce cas, il y a une forte probabilité que l'acétonurie soit le résultat d'un stress épisodique ou d'une alimentation inhabituelle. Mais le plus souvent, les parents peuvent être alertés par les signes suivants:

un processus fébrile avec une température comprise entre 37 et 38 degrés;
détérioration de l'appétit, allant jusqu'à des cas de refus de manger ou de boire;
la diarrhée;
crampes et douleurs abdominales;
odeur caractéristique de la bouche (peut ressembler à des fumées de fermentation ou d'alcool);
léthargie, nervosité;
peau sèche, détérioration du tonus des tissus mous (due à la déshydratation).

Vous ne devez pas ignorer ces signes, vous devez au moins essayer d'éliminer le facteur négatif et il est préférable de consulter immédiatement un médecin.

Sinon, une crise d'acétone peut se développer - une manifestation aiguë de troubles métaboliques. La symptomatologie d'une crise se compose de manifestations de cétose elle-même (syndrome d'acétone), signe d'une maladie satellite (le cas échéant), ainsi que d'une intoxication générale et peut inclure:

vomissements répétés, inchangés en intensité, pendant plusieurs heures ou jours;
l'apparition de bile, de mucus ou de sang dans le vomi et les selles;
signes évidents de déshydratation - peau sèche et muqueuses, yeux enfoncés;
diminution de la production d'urine;
une odeur perceptible d'acétone dans l'urine;
passivité;
tachycardie;
peur de la lumière vive (en présence d'infections concomitantes);
des douleurs abdominales, qui peuvent être exprimées à tel point qu'il est possible de suspecter des pathologies aiguës nécessitant une intervention chirurgicale;
respiration superficielle très fréquente (compense la consommation accrue d'oxygène par l'orphisme);
signes communs à tout empoisonnement - pâleur, fièvre, température fébrile;
manifestations convulsives.

Le coma peut se développer dans le contexte d'un déséquilibre de l'équilibre des acides et des alcalis dans les tissus nerveux et d'une carence en oxygène..

Pour éviter cela, il est nécessaire de fournir au bébé les premiers soins. Des sorbants, une consommation abondante (y compris des solutions spéciales pour soulager la déshydratation), des boissons sucrées (mais pas des aliments) aideront ici..

Tests nécessaires pour diagnostiquer la maladie

Il est possible de déterminer la présence d'acétone dans l'urine sans quitter la maison du tout - il suffit d'acheter un test spécial à la pharmacie. Mais en présence de symptômes sévères, un diagnostic sera nécessaire. Avec son aide, il est possible d'identifier le syndrome d'acétone primaire, en le différenciant du diabète sucré et d'autres causes secondaires de modification de la concentration d'acétone dans le sang..

Même si la crise a été arrêtée une fois, les tests suivants doivent être réussis:

analyse d'urine générale - peut montrer la présence de corps cétoniques et, éventuellement, de glucose;
analyse sanguine générale;
chimie sanguine;
Échographie du pancréas, du foie, des reins.

Dans la période aiguë, des examens et études supplémentaires peuvent être nécessaires pour exclure les maladies nécessitant une intervention chirurgicale, y compris les tumeurs du système nerveux central, ainsi que les maladies infectieuses..

Il convient particulièrement de considérer les manifestations aiguës du type acétone chez les enfants de moins d'un an et de plus de 12 ans, lorsque la probabilité d'apparition d'un syndrome physiologique (et non pathologique) est extrêmement faible.

Réduire l'acétone avec un régime thérapeutique

Si une augmentation du taux de corps cétoniques est un phénomène secondaire, la direction principale du traitement sera le traitement de la maladie sous-jacente. Mais, comme déjà mentionné, il existe peu de cas de ce type. Le plus souvent, pour éviter les crises à l'avenir, les parents doivent simplement adapter le mode de vie de l'enfant. Tout d'abord, suivez les recommandations générales (en passant, elles sont également pertinentes pour les enfants en bonne santé):

routine quotidienne stable et saine;
sommeil complet, y compris sa composante diurne (pour les bébés);
conditions confortables pour s'endormir - empêchant l'influence d'un environnement d'information agressif (télévision, ordinateur). Il est conseillé que les miettes «aident» à s'endormir, par exemple en lisant un conte de fées;
longues promenades et activité physique adéquate, entraînement sportif, jeux extérieurs et intérieurs;
procédures régulières et diverses de l'eau - bains, douches (y compris celles de contraste), frottement;
élimination de la suralimentation ou, au contraire, du déficit calorique;
assurer une prise régulière de complexes vitaminiques (surtout en hiver et au printemps);
examens médicaux de routine.

Et deuxièmement - et c'est une condition préalable à l'absence de rechute du syndrome - vous devez fournir à l'enfant un régime alimentaire spécial, excluant de son alimentation:

poisson et produits carnés à haute teneur en matières grasses;
bouillons gras "lourds";
plats et produits semi-finis frits et fumés;
abats de viande;
champignons et légumineuses;
produits laitiers gras (crème, crème sure);
légumes marinés et salés, viande, poisson;
tomates et oranges;
poivre, persil, oseille;
café, chocolat, cacao;
graisses alimentaires et chips;
boissons gazeuses.

