8 façons d'augmenter la sensibilité à l'insuline
Comment savoir si vous avez une résistance à l'insuline?
Les dépôts graisseux dans l'abdomen sont presque à 100% le signe d'une diminution de la sensibilité à l'insuline (résistance à l'insuline). Parce que l'obésité dans ce domaine est elle-même la cause de cette condition..
Un cercle vicieux se forme: plus la résistance à l'hormone est élevée, plus il y a de graisse déposée sur l'abdomen, et plus il y en a, plus il y a de résistance à l'insuline.
Si vous vous êtes déjà demandé pourquoi diable, peu importe vos efforts, vous ne pouvez pas vous débarrasser de la graisse corporelle, c'est parce que l'insuline agit contre vous..
Mais cela ne s'applique pas à tout le monde. Ceux qui ont une bonne sensibilité hormonale sont parfois même surpris de la facilité avec laquelle ils brûlent l'excès de graisse..
Quels sont les avantages de la réduction de la résistance à l'insuline:
- plus de vitalité;
- la graisse est brûlée plus facilement;
- le bien-être général s'améliore;
- le corps utilise plus efficacement les aliments consommés;
- pas de sensation de fatigue et de somnolence après avoir mangé;
- il n'y a pas de ballonnements après avoir consommé des glucides et des protéines;
- il est plus facile de gagner de la masse musculaire;
- et bien d'autres.
Que fait l'insuline?
C'est une hormone produite dans le pancréas..
Il joue un rôle majeur dans la façon dont notre corps utilise les aliments pour produire de l'énergie. Également responsable de l'apport de glucose et d'acides aminés aux cellules du corps, pour maintenir l'équilibre énergétique.
Lorsque nous mangeons, notre glycémie augmente. L'insuline est libérée dans la circulation sanguine pour transporter le glucose vers toutes les cellules. En conséquence, les niveaux de sucre diminuent et les cellules deviennent saturées..
Les glucides et les protéines, contrairement aux graisses, augmentent le niveau de cette hormone lorsqu'ils sont consommés.
L'une des idées fausses courantes est que les protéines n'ont absolument aucun effet sur l'insuline. Cependant, les aliments tels que la viande rouge et les protéines de lactosérum provoquent la production de quantités élevées de l'hormone.
L'apport en protéines, contrairement aux glucides, n'entraîne pas d'augmentation de la glycémie, mais conduit à une libération d'insuline.
Chez une personne en parfaite santé, tout cela se passe sans entrave. Et les personnes ayant une résistance accrue à l'insuline ont des difficultés, à la fois avec l'utilisation de protéines et de glucides. Les ballonnements sont l'un des premiers signes les plus courants. Et, plus la résistance est élevée, plus la réaction sera mauvaise non seulement à la consommation de glucides, mais aussi de protéines. C'est quelque chose que les gens en bonne santé et même certains athlètes ne comprennent pas..
Habituellement, avec un entraînement intense, il est recommandé de manger beaucoup de glucides, de protéines et de faibles en gras afin de développer la masse musculaire..
Cependant, si vous êtes résistant à l'insuline, un tel régime peut augmenter considérablement votre taux d'hormones. Dans ce cas, vous devez surveiller attentivement d'où viennent les glucides et les protéines et comment ils sont combinés..
Les aliments qui contiennent plus de fibres sont mieux transformés car les fibres ralentissent l'augmentation de la glycémie et réduisent ainsi le besoin d'insuline. Afin de «battre» la résistance à l'insuline, vous devez essayer d'exclure complètement les aliments du côté gauche du tableau, mais privilégiez les sources de glucides du côté droit du tableau..
La même chose se produit avec les protéines. Il doit être consommé en association avec des graisses et des fibres. Oui, cela semble étrange. Et, franchement, ne convient pas tout à fait aux personnes dont la production d'insuline est normale..
Immédiatement après l'entraînement, lorsque vous buvez des protéines de lactosérum, vous voulez que l'hormone augmente et transporte rapidement les acides aminés vers vos cellules. Mais si vous avez une résistance accrue à l'insuline, cette option ne vous convient pas. Boire un shake protéiné fera plus de mal - en raison d'une forte augmentation des niveaux d'insuline, vous n'augmenterez que la graisse corporelle.
La règle la plus importante est de combiner l'apport de glucides et de protéines avec des graisses et des fibres pour freiner la production de l'hormone.
Cela contribue grandement à perdre efficacement de la graisse..
De nombreux «experts» recommandent de combiner des glucides avec des protéines pour supprimer les pics de sucre dans le sang. C'est ridicule car les protéines associées aux glucides augmentent les niveaux d'insuline aussi élevés que les glucides seuls, sinon plus..
Chez une personne présentant une résistance à l'insuline, la graisse se déposera après presque tous les repas. À moins que des mesures ne soient prises pour changer la situation.
Comment fonctionne la résistance à l'insuline?
Au début, les cellules de notre corps ne réagissent pas correctement à l'hormone. Ils semblent verrouiller les portes. En conséquence, le glucose lié à l'hormone reste à l'extérieur et n'entre pas dans les cellules musculaires, et un signal est envoyé au pancréas pour produire plus d'insuline. Fondamentalement, le corps décide de forcer le glucose dans les cellules. Autrement dit, pour produire plus de protéines de transport - insuline.
Mais le problème est que le niveau de l'hormone hypoglycémiante augmente, ce qui n'est tout simplement pas nécessaire, car tout le glucose est déjà associé à l'insuline. En raison de son excès, la glycémie baisse fortement, car le glucose est stocké sous forme de graisse (car les cellules graisseuses sont plus sensibles à l'hormone).
Par conséquent, chez les sportifs en exercice, après des courses intenses (cardio) ou des squats, les muscles des jambes mettent trop de temps à récupérer..
Il semble qu'ils ne guérissent pas du tout - douleur et fatigue constantes.
La raison est évidente: les cellules musculaires des jambes ne reçoivent pas suffisamment de glucose..
Une sensibilité à l'insuline réduite rend beaucoup plus difficile la récupération après l'exercice car vos cellules ne reçoivent pas suffisamment de glucose.
Avantages de l'augmentation de la sensibilité à l'insuline
Lorsque la résistance à l'insuline diminue, le pancréas n'a pas besoin de libérer l'hormone en quantités excessives, et le glucose et les acides aminés pénètrent très facilement et beaucoup plus rapidement dans les cellules du corps..
Tout se résume à l'efficacité.
Non seulement les glucides, mais aussi les protéines sont bien mieux absorbés.
Et si vous êtes actif ou impliqué dans le sport, vous pouvez plus facilement brûler les graisses et gagner de la masse musculaire.
La clé de la reconstruction du corps (croissance musculaire et combustion des graisses) est d'augmenter la sensibilité à l'insuline.
Moyens d'augmenter la sensibilité à l'insuline
Réduire la graisse corporelle
Brûler les graisses est le moyen le plus puissant d'augmenter naturellement la sensibilité à l'insuline.
De nombreuses personnes pensent que la résistance à l'insuline entraîne une accumulation de graisse corporelle. Et oui - c'est vraiment.