De plus, les aliments riches en conservateurs, en exhausteurs de goût et en colorants peuvent nuire à un enfant atteint du syndrome de l'acétone. Cependant, ces aliments et boissons ne sont guère utiles pour les adultes et les enfants et en l'absence de troubles métaboliques.

Vous pouvez diversifier le menu de l'enfant sans crainte de symptômes négatifs en privilégiant:

bouillie bouillie dans de l'eau;
soupes et bouillons de légumes;
produits laitiers légers - kéfir, lait;
viande maigre, volaille et œufs - sources de protéines sans excès de graisse;
pommes de terre;
baies, légumes et fruits;
pamplemousses et citrons au lieu d'oranges;
eaux alcalines avec un faible niveau de minéralisation;
miel et confiture - sources de glucides (bien sûr, en observant la mesure);
pâtisseries inconfortables (biscuits, craquelins, foie);
compotes et jus de fruits rouges.

Il est conseillé de choisir le ragoût, l'ébullition ou la cuisson à la vapeur comme méthode de traitement des produits..

Dans la plupart des cas, le syndrome d'acétone est un phénomène temporaire qui nécessite une attention accrue au mode de vie de l'enfant. Un parent doit comprendre qu'une telle caractéristique, sous réserve de simples recommandations, ne présente pas de danger pour la santé de l'enfant.

Le bébé a juste besoin de faire un peu plus attention. De plus, des examens médicaux réguliers serviront de mesure préventive pour d'autres pathologies possibles..

Acétone dans l'urine (acétonurie) - causes, symptômes, traitement, régime alimentaire, réponses aux questions

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Acétonurie

L'acétonurie (cétonurie) est une teneur accrue en corps cétoniques dans l'urine, qui sont des produits d'une oxydation incomplète des protéines et des graisses dans le corps. Les corps cétoniques comprennent l'acétone, l'acide hydroxybutyrique, l'acide acétoacétique.

Jusqu'à récemment, le phénomène de l'acétonurie était très rare, mais maintenant la situation a radicalement changé, et de plus en plus d'acétone dans l'urine peut être trouvée non seulement chez les enfants, mais aussi chez les adultes.

L'acétone peut être trouvée dans l'urine de chaque personne, seulement en très petite concentration. En petite quantité (20 à 50 mg / jour), il est constamment excrété par les reins. Dans ce cas, aucun traitement n'est requis.

Causes de l'apparition d'acétone dans l'urine

Chez les adultes

Chez les adultes, ce phénomène peut être causé par un certain nombre de raisons:

La prédominance des aliments gras et protéinés dans l'alimentation, lorsque le corps n'a pas la capacité de décomposer complètement les graisses et les protéines.
Manque d'aliments contenant des glucides.
Dans de tels cas, il suffit d'équilibrer l'alimentation, de ne pas manger d'aliments gras, d'ajouter des aliments contenant des glucides. Adhérant à un régime simple qui supprimera toutes les erreurs de nutrition, il est tout à fait possible de se débarrasser de l'acétonurie sans recourir à un traitement.
Exercice physique.
Si les raisons résident dans l'augmentation du sport, vous devez contacter un spécialiste et ajuster la charge qui conviendrait au corps.
Un régime rigide ou un jeûne prolongé.
Dans ce cas, vous devrez renoncer au jeûne et contacter un nutritionniste afin qu'il sélectionne le régime optimal et les produits nécessaires pour restaurer l'état normal du corps..
Diabète sucré de type I ou état d'appauvrissement du pancréas avec diabète sucré de type II à long terme.

Dans cet état, le corps n'a pas assez de glucides pour l'oxydation complète des graisses et des protéines. En fonction des raisons qui ont provoqué l'apparition d'acétone dans l'urine dans le diabète sucré, les tactiques de prise en charge des patients sont choisies. Si la raison réside dans le simple respect d'un régime strict (bien que ce soit un comportement déraisonnable pour les diabétiques), une telle acétonurie disparaîtra quelques jours après la normalisation des aliments ou l'ajout d'aliments contenant des glucides au régime. Mais lorsque le niveau d'acétone dans l'urine ne diminue pas chez un patient diabétique, même après avoir pris des glucides et des injections simultanées d'insuline, il convient de réfléchir sérieusement aux troubles métaboliques. Dans de tels cas, le pronostic est médiocre et se caractérise par un coma diabétique, si des mesures urgentes ne sont pas prises.

Coma cérébral.

Chaleur.

Intoxication alcoolique.

État précomatose.

Hyperinsulinisme (crises d'hypoklycémie provoquées par une augmentation des taux d'insuline).

Un certain nombre de maladies graves - cancer de l'estomac, sténose (rétrécissement de l'ouverture ou de la lumière) du pylore de l'estomac ou de l'œsophage, anémie sévère, cachexie (épuisement sévère du corps) - sont presque toujours accompagnées d'acétonurie.

Vomissements indomptables chez la femme enceinte.

Éclampsie (toxicose sévère en fin de grossesse).

Maladies infectieuses.

Anesthésie, en particulier chloroforme. Chez les patients en période postopératoire, de l'acétone peut apparaître dans les urines.

Divers intoxications, par exemple, le phosphore, le plomb, l'atropine et de nombreux autres composés chimiques.

Thyrotoxicose (augmentation des taux d'hormones thyroïdiennes).

Conséquence des blessures affectant le système nerveux central.

Si de l'acétone dans l'urine apparaît lors de processus pathologiques dans le corps, le traitement est prescrit par un médecin qui observe le patient.

Chez les enfants

Acétone dans les urines pendant la grossesse

Pendant la grossesse, l'apparition d'acétone dans les urines est en quelque sorte un phénomène mystérieux. Personne ne peut encore dire la cause exacte de l'acétonurie chez la femme enceinte, mais les experts identifient néanmoins plusieurs facteurs qui contribuent à l'apparition de ce syndrome:

Impact environnemental négatif.
Grand stress psychologique sur la future mère, non seulement dans le présent, mais aussi dans le passé.
Diminution de l'immunité.
La présence de produits chimiques dans les produits consommés - colorants, conservateurs et arômes.
Toxicose, dont le principal symptôme est des vomissements constants. Dans ce cas, il faut simplement rétablir l'équilibre hydrique dans le corps - boire de l'eau par petites gorgées ou même injecter du liquide par voie intraveineuse goutte à goutte. Avec le bon traitement, l'acétone de l'urine disparaît en deux jours ou même plus tôt.

Dans tous les cas, il est nécessaire d'identifier le plus tôt possible la cause de l'acétonurie chez une femme enceinte et de l'éliminer afin que cette condition n'affecte pas la santé de l'enfant à naître..

Acétone dans l'urine - symptômes

Dosage de l'acétone dans l'urine

Test d'urine à l'acétone

Récemment, la procédure de détermination de l'acétone dans l'urine a été considérablement simplifiée. Au moindre soupçon de problème, il suffit d'acheter des tests spéciaux dans une pharmacie ordinaire, qui sont vendus à l'unité. Il est préférable de prendre plusieurs bandes à la fois..

Le test est effectué tous les matins pendant trois jours consécutifs. Pour ce faire, récupérez votre urine du matin et trempez-y une bandelette. Ensuite, retirez-le, secouez les gouttes en excès et attendez quelques minutes. Si la bande passe du jaune au rose, cela indique la présence d'acétone. L'apparition de teintes violettes peut indiquer une acétonurie sévère..

Le test, bien sûr, ne montrera pas de chiffres exacts, mais il aidera à déterminer le niveau d'acétone, auquel vous devez consulter d'urgence un médecin.

Analyse d'urine pour l'acétone

Pour clarifier le niveau d'acétone, le médecin prescrit une référence pour une analyse d'urine clinique de routine, où elle est déterminée avec d'autres indicateurs.

La collecte de l'urine pour analyse est effectuée selon les règles habituelles: après des procédures d'hygiène, l'urine du matin est collectée dans de la vaisselle sèche et propre..

Normalement, il y a si peu de corps cétoniques (acétone) dans l'urine qu'ils ne peuvent pas être déterminés par des méthodes de laboratoire conventionnelles. Par conséquent, on pense que l'acétone dans l'urine ne devrait pas être normale. Si de l'acétone se trouve dans l'urine, sa quantité est indiquée dans l'analyse par des plus («croix»).

Un plus signifie que la réaction urinaire à l'acétone est faiblement positive.

Deux ou trois avantages est une réaction positive.

Quatre plus ("quatre croix") - une réaction fortement positive; la situation nécessite une attention médicale immédiate.

Quel médecin dois-je contacter avec l'acétone dans l'urine?

La présence d'acétone dans l'urine pouvant être causée non seulement par diverses maladies, mais également par des raisons physiologiques (surmenage, nutrition déséquilibrée, etc.), ce n'est pas dans tous les cas d'acétonurie qu'il est nécessaire de consulter un médecin. L'aide d'un médecin n'est nécessaire que dans les cas où l'apparition d'acétone dans l'urine est due à diverses maladies. Ci-dessous, nous examinerons quels médecins de spécialités doivent être consultés pour l'acétonurie, en fonction de la maladie qui l'a provoquée..

Si, en plus de l'acétone dans l'urine, une personne est tourmentée par une soif constante, elle boit beaucoup et urine beaucoup, la membrane muqueuse de la bouche est sèche, cela indique un diabète sucré, et dans ce cas, vous devriez consulter un endocrinologue (inscrivez-vous).

En présence d'acétone dans les urines sur fond de température corporelle élevée ou de maladie infectieuse, vous devez contacter un médecin généraliste (inscription) ou un spécialiste des maladies infectieuses (inscription), qui effectuera l'examen nécessaire et découvrira la cause de la fièvre ou du processus inflammatoire, suivi de la nomination d'un traitement..

Si de l'acétone dans l'urine apparaît après un abus d'alcool, vous devez consulter un narcologue (inscription), qui effectuera le traitement nécessaire visant à éliminer les produits de décomposition toxiques de l'alcool éthylique du corps..

Si une forte concentration d'acétone dans l'urine est causée par l'anesthésie, il est nécessaire de contacter un réanimateur (inscription) ou un thérapeute pour prendre des mesures visant à éliminer rapidement les produits toxiques du corps..