Mais le contraire est également vrai: un excès de graisse dans l'abdomen entraîne une diminution de la sensibilité à l'insuline. Après tout, c'est un indicateur de l'obésité en général - il y a un changement dans la fonction de tous les tissus adipeux.
Beaucoup de gens pensent que la graisse n'est qu'un tissu solide et inerte..
Ce n'est pas vrai. Il est assez actif et libère beaucoup d'acides gras libres et d'hormones.
Des études ont montré que c'est ainsi que se déclenche le développement de la résistance hormonale.
L'idée est donc assez simple: si vous souhaitez augmenter votre sensibilité à l'insuline, vous devez vous débarrasser de l'excès de graisse abdominale..
Ne restez pas assis longtemps
Une position assise prolongée augmente la résistance à l'insuline.
Des études ont montré que s'asseoir sur une chaise pendant une journée peut réduire la sensibilité à l'insuline de votre corps..
L'un des symptômes les plus courants du diabète sucré est que lorsqu'une personne se couche, elle ressent une étrange sensation dans les jambes: des picotements..
C'est parce que les muscles ne se contractent pas pendant un certain temps..
Le mouvement des jambes sert de "pompe à insuline".
C'est similaire au gavage. Les contractions musculaires facilitent l'entrée du glucose dans les cellules.
Et lorsque nous sommes en position assise, cela ne se produit bien sûr pas..
Certaines études ont noté que l'inactivité prolongée chez les personnes qui ne font pas d'exercice régulier a un effet plus négatif sur la sensibilité à l'insuline que celles qui sont plus actives physiquement..
Donc, si vous travaillez dans un bureau où vous vous asseyez beaucoup, vous feriez mieux de vous occuper d'une activité physique régulière..
Entraînement de puissance
Ce point est une suite logique du précédent.
L'entraînement régulier en force est l'un des meilleurs moyens naturels d'augmenter la sensibilité à l'insuline.
Et il n'y a pas besoin de trop s'entraîner.
Des réductions significatives de la résistance hormonale sont observées avec seulement deux séances de musculation par semaine.
Vous avez probablement entendu à plusieurs reprises que les courses courtes (cardio) et l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) améliorent considérablement la sensibilité à l'insuline de votre corps..
Jeûne intermittent
Certaines études montrent qu'un entraînement rapide (à jeun) améliore considérablement la sensibilité à l'insuline que l'entraînement régulier.
C'est assez logique.
Lorsque vous faites de l'exercice à jeun, les réserves de glycogène musculaire s'épuisent beaucoup plus rapidement..
En conséquence, lors du prochain repas dans le corps, il n'y aura plus une grande quantité de glycogène et, par conséquent, moins d'hormones seront libérées..
Ce type d'aliment est spécialement conçu pour l'entraînement en état de faim. De nombreuses études ont montré que le jeûne intermittent augmente considérablement la sensibilité à l'insuline.
Minimisez votre consommation de fructose
Nous ne parlons pas de pommes ou d'autres fruits..
Oui, les pommes contiennent la plus grande quantité de fructose par rapport aux autres fruits, mais c'est très différent de la situation lorsque vous consommez du fructose de manière isolée..
Le fructose (ainsi que le glucose) est associé aux fibres des fruits.
En d'autres termes, ils n'ont pas le même effet puissant sur l'indice glycémique que le fructose seul..
Cela n’a rien de nouveau. Tout le monde connaît les dangers du fructose en tant que produit distinct. Mais ce qui compte vraiment, c'est la quantité que nous consommons..
Les boissons sucrées non alcoolisées contiennent des quantités monstrueuses de fructose.
Tout comme les boissons sucrées.
Assurez-vous de lire les étiquettes des thés, des boissons pour sportifs et de nombreuses autres boissons sucrées.
En petites quantités, cela ne fera pas beaucoup de mal. Mais il faut se rappeler que le fructose augmente considérablement la résistance à l'insuline..
Il est préférable de le consommer sous forme de fruits, car il est lié par des fibres..
Certaines sources médicales disent que manger des fruits entiers diminue même la résistance à l'insuline..
L'équilibre du magnésium dans le corps
Lorsqu'il s'agit d'améliorer la sensibilité à l'insuline, le magnésium est assez magique..
C'est un élément clé qui détermine le travail efficace de l'hormone..
Le magnésium est essentiel à la fois pour une bonne absorption du glucose et pour la régulation de l'insuline.
Les personnes ayant une résistance à l'insuline perdent de grandes quantités de ce minéral important dans leur urine..
En effet, il ne peut pas être transporté dans les cellules et est donc excrété du corps..
D'autre part, en raison de la faible concentration de magnésium, les cellules ne répondent guère correctement à l'insuline.
Ainsi, une carence en magnésium entraîne une résistance à l'insuline.
Une étude a révélé que le risque de développer un diabète est inversement proportionnel à la quantité de magnésium dans l'eau potable..
Les meilleures sources de magnésium sont les légumes à feuilles vertes, les algues, les préparations pharmaceutiques et les suppléments nutritionnels.
La dose recommandée de magnésium pour les adultes est de 300 à 450 mg par jour. Les athlètes bénéficieront jusqu'à 700 mg.
Cannelle
Une étude a examiné les effets de 1, 3 et 6 grammes de cannelle par jour sur les personnes atteintes de diabète de type 2.
Après 40 jours, les chercheurs ont constaté que les trois groupes avaient des réductions significatives de la glycémie, indiquant que les cellules répondaient mieux à l'insuline..
La seule différence était que le groupe qui prenait 6 grammes de cannelle par jour avait de meilleurs résultats..
La dose optimale est probablement d'environ 3 grammes de cannelle par jour..
Réduisez votre consommation de glucides
Notez que si vous avez une sensibilité à l'insuline normale et que vous faites de l'exercice régulièrement, l'augmentation de votre apport en glucides n'en bénéficiera que..
La recherche montre que lorsque vous faites de l'exercice intense, manger plus de glucides réduit le cortisol, augmente les niveaux de testostérone chez les hommes et fait beaucoup d'autres choses bénéfiques..
Cependant, si vous êtes résistant à l'insuline, l'un des meilleurs moyens d'améliorer la sensibilité à l'insuline est de réduire votre apport en glucides..
Ou au moins réduisez votre consommation d'amidon.
Une tasse de haricots contient la même quantité de glucides qu'une tasse de riz.
Ces deux aliments sont féculents, mais les haricots sont riches en fibres et ne provoquent donc pas de pic de sucre dans le sang.
Le riz (même brun) peut être un véritable coup dur pour le corps si vous êtes résistant à l'insuline..
La différence réside dans la teneur en fibres.
La même chose s'applique aux fruits..
Les fruits ont tendance à être riches en fibres et à atténuer les pics de taux d'insuline qui se produisent généralement avec les glucides tels que le riz et les pommes de terre.
Cependant, réduire les glucides trop bas (moins de 10% des calories totales) ne devrait pas être.
Cela peut provoquer une condition appelée résistance physiologique à l'insuline en raison du manque de glucose des cellules..
Et des organes comme le cerveau se nourrissent uniquement de glucose (il est nécessaire à la survie).
Principales conclusions
Loin d'être un guide complet pour augmenter naturellement la sensibilité à l'insuline..
Il existe de nombreuses autres méthodes efficaces.
Mais le corps humain est unique et nous sommes tous différents les uns des autres..
Pour certains, quelque chose fonctionne bien, mais pas pour d'autres. Puis quelque chose d'autre fera.
Par exemple, une combinaison comme l'entraînement en force ou le cardio, combinée avec le fait d'éviter beaucoup d'amidon, est susceptible de produire des résultats tangibles..
Un autre point important: si vous avez un excès de graisse dans l'abdomen, il est fort probable que vous ayez une sensibilité diminuée à l'hormone. Ceci est également susceptible d'être des ballonnements après avoir mangé des protéines ou des glucides, et de la somnolence après avoir mangé..
Il disparaîtra lorsque vous retrouverez votre sensibilité à l'insuline.
Paragraphe 102 insuline
Écrivain de texte Anisimova E.S..
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L'italique n'enseigne pas.
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Voir les premiers paragraphes 30-35, 37, 44-49, 66, 72, puis 103.
Abréviation: In - insuline.
PARAGRAPHE 102:
"Insuline."
Contenu du paragraphe:
102. 1. MÉTABOLISME DE L'INSULINE.
102. 2. RÈGLEMENT DES Sécrétions.
102. 3. MÉCANISMES D'ACTION.
102. 4. Influence de l'insuline sur le métabolisme OXIDATIF.
102. 5. Influence du yin sur les échanges de carbone.
102. 6. Influence du yin sur l'échange de lipides.
102. 7. Influence du yin sur l'échange de protéines.
Autres effets de l'insuline.
102. 1. MÉTABOLISME DE L'INSULINE.
L'insuline (In) est sécrétée dans le sang; - par les cellules du pancréas,
circule dans le sang pendant plusieurs minutes,
se lie à ses récepteurs à la surface cellulaire,
capturé par les cellules hépatiques, dans lesquelles il est métabolisé.
La molécule d'insuline est composée de deux peptides,
lié par deux liaisons disulfure;
un peptide se compose de 21 aminoacyles et s'appelle la chaîne A,
et le deuxième peptide se compose de 30 aminoacyles et est appelé la chaîne B.
(La chaîne A a une liaison disulfure interne:
ainsi, il y a trois liaisons S-S et 51 aminoacyles dans la molécule d'insuline).
L'insuline est techniquement un peptide car elle contient moins de 100 aminoacyles.,
mais l'insuline est une protéine exemplaire par ses propriétés.
Comme toutes les hormones protéine-peptide, l'insuline est formée par clivage de peptides
à partir d'une protéine précurseur (c'est-à-dire par protéolyse limitée).
Lors de la formation d'insuline, deux peptides sont clivés -
le premier peptide à cliver est appelé peptide leader ou peptide signal ("signal"),
son clivage se produit sous l'action de la signal peptidase
après la pénétration du PCP synthétisé dans la cavité EPS - article 83,
(la fonction du peptide signal était de permettre au PCP de pénétrer dans la cavité EPS).
Le deuxième peptide clivé est appelé C-peptide et est clivé plus tard, dans les vésicules.
Le précurseur de l'insuline est appelé pré / pro / insuline.
Le préfixe signifie la présence d'un peptide leader,
et le préfixe indique la présence de C-peptide.
Ainsi, lorsque le peptide leader est clivé de la pré / pro / insuline, la proinsuline se forme.,
et lorsque le peptide C est clivé de la proinsuline, de l'insuline se forme.
(Peptide leader pré / pro / insuline = proinsuline,
proinsuline - C-peptide = insuline).
La pré / pro / insuline, comme toutes les protéines, est formée à partir d'acides aminés lors de la traduction de l'ARNm.
En plus du clivage des peptides, la formation d'In conduit à la formation de trois liaisons S-S.
La sécrétion d'insuline nécessite des ions zinc.
La sécrétion d'insuline se produit de la même manière que la sécrétion d'autres protéines:
les vésicules avec des molécules In s'adaptent à la membrane externe,
la membrane vésiculaire "fusionne" avec le CPM,
à la suite de quoi le contenu de la vésicule (dans ce cas, la molécule d'insuline) est à l'extérieur de la cellule.
Ensuite, les molécules In pénètrent dans le sang et sont délivrées aux cellules cibles avec le sang..
102. 2. RÈGLEMENT DES Sécrétions.
Dans la sécrétion augmente avec l'hyperglycémie
et diminue avec l'hypoglycémie.
Parce qu'une des tâches de l'insuline est d'abaisser le [glucose] dans le sang
(c'est-à-dire avoir un effet hypoglycémiant).
On sait que l'hyper / glycémie augmente la stabilité de l'ARNm
pré / pro / insuline (cela favorise la formation de nouvelles molécules de Yin).
La libération d'insuline est facilitée par la leptine (item 99) -
une hormone produite par les cellules du tissu adipeux blanc (adipocytes).
Ceci est important car avec une carence en leptine ou en STS, des symptômes de carence en insuline apparaissent.
La leptine génétiquement modifiée est utilisée pour aider ces patients déficients en leptine.
La libération d'In est influencée par les catécholamines (item 106):
via; les catécholamines à 2 récepteurs réduisent la libération d'insuline,
et à travers; les récepteurs 2-CA (adrénaline) augmentent la libération d'insuline.
102. 3. MÉCANISMES D'ACTION de l'insuline (p.98).
Comme toutes les hormones, le Yin se lie principalement à ses récepteurs.
Le récepteur de l'insuline fait référence aux récepteurs enzymatiques.
Lorsque l'insuline se lie au récepteur, la tyrosine / kinase (TK) est activée
(TC fait partie de la même protéine que le récepteur,
mais TC est à l'intérieur de la membrane).
Protéines phosphorylées MC activées:
Protéine Ras et kinase qui convertit la FIF2 en FIF3.
FIF3 et Ras activé activent les cascades de protéines / kinases.
L'activation de la cascade PC par la protéine Ras entraîne
à l'activation d'un certain nombre de facteurs de transcription qui contribuent à:
1) synthèse des protéines,
2) croissance cellulaire
3) et division cellulaire (prolifération).
Ces effets favorisent la guérison, le renouvellement cellulaire,
par conséquent, lorsque ces effets de l'insuline sont violés (avec le diabète), la guérison ralentit.
L'activation de la cascade PC par FIF3 favorise le flux de glucose dans les cellules du sang
(il aide à réduire [le glucose] dans le sang, c'est-à-dire l'hypoglycémie)
et l'utilisation du glucose dans les cellules
(glycolyse, synthèse du glycogène (dans le foie et les muscles),
conversion de l'excès de glucose en graisse, etc.).
EFFETS DE L'INSULINE SUR LE MÉTABOLISME.
(Effets de l'insuline).
L'insuline n'affecte pas toutes les cellules.
Les tissus qui ne sont pas affectés par l'insuline sont appelés insensibles à l'insuline;
ceux-ci incluent les neurones, les yeux, les reins, les érythrocytes.
Les tissus affectés par l'insuline sont appelés insulino-sensibles.
Les tissus sensibles à l'insuline comprennent:
muscle, adipeux, tissu conjonctif, foie.
L'insuline affecte le métabolisme des 4 principales classes de substances. -
102. 4. Influence de l'insuline sur le métabolisme OXIDATIF.