Lorsqu'il y a des symptômes d'hyperinsulinisme (épisodes récurrents de transpiration, palpitations cardiaques, faim, peur, anxiété, tremblements des jambes et des bras, perte d'orientation dans l'espace, vision double, engourdissement et picotements dans les membres) ou thyrotoxicose (nervosité, excitabilité, déséquilibre, peur, anxiété, élocution rapide, insomnie, diminution de la concentration des pensées, petits tremblements des membres et de la tête, palpitations, yeux saillants, gonflement des paupières, vision double, sécheresse et douleur dans les yeux, transpiration, température corporelle élevée, faible poids, intolérance aux températures ambiantes élevées, douleurs abdominales, diarrhée et constipation, faiblesse et fatigue musculaires, irrégularités menstruelles, évanouissements, maux de tête et étourdissements), vous devriez consulter un endocrinologue.

Si une femme enceinte a de l'acétone dans l'urine et qu'elle s'inquiète en même temps de vomissements fréquents ou d'un complexe d'œdème + hypertension artérielle + protéines dans l'urine, vous devez alors consulter un gynécologue (prendre rendez-vous), car de tels symptômes vous permettent de suspecter des complications de la grossesse, telles que comme toxicose ou gestose sévère.

Si de l'acétone dans l'urine apparaît après des blessures précédentes du système nerveux central (par exemple, contusion cérébrale, encéphalite, etc.), vous devriez consulter un neurologue (inscription).

Si une personne s'est empoisonnée intentionnellement ou accidentellement avec des substances, par exemple, a pris de l'atropine ou a travaillé dans des industries dangereuses avec des composés de plomb, de phosphore ou de mercure, vous devez contacter un toxicologue (inscription) ou, en son absence, un thérapeute..

Si l'acétone dans l'urine est associée à des symptômes tels que douleurs abdominales, flatulences, alternance de constipation et diarrhée, douleurs musculaires, œdème, éruptions cutanées périodiques, apathie, mauvaise humeur, sensation de désespoir, éventuellement jaunisse, gouttes de sang en fin de miction, alors une infection par des helminthes (vers parasites) est suspectée, et dans ce cas, il est nécessaire de consulter un parasitologue (inscription), un helminthologue (inscription) ou un spécialiste des maladies infectieuses.

Si un adulte ou un enfant a de fortes douleurs abdominales associées à de la diarrhée, et éventuellement des vomissements et de la fièvre, vous devez contacter un spécialiste des maladies infectieuses, car les symptômes indiquent une dysenterie..

Si un enfant a une concentration élevée d'acétone dans l'urine associée à une diathèse, il est nécessaire de contacter un thérapeute ou un allergologue (inscription).

Lorsque de l'acétone dans l'urine se trouve sur fond de pâleur de la peau et des muqueuses, faiblesse, vertiges, perversion du goût, «crise» dans les coins de la bouche, peau sèche, ongles cassants, essoufflement, rythme cardiaque rapide, une anémie est suspectée et dans ce cas, il est nécessaire de consulter un médecin. hématologue (inscription).

Si une personne est trop maigre, la présence d'acétone dans l'urine est l'un des signes d'un tel épuisement extrême, et dans ce cas, il est nécessaire de consulter un médecin généraliste ou un rééducateur (inscription).

Si, dans le contexte de l'acétone dans l'urine, une personne a régulièrement des vomissements d'aliments précédemment consommés, un bruit d'éclaboussures dans l'estomac après s'être abstenu de manger pendant plusieurs heures, un péristaltisme visible dans l'estomac, des éructations acides ou pourries, des brûlures d'estomac, une faiblesse, de la fatigue et de la diarrhée, alors une sténose est suspectée le pylore de l'estomac ou de l'œsophage, et dans ce cas, il est nécessaire de consulter un gastro-entérologue (inscription) et un chirurgien (inscription).

Si l'acétone dans l'urine est associée à des douleurs dans l'estomac, une lourdeur dans l'estomac après avoir mangé, une perte d'appétit, une aversion pour la viande, des nausées et, éventuellement, des vomissements, une saturation avec une petite quantité de nourriture et un mauvais état de santé général, de la fatigue, un cancer de l'estomac est suspecté, etc. au cas où vous auriez besoin de contacter un oncologue (inscrivez-vous).

Quels tests et examens un médecin peut prescrire pour l'acétone dans l'urine?

Si l'acétone dans l'urine est associée à des symptômes d'hyperinsulinisme (épisodes périodiques de transpiration, palpitations cardiaques, faim, peur, anxiété, tremblements dans les jambes et les bras, perte d'orientation dans l'espace, vision double, engourdissement et picotements dans les extrémités), alors le médecin assurez-vous de prescrire une mesure quotidienne de la concentration de glucose dans le sang. Dans ce cas, le taux de glucose est mesuré toutes les heures ou toutes les deux heures. Si, selon les résultats de la surveillance quotidienne de la glycémie, des écarts par rapport à la norme sont détectés, le diagnostic d'hyperinsulinisme est considéré comme établi. Et puis des examens supplémentaires sont effectués, nécessaires pour comprendre la cause de l'hyperinsulinisme. Tout d'abord, un test de jeûne est effectué, lorsque le niveau de peptide C, d'insuline immunoréactive et de glucose dans le sang est mesuré à jeun, et si leur concentration est augmentée, la maladie est causée par des changements organiques dans le pancréas..