L'insuline soutient la production d'ATP en maintenant l'activité du TCA.
La production d'ATP donne un sentiment de présence des forces et des forces elles-mêmes, efficacité.
L'insuline soutient le TCA en:
fourniture de CTX avec les substrats de la première réaction:
acétylCoA et oxaloacétate.
L'insuline maintient la concentration d'acétylCoA en activant la PDH
(PDH est une enzyme (complexe E) de la réaction dans laquelle l'acétylCoA est formé),
l'insuline maintient la concentration d'oxaloacétate en inhibant le GNG
(il s'agit d'un processus que OA pourrait utiliser,
si l'insuline n'a pas réduit l'activité du GNG).
De plus, l'insuline maintient l'activité du TCA en réduisant la concentration de NEFA,
ce qui pourrait réduire l'activité du TCA.
102. 5. Influence de l'insuline sur l'ÉCHANGE DE CARBONE.
La principale chose à retenir est que l'insuline abaisse la glycémie.,
c'est-à-dire conduit à une hypoglycémie.
Pour cette raison, l'insuline est appelée hormone hypoglycémique..
L'insuline est la seule hormone hypoglycémique,
et c'est pourquoi la carence en insuline (ou son action)
conduit à une augmentation de la concentration de glucose dans le sang («sucre dans le sang»)
avec une carence en insuline dans le diabète sucré.
L'action hypoglycémiante de l'insuline est basée
1) sur l'inhibition des processus d'insuline dans lesquels le glucose se forme
(GNG et dégradation du glycogène = glycogénolyse),
2) et sur la stimulation des processus dans lesquels le glucose est utilisé
(glycolyse, oxydation aérobie du glucose, PPP,
synthèse du glycogène, conversion du glucose en graisses).
La stimulation de la glycolyse et de l'oxydation du glucose entraîne
pas seulement l'hypoglycémie,
mais aussi à la formation de métabolites du TCA, puis -
1) à la production d'ATP (cela est nécessaire pour l'efficacité de la division cellulaire) et
2) certains acides aminés pour la synthèse des protéines.
La stimulation du PPP augmente la production et la quantité de NADPH et de P-5-F.
Le NADPN est nécessaire pour:
1) pour le système antioxydant
(ça ralentit le vieillissement,
prévient l'athérosclérose,
maintien de la transparence du cristallin) ralentit le développement de son opacité - cataractes),
protège les leucocytes et les neurones de la destruction,
assure la résistance des érythrocytes à l'hémolyse, etc.),
2) pour les processus d'hydroxylation (dans la synthèse de stéroïdes, etc.),
3) pour la synthèse d'acides gras, de cholestérol, d'ADN (désoxynucléotides).
Le R-5-F est nécessaire à la synthèse de l'ARN et de l'ADN -
il est nécessaire à la division cellulaire et à la synthèse des protéines (muscle).
La division cellulaire est nécessaire
avec croissance,
guérison,
hématopoïèse,
renouvellement des cellules cutanées et de la muqueuse gastro-intestinale, etc...
La synthèse des protéines est nécessaire pour la division cellulaire, pour augmenter la masse musculaire, la croissance, pour obtenir des enzymes digestives, des protéines du plasma sanguin, incl. anticorps.
Avec le diabète en raison d'un effet insuline insuffisant
diminution de l'activité PPP, ce qui conduit à une production insuffisante de P-5-F et de NADPH,
ce qui entraîne une diminution de la division cellulaire, un retard de cicatrisation, des cataractes, etc..
102. 6. Influence du yin sur l'échange de lipides.
Points clés: l'insuline inhibe la maigreur et l'acidocétose.
Ying empêche la minceur en
1) stimulation de la synthèse des graisses et des acides gras et
2) en inhibant la dégradation des graisses (lipolyse) et des acides gras (; -oxydation).
Ying prévient l'acidocétose
(c'est-à-dire une diminution du pH avec l'accumulation de corps cétoniques) due à
1) réduire la synthèse des corps cétoniques (cétogenèse) et
2) en réduisant la lipolyse et l'oxydation,
puisque la lipolyse et la bêta-oxydation sont les principales sources d'acétylCoA pour la synthèse des corps cétoniques.
Avec une carence en insuline dans le diabète sucré
la concentration de corps cétoniques augmente,
qui constitue une menace pour la vie (risque de coma cétoacidotique)
et nécessite une administration urgente d'insuline pour réduire la cétogenèse et réduire la concentration de corps cétoniques.
Influence de In sur la synthèse du cholestérol et le développement de l'athérosclérose.
L'insuline réduit le risque d'athérosclérose,
par conséquent, avec le diabète, l'athérosclérose se développe rapidement et est la plus problématique des complications à long terme du diabète (car plus souvent que d'autres complications, elle entraîne la mort).
L'insuline ralentit le développement de l'athérosclérose en abaissant le taux de LDL athérogène
en accélérant leur entrée du sang dans les cellules
en augmentant le nombre de récepteurs de lipoprotéines.
Et aussi en réduisant la peroxydation des lipoprotéines
en raison d'une augmentation de l'activité du PPP avec l'insuline, la formation de NADPH, le travail du système antioxydant.
Avec une carence en insuline dans le diabète sucré, le contraire est vrai - le taux de développement de l'athérosclérose augmente
en augmentant la concentration de lipoprotéines athérogènes
en raison d'une diminution du taux d'entrée des lipoprotéines du sang dans les cellules
en raison d'une diminution du nombre de récepteurs des lipoprotéines
et en raison d'une diminution du travail du système antioxydant.
La synthèse du cholestérol augmente l'insuline,
mais en accélérant l'absorption des lipoprotéines par les cellules, l'insuline n'entraîne pas d'augmentation du cholestérol et des LDL athérogènes dans le sang.
102. 7. Influence du yin sur l'échange de protéines.
Yin stimule la synthèse des protéines et supprime le catabolisme des protéines.
La conséquence en est une diminution de [l'ammoniac], ce qui permet de se passer de la synthèse active d'urée.
Une diminution de la synthèse de l'urée entraîne une diminution de l'azote résiduel.
La synthèse des protéines est favorisée par des effets de In comme
1) augmentation du transport des acides aminés dans la cellule,
2) la sécrétion de suc gastrique (principalement les protéines sont digérées dans l'estomac, ce qui contribue à la formation d'AA),
3) prise en charge de la TTC, puisque cela fournit des acides aminés (monomères pour la synthèse des protéines)
et ATP pour la synthèse des protéines,
4) stimulation de FPP (il donne du R-5-F pour la synthèse d'ARN avant la synthèse des protéines).
La signification de la synthèse des protéines est mentionnée ci-dessus.
Autres effets Ying.
L'insuline augmente:
1) transport des nucléosides dans la cellule,
2) Synthèse d'ARN (transcription de centaines de gènes) pour la synthèse protéique,
3) prolifération,
4) retient les ions potassium dans la cellule (K + contribue aux effets de In, tels que l'assimilation du G et la synthèse des protéines).