Pour confirmer que l'hyperinsulinisme est provoqué par des modifications pathologiques du pancréas, des tests supplémentaires de sensibilité au tolbutamide et à la leucine sont effectués. Si les résultats des tests de sensibilité sont positifs, une échographie (inscription), une scintigraphie (inscription) et une imagerie par résonance magnétique du pancréas (inscription) sont prescrites.

Mais si, lors d'un test de la faim, le taux de peptide C, d'insuline immunoréactive et de glucose dans le sang reste normal, alors l'hyperinsulinisme est considéré comme secondaire, c'est-à-dire dû non pas à des modifications pathologiques du pancréas, mais à un trouble du travail d'autres organes. Dans une telle situation, pour découvrir la cause de l'hyperinsulinisme, le médecin prescrit une échographie de tous les organes de la cavité abdominale et une imagerie par résonance magnétique du cerveau (inscription).

Si l'acétone dans l'urine est fixée dans le contexte des symptômes de thyrotoxicose (nervosité, excitabilité, déséquilibre, peur, anxiété, élocution rapide, insomnie, diminution de la concentration des pensées, petits tremblements des membres et de la tête, palpitations, yeux saillants, gonflement des paupières, vision double, sécheresse et douleur yeux, transpiration, température corporelle élevée, faible poids, intolérance aux températures ambiantes élevées, douleurs abdominales, diarrhée et constipation, faiblesse et fatigue musculaires, irrégularités menstruelles, évanouissements, maux de tête et vertiges), puis le médecin prescrit les tests et examens suivants:

Taux d'hormone de stimulation thyroïdienne (TSH) dans le sang;
Le niveau de triiodothyronine (T3) et de thyroxine (T4) dans le sang;
Échographie de la glande thyroïde (inscription);
Tomodensitométrie de la glande thyroïde;
Électrocardiogramme (ECG) (pour vous inscrire);
Scintigraphie thyroïdienne (inscription);
Biopsie thyroïdienne (inscription).

Tout d'abord, des tests sanguins sont prescrits pour le contenu en hormone thyréostimulante, thyroxine et triiodothyronine, ainsi que des échographies de la glande thyroïde, car ces études permettent le diagnostic de l'hyperthyroïdie. Les autres études énumérées ci-dessus peuvent ne pas être effectuées, car elles sont considérées comme supplémentaires, et s'il n'est pas possible de les faire, elles peuvent être négligées. Cependant, si les capacités techniques sont disponibles, une tomodensitométrie de la glande thyroïde est également prescrite, ce qui vous permet d'établir avec précision la localisation des nœuds dans l'organe. La scintigraphie est utilisée pour évaluer l'activité fonctionnelle de la glande, mais une biopsie n'est effectuée que si une tumeur est suspectée. Un électrocardiogramme est effectué pour évaluer les anomalies du travail du cœur.

Lorsque la présence d'acétone dans l'urine est associée à une soif constante, des mictions fréquentes et abondantes, une sensation de sécheresse des muqueuses, un diabète est suspecté et, dans ce cas, le médecin prescrit les tests et examens suivants:

Détermination de la glycémie à jeun;
Détermination du glucose dans l'urine;
Détermination du taux d'hémoglobine glycosylée dans le sang;
Détermination du taux de peptide C et d'insuline dans le sang;
Test de tolérance au glucose (inscription).

La détermination du glucose dans le sang et l'urine, ainsi qu'un test de tolérance au glucose, sont obligatoires. Ces méthodes de laboratoire sont tout à fait suffisantes pour le diagnostic du diabète sucré. Par conséquent, en l'absence de faisabilité technique, d'autres études ne sont ni attribuées ni réalisées, car elles peuvent être considérées comme complémentaires. Par exemple, le taux de C-peptide et d'insuline dans le sang permet de distinguer le diabète de type 1 du diabète de type 2 (mais cela peut être fait selon d'autres signes, sans tests), et la concentration d'hémoglobine glycosylée permet de prédire la probabilité de complications.

Afin d'identifier les complications du diabète sucré, le médecin peut prescrire une échographie des reins (inscription), une rhéoencéphalographie (REG) (inscription) du cerveau et une rhéovasographie (inscription) des jambes.

Si de l'acétone dans l'urine est détectée dans un contexte de température corporelle élevée ou de maladie infectieuse, le médecin prescrit des tests sanguins généraux et biochimiques, ainsi que divers tests pour identifier l'agent causal du processus inflammatoire - PCR (inscription), ELISA, RNGA, RIF, RTGA, culture bactériologique, etc..ré. Dans le même temps, pour des tests visant à identifier l'agent causal de l'infection, en fonction du lieu de sa localisation, divers liquides biologiques peuvent être prélevés - sang, urine, matières fécales, expectorations, lavages bronchiques, salive, etc. Pour la présence de quels agents pathogènes sont testés, le médecin détermine chaque fois individuellement, en fonction des symptômes cliniques du patient.

Lorsque l'acétone dans l'urine apparaît à la suite d'un abus d'alcool, le médecin ne prescrit généralement que des tests sanguins généraux et biochimiques, un test urinaire général, ainsi qu'une échographie des organes abdominaux (inscription) afin d'évaluer l'état général du corps et de comprendre à quel point les troubles fonctionnels sont prononcés dans divers organes..

Si de l'acétone dans l'urine est trouvée chez une femme enceinte, le médecin prescrit sans faute un test sanguin général (inscription) et l'urine, la détermination de la concentration de protéines dans l'urine, un test sanguin biochimique, un test sanguin pour la concentration d'électrolyte (potassium, sodium, chlore, calcium), mesure tension artérielle, analyse de la coagulation sanguine (avec détermination obligatoire de l'APTT, PTI, INR, TB, fibrinogène, RFMK et D-dimères).

Lorsque l'acétone apparaît dans l'urine après des lésions du système nerveux central, le médecin effectue tout d'abord divers tests neurologiques, et prescrit également des tests sanguins généraux et biochimiques, une rhéoencéphalographie, une électroencéphalographie (inscription), une dopplerographie (inscription) des vaisseaux cérébraux et une imagerie par résonance magnétique du cerveau.... De plus, en fonction des résultats des examens, le médecin peut en outre prescrire toute autre méthode de recherche nécessaire pour identifier la pathologie du système nerveux central et clarifier sa nature..

Lorsque l'acétone dans l'urine apparaît simultanément avec la suspicion d'intoxication avec des sels de métaux lourds, de phosphore, d'atropine, le médecin doit alors prescrire un test sanguin général, un test de coagulation sanguine et un test sanguin biochimique (bilirubine, glucose, cholestérol, cholinestérase, AST, ALAT, phosphatase alcaline, amylase, lipase, LDH, potassium, calcium, chlore, sodium, magnésium, etc.).

Lorsque l'acétone dans l'urine s'accompagne de douleurs abdominales, de flatulences, de constipation et de diarrhée en alternance, de douleurs musculaires, d'œdème, d'éruptions cutanées périodiques sur le corps, d'apathie, de mauvaise humeur, éventuellement d'ictère, de gouttes de sang en fin de miction, puis une infection par des vers parasites est suspectée, et dans ce cas le médecin peut prescrire l'un des tests suivants:

Analyse des matières fécales pour les antigènes de Shigella par PKA, RLA, ELISA et RNGA avec anticorps diagnostique;
Sang pour la réaction de liaison du complément;
Analyse des matières fécales pour la dysbiose (inscription);
Examen scatologique des matières fécales;
Analyse sanguine générale;
Test sanguin biochimique (la détermination du taux de potassium, de sodium, de chlore et de calcium est obligatoire).

En cas de suspicion de dysenterie, les tests d'antigènes de Shigella sont obligatoirement réalisés par toute méthode à la disposition d'un établissement médical, puisque ce sont ces tests qui permettent de clarifier le diagnostic. Le test de fixation du complément peut être utilisé comme alternative aux tests d'antigène de Shigella si ces derniers ne sont pas réalisés par le personnel du laboratoire. Les autres méthodes d'examen ne sont pas toujours prescrites, car elles sont considérées comme supplémentaires et sont utilisées pour identifier le degré de troubles résultant de la déshydratation et de la perturbation de la biocénose intestinale.

Lorsque de l'acétone dans l'urine apparaît chez un enfant présentant des symptômes de diathèse, le médecin prescrit des tests d'allergie (inscription) pour la sensibilité à divers allergènes, ainsi que la détermination du taux d'IgE dans le sang et une formule sanguine complète. Les tests de sensibilité aux allergènes permettent de comprendre à quels aliments, herbes ou substances l'enfant a une réaction trop forte, provoquant une diathèse. Et un test sanguin pour les IgE et un test sanguin général vous permettent de comprendre s'il s'agit d'une véritable allergie ou d'une pseudo-allergie. Après tout, si un enfant a une pseudo-allergie, cela se manifeste de la même manière qu'une véritable allergie, mais en raison de l'immaturité du tube digestif et, par conséquent, ces réactions de sensibilité excessive passeront lorsque le bébé grandira. Mais si un enfant a une véritable allergie, elle le restera pour le reste de sa vie, et dans ce cas, il a besoin de savoir quelles substances provoquent chez lui des réactions d'hypersensibilité afin d'éviter leurs effets sur son corps à l'avenir..

Si de l'acétone dans l'urine est présente sur un fond de pâleur de la peau et des muqueuses, faiblesse, vertiges, perversion du goût, "confiture" dans les coins de la bouche, peau sèche, ongles cassants, essoufflement, rythme cardiaque rapide, vertiges - une anémie est suspectée, et dans ce cas, le médecin prescrit les tests suivants et sondages:

Analyse sanguine générale;
Détermination du taux de ferritine dans le sang (inscription);
Détermination du taux de transferrine dans le sang;
Détermination du taux de fer sérique dans le sang;
Détermination de la capacité de liaison du fer du sérum sanguin;
Détermination du taux de bilirubine dans le sang (inscription);
Détermination du niveau de vitamines B₁₂ et le folate dans le sang;
Étude des matières fécales pour le sang occulte;
Ponction de la moelle osseuse (inscription) avec comptage du nombre de cellules de chaque pousse (myélogramme (inscription));
Radiographie des poumons (inscription);
Fibrogastroduodénoscopie (inscription);
Coloscopie (inscription);
CT scan;
Échographie de divers organes.