Méthode de détermination de l'activité biologique des préparations d'insuline
Numéro de brevet: 1010560
Texte
(1% (I) 18 33/48 SOUS VOTRE DESCRIPTION DE L'INVENTION AU CERTIFICAT D'AUTEUR; (56) 1, Pharmacopée d'État de l'URSS, fMeditsinaf, 1968, 10e édition, pp.934-9.37, (21 (22 (46th State Institutional Committee)) SSS ELAM IEEORETENY ET OTNR (54) (57) UNE METHODE DE DETERMINATION DE L'ACTIVITE BIOLOGIQUE PREPARATION D'INSULINE en comparant l'effet des préparations d'e-insuline standard et étudiées sur un objet de test biologique, du fait que, avec Afin d'accélérer la méthode, le myocarde de l'oreillette de la grenouille est utilisé comme objet de test, et le degré de l'effet induit est évalué par la force de contraction du myocarde.1010860 10 L'invention concerne la biologie et la médecine et concerne la détermination de l'activité biologique des médicaments. Une méthode est connue pour déterminer la biologie de la 5ème activité des préparations d'insuline par comparaison l'effet des préparations d'insuline standard et expérimentales sur un objet de test biologique 1. Cependant, la méthode connue est complexe et prend également beaucoup de temps. L'objectif spécifié est atteint par le fait que lors de la mise en œuvre de la méthode de détermination de l'activité biologique des préparations d'insuline en comparant les effets des préparations d'insuline standard et étudiées sur un objet de test biologique, le myocarde auriculaire de grenouille est utilisé comme objet de test et le degré de l'effet causé est évalué par la force de la contraction, Détermination de l'activité biologique des préparations d'insuline sur un objet à tester, qui est l'oreillette isolée de la grenouille Kano J 1 Yojudo La grenouille immobilisée par spinalisation est placée sur un substrat en mousse plastique avec sa partie abdominale vers le haut. La cavité thoracique est ouverte, les vaisseaux veineux et artériels sont déterminés à partir du cœur. Le cœur isolé est placé dans une chambre de mesure avec une solution physiologique de la composition suivante: Masse 13,0 mM, KS 2,5 mM, CaC 1,8 mMKN PO, 0,9 mM, YONSO 2,5 mMglucose O, 1%, pH 7,8 Les oreillettes sont séparées du ventricule et attachées en deux points avec des fils fins. À l'aide de fils, une extrémité de l'objet est fixée à la paroi de la chambre, l'autre est connectée au capteur de force. L'insuline de zinc cristallin pour injection en flacons est utilisée pour les tests. Des solutions de différentes concentrations sont obtenues en diluant l'insuline des flacons avec une solution physiologique.Pour enregistrer la dépendance de la force de contraction sur la concentration d'insuline, la chambre de mesure est remplie de solutions avec des extrémités différentes. centres d'insuline. L'insuline a un effet inotrope négatif sur le myocarde contractile des oreillettes de la grenouille -. la force des contractions sous son influence diminue.En mesurant la force des contractions pour différentes concentrations d'insuline, on obtient une courbe dite dose-effet pour une préparation d'insuline donnée. Soit le rapport dose-effet pour une préparation d'insuline standard exprimée par la dépendance 1, et pour le médicament étudié - par la dépendance 2 (Fig. 1). L'activité biologique de l'insuline à l'étude peut être soit complètement inconnue, soit connue approximativement. Par conséquent, pour établir la relation dose-effet, soit l'activité approximativement connue est considérée comme la valeur de l'activité biologique du médicament d'essai, soit une valeur arbitraire de l'activité biologique est prise, qui est précisément trouvée dans le processus de détermination de la méthode soumise. La méthode est appliquée comme suit. Sur le plan de dépendance dose-effet pour les médicaments standard et expérimentaux, une ligne droite 6 est tracée parallèlement à l'axe de concentration à un niveau correspondant à tout degré arbitrairement choisi de réduction de la force de contraction.Au point d'intersection A et B, on obtient deux valeurs de concentration qui provoquent le même effet: K est la concentration de l'état d'équilibre et les préparations d'insuline étudiées, par la détermination de la concentration K correspond à une certaine quantité de m unités d'une préparation d'insuline standard biologiquement active dans une unité de volume d'une solution physiologique, unité K - m de l'insuline étudiée rue dans l'unité de volume. L'effet biologique de K "et K, 2 étant le même, alors du FU ED du médicament expérimental, seules les unités L sont actives, le reste est inactif. Cela signifie que l'insuline étudiée initialement prise pour la préparation de solutions avec l'activité proposée et U / ml a en fait une activité, AU. / ml, où cC est un coefficient de normalisation, défini comme le rapport entre le K. standard et le K du produit étudié, provoquant le même effet, N uv =. K K En utilisant la procédure indiquée, déterminer l'activité biologique de l'insuline. Trouver expérimentalement la dépendance de la dose - affecter les deux médicaments. Pour la préparation 1, il est présenté dépendance 1 pour la drogue 2 - dépendance + tyu 2, (Fig. 2). Effectuer une cFF directe lgpraiyu, fa f / ll imu Compilé S, Malyutinatyl Tehred T, Matochka Correct edactor 2/35 Circulation 871 NIIPI State Institute for Inventions 13035, Moscou, Zh, Rvukaz Predpisnoe du Comité du SSS des découvertes tskaya nab., 5 al PPP FPatent ", Uzhgorod, N a, 4 1010560 4 parallèle à l'axe de concentration au niveau, s (, 0,68, on obtient que le vrai bio 1 demi-effet, c'est-à-dire au niveau... activité logique normalisée par une diminution de 50% de la force de contraction par rapport à l'activité biologique sous Influence de la préparation bi-étalon, égale à 27,2 U ml, les valeurs de concentration qui provoquent yu, c'est-à-dire sont inférieures à l'effet biologique du même effet. Le point d'intersection A, le numéro indiqué sur le flacon, correspond à la fin de titrage de la préparation standard d'insuline K. - 2,55 U / ml, La méthode proposée permet au demi-point B de l'intersection - concentration de calculer la précision de la détermination du médicament traçable biologique insuline K, 10 activité de 5%. Par rapport au poids de 3,75 U ml. N, le temps de normalisation est réduit. = К Кт 2,5573,758 - 30 jours jusqu'à 2 heures, 0,68 est fourni.La possibilité d'automatiser le processus en multipliant l'activité biologique de division, ce qui accélère considérablement la préparation à l'étude ta 40 EDRml pour 1 sb.
Demande
INSTITUT DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE POUR LES TESTS BIOLOGIQUES DES COMPOSÉS CHIMIQUES
ANATOLY NIKOLAEVICH RESHETILOV, VLADIMIR IVANOVICH POROTIKOV, SERGEY KAGIYANTS, OLGA VASILIEVNA NAKIPOVA, BORIS ALEXANDROVICH BELYAKOV, ALEXANDROVICH LAZAREV
IPC / Balises
Code de référence
Méthode de détermination de la concentration seuil d'agents tensioactifs
Numéro de brevet: 1739287
. La concentration en surfactant est considérée comme la concentration seuil correspondant à la région de transition de la dépendance b = d (1 pC) de curviligne à linéaire, en raison de la réalisation de l'adsorption limite à l'interface eau / air. Lors de la détermination des constantes cinétiques du processus de biodégradation, préparer le fonctionnement des aérotanks - réacteurs à flux une agitation constante, pour laquelle ils chargent des boues activées inadaptées, fixent sa concentration dans la gamme de 2,5 + 0,5 g / dm3 et l'identité de la composition qualitative de la boue activée. Les Vaerotanks fournissent en continu des eaux usées synthétiques (SSW) de composition standard, contenant 1 dme, mg: acétate de sodium 50,0, phosphate de potassium monosubstitué 25,0 carbonate de sodium 50,0; chlorure de calcium 7,5, sulfate de magnésium.
Méthode de détermination de la concentration de substances physiologiquement actives
Numéro de brevet: 1035498
. est essentielle si l'adénosine triphosphate est présente à de faibles concentrations. Ainsi, par exemple, avec une diminution de la concentration d'hexokinase à 2 f 10 unités / cm de sensibilité. l'efficacité de l'appareil diminue et la concentration plus faible d'ATP - 0,035 mM. il est impossible de déterminer. Lorsque la limite supérieure de la concentration d'hexokinase est dépassée, l'épaisseur de la couche membranaire augmente, la sensibilité de l'électrode diminue et il est impossible de déterminer la concentration minimale d'adénosine triphosPhate. Pour des raisons similaires, il est impossible d'aller au-delà des limites de concentration indiquées de glucose oxydase. L'activité des enzymes et, par conséquent, la sensibilité de l'électrode, dépend du pH. dans cette plage de valeurs de pH entraîne une diminution de l'activité de l'électrode et.
Méthode de détermination de la concentration de cations physiologiquement actifs dans le sang
Numéro de brevet: 1097950
. le système d'électrodes chaque électrode est équipée de 65 membranes liquides, tandis que pour la détermination des ions potassium, la membrane consiste en une solution 0,1-4,0 de sel de potassium de valinomycine dans du 1,2-dichloroéthane, pour la détermination des ions sodium à partir d'une solution 0,57,5 de soligramycine de sodium Et dans le chlorobenzène, pour la détermination des ions calcium à partir d'une solution 4-18 d'un sel de calcium de l'éther isoamylique de l'acide heptylphosphonique dans le toluène, pour la détermination des ions ammonium à partir d'une solution 0,5-12 d'un sel d'ammonium de tétranactine dans le 1,2-dichloroéthane, La méthode est effectuée comme suit. des électrodes sélectives aux ions liquides sont disposées en bloc et en même temps l'échantillon de sang analysé est injecté. Dans ce cas, les électrodes sont connectées au circuit de mesure avec un logarithmique.
Dispositif de contrôle de la concentration de solutions optiquement actives
Numéro de brevet: 101967
. dans le pipeline i.i. et oul avec un ajustable aptichesky yak ", un ivny riatRor. ON Sortie et :) solution à travers une fenêtre 6 polarisées, 7 UCH PRP POMONI LENS 7 ET MIROIR L papryavgyast 5 heures du matin (STV, OSTOYASHSS IZ KVYARTSSV S 010 KOMPS 1 - (t) pa 9, myagiti) -Opt) css mod tory 10 et 11 n 1 lizatG) i 11, 1 air-photoelectricity 12. Comme vous le savez, la phase et l'amplitude du psem; (noah, aha; à propos du photocourant dans akop Stem zyavis 510 G conpection (gi et sens de rotation rs-) h 7 IR) MOGO OPTICP 11 KTIVNOGO Substance. Le pseudo-composant des photocoupleurs à travers l'amplificateur 1) airs (- est le pa rsls, est présenté dans (1- HP des moteurs électriques biphasés 14, dont le deuxième enroulement est GATAS FROM SSTP PS;) CME; 1 (condensateur YUGO TONYA SRSZ. Zlekt) un gats.yy 14 à travers la boîte de vitesses 1 et.
Dispositif de contrôle de la concentration de solutions optiquement actives
Numéro de brevet: 941951
. 13, le cathéter 14, le deuxième photodétecteur 1 O 15, le deuxième régulateur 16 et le deuxième actionneur 17, stabilisant la fréquence de génération du laser 1. Le dispositif fonctionne comme suit: Une tension alternative est appliquée du générateur de tension de référence 12 au solénoïde 5, créant une absorption 4 sur la cellule à gaz. un champ magnétique axial alternatif, dans ce cas le contour de la raie d'absorption du milieu gazeux de la cellule 4 (par exemple, néon, pour l'irradiation du laser 1 à = 6328 A), est divisé en deux composantes polarisées circulairement O et 0, ayant à gauche et polarisations circulaires dextrogyre. Dans un champ magnétique alternatif, elles changent de fréquence par endroits avec la fréquence d'un champ magnétique alternatif. Dans un état correspondant à un niveau de concentration donné.
INSULINE
L'insuline (île insula latine, îlot) est une hormone pancréatique; appartient au groupe des hormones protéine-peptide.
En 1900, L.V. Sobolev a prouvé que les îlots de Langerhans du pancréas (voir) sont le lieu de formation d'une substance qui régule le métabolisme des glucides dans le corps. En 1921, F. Bunting et Best (SN Best) ont obtenu un extrait du tissu des îlots du pancréas contenant de l'insuline. En 1925, l'insuline a été obtenue sous forme cristalline. En 1955, F. Sanger a étudié la séquence d'acides aminés et établi la structure de l'insuline chez les bovins et les porcs.
Le poids moléculaire relatif du monomère insuline - env. 6000. La molécule d'insuline contient 51 acides aminés et se compose de deux chaînes; la chaîne avec la glycine N-terminale s'appelle la chaîne A et se compose de 21 acides aminés, la seconde - la chaîne B - se compose de 30 acides aminés. Les chaînes A et B sont reliées par une liaison disulfure, l'intégrité de la coupe joue un grand rôle dans la préservation du biol, l'activité de la molécule I. (voir la formule ci-dessous).
Il est le plus proche de la composition en acides aminés I. humain I. porc, dont la molécule ne diffère que d'un seul acide aminé dans la chaîne B (au lieu de la thréonine, l'alanine est en 30ème position).
Contenu
- 1 Biosynthèse de l'insuline, régulation de la sécrétion d'insuline
- 2 Conversion de l'insuline dans le corps
- 3 Action biologique de l'insuline
- 4 Méthodes de dosage de l'insuline
- 5 Préparations d'insuline
- 5.1 Indications et contre-indications
Biosynthèse de l'insuline, régulation de la sécrétion d'insuline
L'insuline est synthétisée dans les insulocytes basophiles (cellules bêta) des îlots de Langerhans du pancréas à partir de son précurseur, la proinsuline. Pour la première fois, la proinsuline a été découverte par D. F. Steiner à la fin des années 60. La pro-insuline est un polypeptide à chaîne unique avec une mole relative. poids env. 10 000, contient plus de 80 acides aminés. La pro-insuline est une molécule de P., comme fermée par un peptide, appelé un peptide de connexion, ou C-peptide; ce peptide rend la molécule I. biologiquement inactive. Selon les caractéristiques immunologiques, la proinsuline est proche de I. La proinsuline est synthétisée sur les ribosomes des insulocytes, puis la molécule de proinsuline se déplace le long des citernes du réseau cytoplasmique jusqu'au complexe lamellaire (complexe de Golgi), à partir duquel les granules sécrétoires nouvellement formés contenant de la proinsuline sont séparés. Dans les granules sécrétoires, sous l'action d'enzymes, le peptide C est séparé de la proinsuline et I. Le processus de conversion enzymatique de la proinsuline se déroule. plusieurs étapes aboutissant à la formation d'insuline, de formes intermédiaires de pro-insuline et de C-peptide. Toutes ces substances ont un biol et une activité immunitaire différents et peuvent participer à la régulation de divers types de métabolisme. La violation des processus de conversion de la proinsuline en I. conduit à une modification du rapport de ces substances, à l'apparition de formes anormales de I. et, par conséquent, à une modification de la régulation du métabolisme..