Lorsqu'une anémie est suspectée, les médecins ne prescrivent pas tous les tests à la fois, mais le font par étapes. Dans un premier temps, une prise de sang générale est réalisée, qui permet de confirmer l'anémie et de suspecter sa nature éventuelle (carence en folates, carence en B12, hémolytique, etc.). En outre, à la deuxième étape, des tests sont effectués pour identifier la nature de l'anémie, si nécessaire. L'anémie par carence en vitamine B12 et l'anémie par carence en acide folique sont également diagnostiquées par un test sanguin général, donc si nous parlons de ces anémies, alors, en fait, le test de laboratoire le plus simple suffit pour les détecter..

Cependant, pour d'autres anémies, un test sanguin pour la concentration de bilirubine et de ferritine est prescrit, ainsi qu'un test sanguin occulte fécal. Si le niveau de bilirubine est élevé, alors une anémie hémolytique due à la destruction des globules rouges. S'il y a du sang latent dans les selles, l'anémie est hémorragique, c'est-à-dire causée par des saignements des voies digestives, génito-urinaires ou respiratoires. Si le niveau de ferritine est réduit, l'anémie ferriprive.

Des recherches supplémentaires ne sont effectuées que si une anémie hémolytique ou hémorragique est détectée. Avec l'anémie hémorragique, la coloscopie, la fibrogastroduodénoscopie, la radiographie des poumons, l'échographie des organes pelviens (inscription) et la cavité abdominale sont prescrites pour identifier la source du saignement. Avec l'anémie hémolytique, une ponction de la moelle osseuse est réalisée avec un frottis et en comptant le nombre de différentes cellules souches hématopoïétiques.

Analyses pour déterminer le niveau de transferrine, le fer sérique, la capacité de fixation du fer du sérum, la vitamine B₁₂ et l'acide folique sont rarement prescrits, car ils sont appelés auxiliaires, puisque les résultats qu'ils donnent sont obtenus par d'autres examens plus simples ci-dessus. Par exemple, déterminer le niveau de vitamine B₁₂ dans le sang vous permet de diagnostiquer B₁₂-anémie par carence, mais la même chose peut être faite par un test sanguin général.

Si une concentration élevée d'acétone dans l'urine s'accompagne de vomissements réguliers quelque temps après un repas, d'un bruit d'éclaboussures dans l'estomac quelques heures après un repas, d'un péristaltisme visible dans l'estomac, de grondements dans l'abdomen, d'éructations acides ou pourries, de brûlures d'estomac, de faiblesse, de fatigue, de diarrhée, puis le médecin soupçonne une sténose (rétrécissement) du pylore de l'estomac ou de l'œsophage et prescrit les tests et examens suivants:

Échographie de l'estomac et de l'œsophage (inscription);
Radiographie de l'estomac avec un agent de contraste (inscription);
Oesophagogastroduodénoscopie;
Électrogastrographie;
Test sanguin pour la concentration d'hémoglobine et l'hématocrite;
Test sanguin biochimique (potassium, sodium, calcium, chlore, urée, créatinine, acide urique);
Analyse de l'état acido-basique du sang;
Électrocardiogramme (ECG).

Directement pour détecter la sténose (rétrécissement), une échographie ou une radiographie de l'estomac avec un agent de contraste ou une œsophagogastroduodénoscopie peuvent être prescrites. Vous pouvez utiliser l'une de ces méthodes d'examen, mais la plus informative et, par conséquent, préférable est l'œsophagogastroduodénoscopie. Une fois la sténose détectée, une électrogastrographie est prescrite pour évaluer la gravité des violations. En outre, si une sténose est détectée, un test sanguin biochimique, un état acido-basique du sang, ainsi qu'une analyse de l'hémoglobine et de l'hématocrite sont prescrits pour évaluer l'état général du corps. Si, selon les résultats du test, un faible taux de potassium dans le sang est détecté, une électrocardiographie est nécessairement réalisée afin d'évaluer le degré de dysfonctionnement cardiaque.

Lorsque, en plus de l'acétone dans l'urine, une personne a une lourdeur dans l'estomac après avoir mangé, une satiété avec une petite quantité de nourriture, une aversion pour la viande, un manque d'appétit, des nausées, parfois des vomissements, un mauvais état de santé général, de la fatigue - le médecin soupçonne un cancer de l'estomac et prescrit les tests et examens suivants:

Gastroscopie avec prélèvement de biopsie (inscription) des zones suspectes de la paroi de l'estomac;
Rayons X de la lumière;
Échographie des organes abdominaux;
Tomographie multispirale ou par émission de positons;
Analyse des matières fécales pour le sang occulte;
Analyse sanguine générale;
Test sanguin pour les marqueurs tumoraux (inscription) (de base - CA 19-9, CA 72-4, CEA, CA 242 supplémentaire, PK-M2).