Le flux d'hormones dans le sang est régulé par plusieurs mécanismes, dont l'un pour I. (un signal déclencheur) est une augmentation de la glycémie (voir. Hyperglycémie); un rôle important dans la régulation de l'apport de I. appartient aux micro-éléments, les hormones sont allées. - kish. tractus (principalement la sécrétine), les acides aminés, ainsi que c. n. de. (voir Hormones).
La conversion de l'insuline dans le corps
En entrant dans la circulation sanguine, la partie I. forme des complexes avec les protéines du plasma sanguin - les soi-disant. insuline liée, l'autre partie reste sous forme d'insuline libre. L.K. Staroseltseva et sotr. (1972) ont établi qu'il existe deux formes de I. connexe: l'une est le complexe I. avec la transferrine, l'autre est le complexe I. avec l'un des composants des alpha globulines sériques. Les I. libres et connectés sont différents les uns des autres dans biol., Immune et fiz.-chem. propriétés, ainsi que l'effet sur les tissus adipeux et musculaires, qui sont des organes cibles et sont appelés tissus et tissus insulino-sensibles. Le I. libre réagit avec les anticorps dirigés contre le P. cristallin, stimule l'absorption du glucose par le muscle et, dans une certaine mesure, le tissu adipeux. Associé I. ne réagit pas avec les anticorps dirigés contre P. cristallin, stimule l'absorption du glucose par le tissu adipeux et n'affecte pratiquement pas ce processus dans le tissu musculaire. Le I. associé diffère du I. libre par le taux de métabolisme, le comportement dans un champ électrophorétique, pendant la filtration sur gel et la dialyse.
Au cours de l'extraction du sérum sanguin avec de l'éthanol chlorhydrique, une substance a été obtenue avec des effets biol similaires à I. Cependant, cette substance n'a pas réagi avec les anticorps obtenus contre l'insuline cristalline, et a donc été appelée «activité plasmatique de type insuline non supprimée» ou «substance de type insuline». Une grande importance est attachée à l'étude de l'activité analogue à l'insuline; "L'activité plasmatique non réprimée de type insuline" est considérée par de nombreux auteurs comme l'une des formes de I. Grâce aux processus de liaison de I. avec les protéines du sérum sanguin, son acheminement vers les tissus est assuré. De plus, le I. associé est en quelque sorte une forme de stockage de l'hormone dans le sang et crée une réserve de I. actif dans la circulation sanguine. Un certain rapport de I. libre et lié assure l'activité vitale normale de l'organisme.
La quantité de I., circulant dans la circulation sanguine, est déterminée non seulement par le taux de sécrétion, mais également par le taux de son métabolisme dans les tissus et organes périphériques. Les processus métaboliques de I. sont les plus actifs dans le foie. Il existe plusieurs hypothèses sur le mécanisme de ces processus dans le foie; il a été constaté qu'il y avait deux étapes - la réduction des ponts disulfure dans la molécule d'insuline et la protéolyse avec la formation de fragments peptidiques et d'acides aminés biologiquement inactifs. Il existe plusieurs systèmes enzymatiques activant l'insuline et dégradant l'insuline impliqués dans le métabolisme de I. Ceux-ci comprennent le système enzymatique activant l'insuline [protéine disulfure réductase (glutathion)] et le système enzymatique dégradant l'insuline, qui sont représentés par trois types d'enzymes protéolytiques. En conséquence de l'action de la protéine disulfure réductase, la restauration des ponts S-S et la formation des chaînes A et B de I. avec leur protéolyse ultérieure en peptides et acides aminés individuels se produit. En plus du foie, le métabolisme de I. se produit dans les tissus musculaires et adipeux, les reins et le placenta. La vitesse des processus métaboliques peut servir de contrôle sur le niveau de I. actif et joue un rôle important dans la pathogenèse du diabète sucré. La période de biol, demi-vie de I. de la personne - env. 30 minutes.
Action biologique de l'insuline
L'insuline est une hormone anabolique polyvalente. L'un des effets les plus frappants de I. est son effet hypoglycémiant. I. influence tous les types de métabolisme: il stimule le transport de substances à travers les membranes cellulaires, favorise l'utilisation du glucose et la formation de glycogène, inhibe la gluconéogenèse (voir Glycolyse), inhibe la lipolyse et active la lipogenèse (voir Métabolisme des graisses), et augmente l'intensité de la synthèse des protéines. I., assurant une oxydation normale du glucose dans le cycle de Krebs (poumons, muscles, reins, foie), favorise la formation de composés à haute énergie (en particulier l'ATP) et le maintien de l'équilibre énergétique des cellules. Et, il est nécessaire à la croissance et au développement du corps (agit en synergie avec l'hormone de croissance de l'hypophyse).
Tous les effets biol, I. sont indépendants et indépendants les uns des autres, cependant, dans des conditions physiologiques, l'effet final I. consiste en une stimulation directe des processus de biosynthèse et un apport simultané de cellules en matériau de «construction» (par exemple, les acides aminés) et en énergie (glucose). Les différents effets de I. sont réalisés grâce à son interaction avec les récepteurs des membranes cellulaires et la transmission d'un signal (information) dans la cellule aux systèmes enzymatiques correspondants..
L'antagoniste physiologique de l'insuline dans la régulation du métabolisme des glucides et assurant le niveau optimal de glucose dans le sang pour l'activité vitale de l'organisme est le glucagon (voir), ainsi que certaines autres hormones (glande thyroïde, glandes surrénales, hormone somatotrope).
Les perturbations de la synthèse et de la sécrétion d'insuline peuvent être de nature différente et avoir une origine différente. Ainsi, une sécrétion insuffisante de I. conduit à une hyperglycémie et au développement d'un diabète sucré (voir. Diabète sucré, étiologie et pathogenèse). Une formation excessive de I. est observée, par exemple, avec une tumeur hormonalement active émanant de cellules bêta des îlots pancréatiques (voir Insulome), et s'exprime cliniquement par des symptômes d'hyperinsulinisme (voir).
Méthodes de détermination de l'insuline
Les méthodes de détermination de l'insuline peuvent être conditionnellement divisées en méthodes biologiques et radio-immunes. Biol, les méthodes sont basées sur la stimulation de la captation du glucose par les tissus insulino-sensibles sous l'influence de I. Pour le biol, la méthode utilise le muscle diaphragmatique et le tissu adipeux épididymaire obtenus à partir de rats de lignées pures. Crystalline I. ou le sérum sanguin humain étudié et les préparations du muscle diaphragmatique ou du tissu adipeux épididymaire (de préférence des cellules adipeuses isolées obtenues à partir du tissu adipeux épididymaire) dans une solution tampon contenant une certaine concentration de glucose sont placés dans un incubateur. Selon le degré d'absorption du glucose par le tissu et, par conséquent, sa perte du milieu incubé, la teneur en I. dans le sang est calculée, en utilisant la courbe standard.