En cas de suspicion de cancer de l'estomac, toutes les études ci-dessus ne sont pas obligatoires, car certaines d'entre elles reproduisent les indicateurs de l'autre et, par conséquent, ont le même contenu d'information. Par conséquent, le médecin choisit uniquement l'ensemble d'études nécessaires pour un diagnostic précis dans chaque cas. Ainsi, sans faute, si un cancer de l'estomac est suspecté, un test sanguin général, une analyse des matières fécales pour le sang occulte, ainsi qu'une gastroscopie avec un prélèvement de biopsie sont effectués. Lors de la gastroscopie, le médecin peut voir la tumeur avec son œil, évaluer son emplacement, sa taille, la présence d'ulcérations, des saignements, etc. Un petit morceau (biopsie) est nécessairement pincé de la tumeur pour un examen histologique au microscope. Si le résultat d'une étude de biopsie au microscope a montré la présence d'un cancer, le diagnostic est considéré comme exact et finalement confirmé.

Si, selon les résultats de la gastroscopie et de l'histologie de la biopsie, aucun cancer n'est détecté, d'autres études ne sont pas effectuées. Mais si un cancer est détecté, pour détecter les métastases dans la poitrine, une radiographie des poumons doit être effectuée et pour détecter les métastases dans la cavité abdominale, soit une échographie, soit une tomodensitométrie multispirale, soit une tomographie par émission de positons. Un test sanguin pour les marqueurs tumoraux est souhaitable, mais pas obligatoire, car le cancer de l'estomac est détecté par d'autres méthodes, et la concentration des marqueurs tumoraux permet de juger de l'activité du processus et aidera à l'avenir à surveiller l'efficacité de la thérapie.

Traitement de l'acétonurie

Le traitement de l'acétonurie dépend de la cause et de la gravité du processus. Parfois, il suffit d'ajuster simplement la routine quotidienne et le régime alimentaire. Avec un nombre élevé d'acétone dans l'urine, une hospitalisation urgente du patient est nécessaire.

Tout d'abord, le médecin prescrira un régime alimentaire strict et buvera beaucoup de liquides. L'eau doit être bu souvent et petit à petit; les enfants doivent recevoir une cuillère à café toutes les 5 à 10 minutes.

Une décoction de raisins secs et de solutions de médicaments spéciaux, tels que Regidron ou Orsol, est très utile dans ce cas. Il est également recommandé de boire de l'eau alcaline non gazeuse, une infusion de camomille ou une décoction de fruits secs.

Si un bébé ou un adulte ne peut pas boire en raison de vomissements sévères, une perfusion intraveineuse est prescrite. En cas de vomissements sévères, les injections du médicament Cerucal aident parfois.

En plus de boire beaucoup de liquides, les toxines peuvent être éliminées du corps à l'aide de médicaments absorbants tels que le charbon blanc ou le Sorbex.

Pour soulager l'état de l'enfant, vous pouvez lui donner un lavement nettoyant. Et à haute température pour un lavement, préparez la solution suivante: diluez une cuillère à soupe de sel dans un litre d'eau à température ambiante.

Régime alimentaire avec de l'acétone dans l'urine

Le régime alimentaire pour l'acétonurie doit être suivi.

Vous pouvez manger de la viande bouillie ou cuite, dans les cas extrêmes, cuite au four. Il est permis de manger de la dinde, du lapin et du bœuf.

Les soupes de légumes et le bortsch, le poisson maigre et les céréales sont également autorisés.

Les légumes, les fruits, ainsi que les jus, les boissons aux fruits et les compotes rétablissent parfaitement l'équilibre hydrique et sont en même temps une source de vitamines.

De tous les fruits, le coing sous toutes ses formes est le plus utile. Étant donné que ce fruit a un goût assez acidulé, il est préférable d'en faire bouillir la compote ou la confiture..

Vous ne pouvez pas utiliser de viande et de bouillons gras, de bonbons, d'épices et de divers aliments en conserve pour l'acétonurie. Les aliments frits, les bananes et les agrumes sont exclus du menu.
En savoir plus sur les régimes

Komarovsky sur l'acétone dans l'urine

Le célèbre pédiatre et présentateur de télévision Komarovsky E.O. soulevé à plusieurs reprises le sujet de l'acétone dans l'urine chez les enfants et dédié une transmission spéciale au syndrome acétonurique.

Komarovsky dit que ces dernières années, l'apparition d'acétone dans l'urine est devenue très courante chez les enfants. Le médecin considère que ce phénomène est associé à une alimentation déséquilibrée chez l'enfant et à une incidence accrue de maladies chroniques de l'estomac chez l'enfant. Avec une alimentation surchargée de protéines et d'aliments gras, avec un manque de glucides et même si l'enfant a un dysfonctionnement digestif, les corps cétoniques formés ne sont pas transformés, mais commencent à être excrétés dans l'urine..

Dans son programme, Komarovsky explique clairement aux parents comment construire la nutrition d'un enfant afin de prévenir le développement de l'acétonurie.