La forme libre de I. améliore l'absorption du glucose principalement sur le muscle diaphragmatique, avec une coupure la forme connectée de I. ne réagit pratiquement pas, par conséquent, en utilisant la méthode diaphragmatique, il est possible de déterminer la quantité de I. libre. L'absorption de glucose par le tissu adipeux épididymaire est stimulée principalement par la forme associée de I.; mais I. libre peut également réagir partiellement avec le tissu adipeux; par conséquent, les données obtenues pendant l'incubation avec le tissu adipeux peuvent être appelées activité générale de l'insuline. Fiziol, les niveaux de I. libre et lié fluctuent dans de très larges limites, ce qui est apparemment associé au type individuel de régulation hormonale des processus métaboliques, et peut, en moyenne, être de 150-200 mcU / ml de I. libre et 250-400 mcU / ml associé ET.
La méthode radio-immune pour déterminer I. est basée sur la compétition de I. marqué et non marqué en réaction avec un anticorps contre I. dans l'échantillon analysé. La quantité de I. radioactif, associée aux anticorps, sera inversement proportionnelle à la concentration de I. dans l'échantillon analysé. La version la plus réussie de la méthode de dosage radio-immunologique s'est avérée être la méthode des anticorps doubles, qui peut être représentée de manière conditionnelle (schématique) comme suit. Les anticorps contre I. reçoivent sur les cobayes (les soi-disant anticorps du premier ordre) et les relient au I. marqué (1251). Le complexe résultant est à nouveau combiné avec des anticorps du second ordre (obtenus à partir d'un lapin). Cela garantit la stabilité du complexe et la possibilité de réaction de substitution de I. marqué pour non marqué. À la suite de cette réaction, le I. non marqué se lie aux anticorps et le I. marqué passe dans une solution libre.
De nombreuses modifications de cette méthode reposent sur l'étape de séparation du I. marqué du complexe avec le I. non marqué.La méthode des anticorps doubles est à la base de la préparation de kits prêts à l'emploi pour la méthode de radioimmunoessai pour déterminer I. (par des entreprises en Angleterre et en France).
Préparations d'insuline
À des fins médicales, l'insuline est obtenue à partir du pancréas de bovins, de porcs et de baleines. L'activité de I. est déterminée par le biol, soit dit en passant (selon la capacité à abaisser la teneur en sucre dans le sang chez les lapins en bonne santé). Pour l'unité d'action (ED), ou unité internationale (IE), l'activité de 0,04082 mg d'insuline cristalline (standard) est prise. I. se combine facilement avec les métaux bivalents, en particulier le zinc, le cobalt, le cadmium, et peut former des complexes avec des polypeptides, en particulier avec la protamine. Cette propriété a été utilisée lors de la création de I. préparations à action prolongée..
Selon la durée d'action, il existe trois types de médicaments I. Le médicament à action brève (environ 6 heures) est l'insuline de production domestique (I. des bovins et des porcs). Le médicament avec une durée moyenne d'action (10-12 heures) - une suspension de zinc-insuline amorphe - un médicament domestique, similaire au médicament étranger semilente. Les médicaments à action prolongée comprennent la protamine-zinc-insuline pour injection (16 à 20 heures d'action), la suspension d'insuline-protamine (18 à 24 heures), la suspension de zinc-insuline (jusqu'à 24 heures), la suspension de zinc-insuline cristalline ( jusqu'à 30 à 36 heures d'action).
Caractéristiques pharmacologiques des médicaments les plus utilisés I. et forme de leur libération - voir Médicaments hormonaux, tableau.
Indications et contre-indications
I. est un agent antidiabétique spécifique et est principalement utilisé dans le diabète sucré; l'indication absolue est la présence d'acidocétose et de coma diabétique. Le choix du médicament et sa posologie dépendent de la forme et de la gravité de l'évolution de la maladie, de l'âge et de l'état général du patient. La sélection des doses et le traitement de I. sont effectués sous le contrôle de la teneur en sucre dans le sang et dans l'urine et l'observation de l'état du patient. Une surdose d'I. Menace d'une forte baisse de la glycémie, d'un coma hypoglycémique. Indications spécifiques pour l'utilisation de certains médicaments I. dans le diabète sucré chez l'adulte et l'enfant - voir Diabète sucré, traitement.
I. les préparations sont utilisées pour traiter certaines maladies mentales. En URSS, le traitement par choc insulinique de la schizophrénie a été appliqué en 1936 par A. S. Kronfeld et E. Ya. Sternberg. Avec l'avènement des neuroleptiques, le traitement de I. est devenu la méthode de choix - voir Schizophrénie.
À petites doses, I. est parfois prescrit pour l'épuisement général, la furonculose, les vomissements de la femme enceinte, l'hépatite, etc..
Toutes les préparations à action prolongée de I. sont injectées uniquement sous la peau (ou par voie intramusculaire). La voie intraveineuse (par exemple, dans le coma diabétique) ne peut être administrée qu'avec une solution d'insuline cristalline pour injection. Il est impossible d'injecter dans la même seringue des suspensions de zinc-insuline (et d'autres médicaments I. d'action prolongée) avec la solution d'insuline pour injection; si nécessaire, injecter une solution d'insuline pour injection avec une seringue séparée.
Contre-indication - allergie à l'insuline; contre-indications relatives - maladies survenant avec l'hypoglycémie. La prudence est de mise dans le traitement des I. patients souffrant d'insuffisance coronaire et d'accidents vasculaires cérébraux.
Bibliographie: Biochimie des hormones et régulation hormonale, éd. N. A. Yudaeva, p. 93, M., 1976; Newsholm E. Et Start K. Régulation du métabolisme, trans. de l'anglais, p. 387 et autres, M., 1977; Problems of Medical Enzymology, éd. G. R. Mardasheva, p. 40, M., 1970, bibliographie; Guide d'endocrinologie clinique, éd. V.G. Baranova, L., 1977; Diabetes mellitus, éd. V.R. Klyachko, p. 130, M., 1974; Staroseltseva LK Différentes formes d'insuline dans le corps et leur signification biologique, dans le livre: Sovr. vopr, endocrine., éd. H. A. Yudaeva, V. 4, p. 123, M., 1972; Yudaev N.A. Biochimie de la régulation hormonale du métabolisme, Vestn. Académie des sciences de l'URSS, n ° 11, p. 29, 1974; Banting F. G., a. Best C. H. Sécrétion interne du pancréas, J. Lab. clin. Med., V. 7, p. 251, 1922; Cerasi E. a. Luft R. Diabetes mellitus - un trouble de la transmission de l'information cellulaire, Horm. metaboi. Rés., V. 4, p. 246, 1970, bibliographie; Insulin, éd. par R. Luft, Gentofte, 1976; Steiner D. F. a, o. Proinsuline et la biosynthèse de l'insuline, Progr récent. Hormone Res., V. 25, p. 207, 1969, bibliographie.
V. S. Ilyin, L. K. Staroseltseva